AMBROXOL AL 15 mg/5 ml šťávy, 250 ml

Návod k použití AMBROXOL AL 15 mg/5 ml šťávy, 250 ml

Podrobné pokyny pro AMBROXOL AL 15 mg/5 ml šťávy, 250 ml

Pole použití

Ambroxol AL (velikost balení: 250 ml) je lék na hlen, pro nemoci dýchacích cest s tvrdým hlenem (expektorant). Používá se pro vystavení léčby akutních a chronických onemocnění bronchi a plic tvrdým hlenem.

Aktivní složky / přísady / přísady

Ambroxol Al (velikost balení: 250 ml) obsahuje: 15 mg ambroxol hydrochlorid
13,68 mg ambroxol
Pomocná látka glycerolu (+)
Hyetellose pomocná látka (+)
1,75 g Sorbitol 70 Hedgeova látka (+)
0,44 g fruktózová pomocná látka (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
6,25 mg methyl 4-hydroxybenzoat pomocná látka (+)
1 mg propyl 4-hydroxybenzoat pomocná látka (+)
0,15 Být celkový zajišťovací materiál sacharidů (+)
Hedgeový materiál Raspberry Aroma (+)

Rozpory

Lék nesmí být užíván, pokud jsou přecitlivělí na aktivní složku ambroxol hydrochlorid nebo jednu z dalších složek tohoto léčiva.

dávkování

Doporučení aplikace ambroxol al (velikost balení: 250 ml):

Doporučená dávka pro děti až 2 roky je: pouze na lékařskou výuku. Roztok 2,5 ml se odebírá dvakrát denně (eodpovídajícím způsobem 15 mg ambroxol hydrochlorid/den).

Děti od 2 do 5 let: roztok 2,5 ml se užívá 3krát denně (odpovídající 22,5 mg ambroxolu hydrochloridu/den).

Děti od 6 do 12 let: roztok 5 ml se užívá 2-3krát denně (odpovídající 30 - 45 mg ambroxolu hydrochloridu/den).

Dospělí a adolescenti z věku 12: zpravidla se zpravidla 10 ml roztoku 10 ml (odpovídající 90 mg ambroxolu hydrochloridu/den) odebírá 3krát denně během prvních 2-3 dnů, po kterém je každý roztok 10 ml, po kterém je 10 ml roztoku 2krát denně (podle 60 mg ambroxolu hydrochloridu/den).

V případě dávkování pro dospělé a adolescenty od 12 let může být zvýšení účinnosti možné podáváním 20 ml roztoku dvakrát denně (odpovídající 120 mg ambroxolu hydrochloridu/den). U mladých lidí ve věku 12 a více let a dospělých se doporučuje vzít šťávu s vyšší dávkou kašli s 30 mg/5 ml.

Ambroxol Al (velikost balení: 250 ml) je řešení, které je třeba vzít. Je převzato nebo bez ohledu na jídlo pomocí připojené dávkovací pomůcky. Po použití opláchnutí teplou vodou vyčistěte dávkovací pomůcku.

Doba trvání aplikace: Pokud se váš klinický obrázek zhoršuje nebo nedojde ke zlepšení po 4 - 5 dnech, měli byste navštívit lékaře.

Brát

• Lék je řešením.
• Je převzato nebo bez ohledu na jídlo pomocí připojené dávkovací pomůcky.
• Po použití opláchnutí teplou vodou vyčistěte dávkovací pomůcku.

Informace o pacientu

Ve velmi málo případech byly v časovém spojení s používáním látek s rozlišením hlenu (vystálo), jako je ambroxol hydrochlorid, hlášeny závažné kožní reakce, jako je syndrom Stevens-Johnsona a toxická epidermální nekrolýza (deset). Ve většině případů by to mohlo být vysvětleno základní onemocnění pacientů a/nebo doprovodnými léky. Kromě toho v raných stádiích Stevens-Johnsonova syndromu nebo deseti, nespecifických příznaků podobných chřipce, jako například B. Horečka, bolesti těla, rýma, kašel a bolest v krku. Tyto nespecifické počáteční příznaky podobné chřipce mohou nesprávně zahájit symptomatickou léčbu kašlem a chladným lékem. Proto by mělo být lékařské poradenství získáno okamžitě, když se reorganizují poškození kůže nebo sliznice a mělo by být ukončeno použití ambroxolového hydrochloridu.

Pacienti s omezenou funkcí ledvin a jater: Pokud trpíte omezenou funkcí ledvin nebo vážným onemocněním jater, může být tento lék užíván pouze na lékařskou výuku. Pokud jde o každý lék, který je metabolizován játry a poté vylučován ledvinou, lze očekávat akumulaci metabolitu (metabolit) ambroxolu vytvořeného v játrech, pokud existuje vysoce omezená funkce ledvin.

U některých vzácných onemocnění Bronchi, která jsou doprovázena nadměrným sběrem sekrece (např. MALIGNES Zilienův syndrom), by měla být tato léčiva možné sekrece sekrece používána pouze pod lékařskou kontrolou.

Děti: Droga může být aplikována pouze na lékařské pokyny u dětí do 2 let.

Robost a schopnost provozovat stroje: Neexistuje žádný důkaz ovlivňování provozu a schopnosti používat stroje; Odpovídající studie nebyly provedeny. Při používání léčiva s kašským lékem (např. Codein) může nastat nebezpečná sekrece v důsledku omezeného reflexu kašle, takže potřeba tohoto kombinovaného ošetření by měla být zajištěna zvláště opatrná. V případě závažné dysfunkce ledvin by měla být dávka zachování odpovídajícím způsobem snížena nebo by měla být prodloužena vzdálenost mezi aplikacemi (interval dávkování).

Těhotenství

Těhotenství: Ambroxol dosáhne nenarozeného dítěte. Tento lék byste neměli brát během těhotenství, zejména ne během prvních 3 měsíců.

Still -time: Ambroxol v aktivní složce prochází do mateřského mléka v experimentech na zvířatech. Aplikace během kojení se nedoporučuje.

Náznaky

Výrobce:  ALIUD Pharma GmbH, Gottlieb-Daimler-Straße 19, 89150 Laichingen