BISACODYL STADA 5 mg gastrointestinální

Návod k použití BISACODYL STADA 5 mg gastrointestinální

Podrobné pokyny pro BISACODYL STADA 5 mg gastrointestinální

Pole použití

• Příprava je projímadlo.
• Lék se používá pro zácpu a v případě nemocí, které vyžadují snadnější vyprazdňování střeva.
• Stejně jako jiné projímadla by to nemělo být užíváno denně ani po delší dobu bez lékařského objasnění.

Aktivní složky / přísady / přísady

5 mg bisacodyyl
Pomocná látka cellacefat (+)
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+)
0,4 mg glukózového sirupu pomocného materiálu (+)
Glycerol (Mono/DI/TRI) Alkanoat (C14-C18) Hedgeova látka (+)
Tloušťka bramborů pomocná látka (+)
51,8 mg laktózy 1-vodní pomocný materiál (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Maisdextrin pomocná látka (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Montannglycol voskový pomocný materiál (+)
Ricinový olej, sofistikovaná pomocná látka (+)
14.01 mg pomocný materiál sacharózy (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Talcum pomocný materiál (+)
Titan oxid hildboft (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste alergičtí na bisacodyl nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva.
  • v případě stížností, jako je B. Bolest břicha, nevolnost, zvracení nebo horečka. To mohou být příznaky vážného onemocnění (střevní střech se zhoršeným střevním průchodem, střevní obstrukce, akutní zánět v břišní oblasti, akutní, chirurgicky léčba bolesti břicha, jako je apendicitida). S takovými příznaky byste měli okamžitě vyhledat lékařskou radu.
  • dětí do 2 let.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte přesně tak, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  Doporučená dávka je
  • pro dospělé a děti od 10 let:
    • jednou 1 až 2 gastrointestinální tablety (odpovídá 5 - 10 mg bisacodyl) večer
  • pro děti od 2 do 10 let:
    • kdysi 1 gastrointestinální tablet (odpovídá 5 mg bisacodyl) večer
• Aplikace u dětí
  • U dětí by příprava měla být použita pouze na lékařskou výuku.
• Příjem vede k vyprazdňování střeva po asi 6 až 12 hodinách.

 

• Trvání aplikace
  • Užívání drogy je obvykle příjmem jednoho času. V případě opakujících se příznaků lze přípravu znovu provést. Nemělo by se brát denně ani po delší dobu bez vyjasnění příčiny zácpy.
• Promluvte si prosím se svým lékařem, pokud máte dojem, že účinek přípravy je příliš silný nebo příliš slabý.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • V případě předávkování, průjmu a břišní křeče s vysokými ztrátami kapaliny, draslíku a jiných minerálních solí. Pokud máte závažné stížnosti, požádejte svého lékaře o radu.
  • Léčba závisí na převládajících příznacích. V případě potřeby musí být kompenzovány ztráty kapaliny a soli (zejména draslík).
  • Oznámení:
    • Obecně je známo, že projímadla (jako je tato) vedou k chronickému předávkování k chronickému průjmu, bolesti břicha, ponížené hodnoty draslíku, nadměrné sekreci aldosteronu a ledvinových kamenů. Ve spojení s chronickým zneužíváním laxativa, poškození tkáně ledvin, bylo také hlášeno zvýšení základních koncentrací základního metabolismu v krvi a o snížených hodnotách draslíku.

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojitou částku.

 

• Jestli tymějte otázky týkající se použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vzít.
• Vezměte si lék, který neřeší dostatečnou kapalinou (nejlépe sklenicí vody, ale bez mléka).

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • V případě nemocí, které jsou spojeny s poruchami rovnováhy vody a minerálních solí (např. Značný nedostatek tekutiny těla), byste neměli připravit přípravu.
  • Laxativy by se měly konat pouze bez lékařského objasnění.
  • V případě chronické zácpy byste měli před přijetím požádat svého lékaře o radu.
  • Zvýšená ztráta tekutiny může vést k vyschnutí (dehydratované). Za určitých okolností (např. U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin nebo u starších lidí) to může mít škodlivé účinky. V takových případech by měl být příjem přerušen a pokračoval pouze pod lékařským dohledem.
  • Pacienti hlásili krevní příměři ve stolici. Ty byly obecně popisovány jako slabé a znovu se zastavily sami.
  • U pacientů, kteří vzali tento lék, byly hlášeny tento lék, závratě nebo krátkodobé záchvaty vědomí (synkopa). Podle odpovídajících kazuistik se jedná o pravděpodobně synkopu, která se buď vrací zpět k samotnému prodlužovacímu procesu, lisování nebo na oběhové reakce v důsledku bolesti břicha.
• Děti
  • Lék nesmí být používán u dětí do 2 let.
  • U dětí od 2 let by se příprava měla použít pouze na lékařskou výuku.

 

• Zahořování a operační stroje
  • Nebyly provedeny žádné studie o účinku na provoz a schopnost používat stroje.
  • Vezměte prosím na vědomí, že mohou nastat vedlejší účinky, které by mohly teoreticky narušit správu vozidel a operačních strojů.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Během těhotenství neexistují žádné nežádoucí nebo škodlivé účinky.
  • Studie aplikace během těhotenství nebyly provedeny.
  • Proto, stejně jako všechny léky, by to mělo být použito až po konzultaci s lékařem.
• Kojení
  • Ukázalo se, že aktivní složka se nepřenáší do mateřského mléka. Lék lze proto použít během kojení.

Náznaky

Výrobce:  STADA GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel