JUNIORLAX Prášek pro rekonstituci nebo perorální roztok, 50 x 6,9 g

Návod k použití JUNIORLAX Prášek pro rekonstituci nebo perorální roztok, 50 x 6,9 g

Poznámky k aplikaci

Děti od 2 do 6 let	1 Sáček	1krát denně	bez ohledu na jídlo
Děti od 7 do 11 let	2 Sáčky	1krát denně	bez ohledu na jídlo

Aplikační oblasti

Režim akce

Jak fungují složky léku?

Kombinace více solí vtáhne do střev během krátké doby velké množství vody, čímž se dosáhne důkladného odvodnění a vyprázdnění.

Složení

Kontraindikace

Co mluví proti aplikaci?

- Přecitlivělost na složky
- Střevní obstrukce
- Zúžení v trávicím traktu, např. v jícnu, žaludku nebo v tenkém či tlustém střevě
- Perforace žaludku nebo střeva nebo riziko perforace
- Toxický megakolon (nebezpečné rozšíření tlustého střeva, které je spojeno s horečkou atd. a může se objevit jako komplikace, např. při zánětlivých onemocněních střev, jako je ulcerózní kolitida)
- Zánětlivá onemocnění střev, jako jsou:
- Ulcerózní kolitida
- Crohnova nemoc

Jakou věkovou skupinu musíte vzít v úvahu?
- Kojenci a malé děti do 2 let: Lék se nesmí používat.
- Dospívající od 12 let a dospělí: Droga by se u této skupiny zásadně neměla užívat. Existují přípravky, které jsou vhodnější z hlediska síly účinné látky a/nebo lékové formy.

A co těhotenství a kojení?
- Těhotenství: poraďte se se svým lékařem. V tom, zda a jak lze lék v těhotenství užívat, hrají roli různé úvahy.
- Kojení: poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Vyšetří vaši konkrétní výchozí polohu a podle toho vám poradí, zda a jak můžete v kojení pokračovat.

Pokud Vám byl lék předepsán i přes kontraindikaci, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko, které s sebou použití přináší v případě kontraindikace.

Vedlejší efekty

Jaké nežádoucí účinky se mohou objevit?

- Gastrointestinální potíže, jako jsou:
- Nevolnost
- Zvracení
- Průjem
- Nadýmání
- Pocit plnosti
- Bolest břicha
- Lokální podráždění střevní sliznice, zejména v oblasti řitního otvoru

Pokud během léčby zaznamenáte jakékoli nepohodlí nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informaci v tomto bodě jsou primárně brány v úvahu vedlejší účinky, které se vyskytují alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Rady

Co byste měli zvážit?
- Používejte projímadla pouze krátkodobě bez lékařské pomoci. Dlouhodobé užívání může vést k chronické zácpě a/nebo jiným problémům. Pokud po krátké době užívání neuspějete, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
- Pozor: Laxativa nejsou vhodná při hubnutí.
- Pozor při alergii na sladidlo sacharin (E číslo E 954)!
- Buďte opatrní, pokud trpíte nesnášenlivostí fruktózy (ovocného cukru). Pokud musíte dodržovat diabetickou dietu, měli byste zvážit obsah cukru.
- Mohou existovat léky, se kterými dochází k interakcím. Před zahájením léčby novým lékem byste proto měli obecně informovat svého lékaře nebo lékárníka o jakémkoli jiném léku, který již užíváte. To platí i pro léky, které si kupujete sami, užíváte je jen příležitostně nebo je už nějakou dobu užíváte.

Podrobné pokyny pro JUNIORLAX Prášek pro rekonstituci nebo perorální roztok, 50 x 6,9 g

Pole použití

• Přípravek je projímadlo.
• Používá se k léčbě chronické zácpy u dětí ve věku 2-11 let.

Aktivní látky / přísady / přísady

0,0233 g chloridu draselného
0,01 g draselného iontu
0,01 g chloridového iontu
6,563 g Macrogol 3350
0,1754 g chloridu sodného
0,07 g sodíkového iontu
0,11 g chloridového iontu
0,0893 g hydrogenuhličitanu sodného
0,02 g sodíkového iontu
0,06 g hydrogenuhličitanového iontu
Sacharin, pomocná látka sodná sůl (+)
Oxid křemičitý, vysoce disperzní pomocná látka (+)
0,3 mmol celkového draselného iontu excipientu (+)
12,2 mg celkového draselného iontu pomocné látky (+)
4,1 mmol pomocné látky (+) celkového sodíku
93,8 mg celkových sodíkových iontů pomocná látka (+)
Pomocná látka s pomerančovou příchutí (+)
Aroma, přírodní a přírodně identická pomocná látka (+)
Pomocná látka maltodextrin (+)
Pomocná látka arabské gumy (+)
pomocná látka alfa-tokoferol (+)
Pomocná látka s příchutí citron-limetka (+)
Aroma, přírodní a přírodně identická pomocná látka (+)
Pomocná látka maltodextrin (+)
Pomocná látka manitol (+)
Pomocná látka D-glukono-1,5-lakton (+)
0,39 mg pomocná látka sorbitol (+)
Pomocná látka arabské gumy (+)
Oxid křemičitý, vysoce disperzní pomocná látka (+)

Kontraindikace

• Droga se nesmí užívat,
  • jestliže je Vaše dítě alergické (přecitlivělé) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku.
  • pokud dojde ke zúžení střeva nebo k neprůchodnosti střev.
  • pokud hrozí perforace střeva
  • jestliže máte závažné zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba, toxické megakolon)

dávkování

• Vždy podávejte svému dítěti tento přípravek přesně podle popisu nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Pokud lékař neurčí jinak, obvyklá dávka je:
  • Na začátku léčby děti ve věku 2 až 6 let obvykle užívají obsah 1 sáčku jako denní dávku, děti ve věku 7 až 11 let užívají obsah 2 sáčků. V dalším průběhu terapie je třeba denní dávku podle potřeby zvyšovat nebo snižovat, aby se zajistila pravidelná stolice s měkkou stolicí. V případě potřeby by se dávka měla zvyšovat každý druhý den. Normálně není maximální požadovaná denní dávka vyšší než 4 sáčky.
  • Není nutné vypít roztok najednou. Pokud vaše dítě dává přednost, polovinu roztoku lze užít ráno a polovinu večer.
  • Pokud má vaše dítě velmi měkkou stolici nebo průjem, snižte dávku na 1 sáček (pokud užíváte 2 nebo více sáčků denně) nebo vynechejte 1 denní dávku (pokud se užívá pouze 1 sáček denně).

 

• Délka léčby
  • Léčba dětí s chronickou zácpou by měla probíhat delší dobu, minimálně 6 - 12 měsíců.

 

• Jestliže Vaše dítě zapomene užít dávku
  • Neužívejte dvojnásobnou dávku najednou, ale pokračujte v léčbě podle popisu.

 

• Pokud ho vaše dítě přestane užívat
  • Bez porady s lékařem nepřerušujte ani neukončujte léčbu svého dítěte.

 

• Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Příjmy

• K přípravě roztoku připraveného k použití rozpusťte obsah jednoho sáčku v 62,5 ml vody (1/4 sklenice). Míchejte, dokud se prášek úplně nerozpustí a roztok není čirý nebo mírně zakalený, a dejte svému dítěti vypít.
• Denní dávku (celkové množství roztoku) lze připravit předem a uchovat v uzavřené chladničce po dobu až 24 hodin.
• Pokud máte pocit, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Poznámky pacienta

• Upozornění a bezpečnostní opatření
  • Příznaky, které naznačují posun v rovnováze tekutin a elektrolytů, např. edém, dušnost, zvyšující se únava, nedostatek vody (dehydratace) a srdeční selhání byly hlášeny u dospělých při užívání léků obsahujících makrogol. Pokud se objeví některý z těchto nežádoucích účinků, okamžitě přerušte užívání a kontaktujte lékaře.

Těhotenství

• Lék lze užívat během těhotenství a kojení.

Rady

Výrobce:  Ardeypharm GmbH, Loerfeldstrasse 20, 58313 Herdecke