Ambroxolratiopharm kašel šťáva, 100 ml

Návod k použití Ambroxolratiopharm kašel šťáva, 100 ml

Podrobné pokyny pro Ambroxolratiopharm kašel šťáva, 100 ml

Pole použití

• Příprava je lék na roztok hlenu pro onemocnění dýchacích cest s tvrdým hlenem (expektorant).
• Lék se používá
  • pro léčbu expektorantům akutních a chronických onemocnění bronchi a plic s tvrdým hlenem.

Aktivní složky / přísady / přísady

15 mg ambroxol hydrochlorid
13,68 mg ambroxol
Propylen glykol pomocná látka (+)
Pomocná látka sacharinu (+)
Pomocná látka sorbitolu (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
Hedgeový materiál Raspberry Aroma (+)

Rozpory

• Nesmíte užívat lék,
  • pokud jste přecitlivělý (alergický) proti ambroxolu nebo jedné z dalších složek léčiva.

dávkování

• Následující informace platí, pokud lékař předepsal lék. Dodržujte prosím předpisy o žádosti, jinak nemůže lék fungovat správně. Pokud si nejste zcela jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Děti až 2 roky**
  • vezměte 2,5 ml šťávy* (odpovídající 15 mg ambroxolu hydrochloridu/den) dvakrát denně.
• Děti od 2 do 5 let
  • vezměte 2,5 ml šťávy* 3krát denně (odpovídající 22,5 mg ambroxolu hydrochloridu/den).
• Děti od 6 do 12 let
  • vezměte 5 ml šťávy* 2-3krát denně (odpovídající 30-45 mg ambroxolu hydrochloridu/den).
• Mladí lidé ve věku 12 a více let a dospělí
  • vezměte 10 ml šťávy* (odpovídající 90 mg ambroxolu hydrochloridu/den) 3krát denně během prvních 2-3 dnů, poté 10 ml šťávy* (odpovídající 60 mg ambroxol hydrochlorid/den).
• * Pro měření dávky je balíček zahrnut do odpovídajícího označeného měřicího poháru. Vezměte si šťávu po jídle pomocí měřicího šálku.
• ** pouze pod lékařskou kontrolou
• Oznámení:
  • Hydratace se zlepšuje expektorantský účinek léčiva.
• Oznámení:
  • Pokud trpíte omezenou funkcí ledvin nebo vážným onemocněním jater, musíte zvýšit vzdálenost příjmů léčiva nebo snížit dávku.

 

• Jak dlouho byste měli užívat lék?
  • Nepřipravujte přípravu bez lékařské rady déle než 4-5 dní. Pokud se po této době nedojde k žádnému zlepšení nebo se zhorší váš klinický obrázek, měli byste navštívit lékaře.

 

• Pokud jste si vzali větší množství drogy, než byste měli
  • Když byl ambroxol předávkován, nebyly pozorovány vážné příznaky otravy. Bylo to hlášeno při krátkodobých nepokojích a průjmu. V případě náhodného nebo zamýšleného extrémního předávkování může dojít ke zvýšení sekrece slin, uškrcení, zvracení a pokles krevního tlaku.
  • Pokud jste vzali lék v příliš velkém množství, kontaktujte prosím lékaře. Akutní opatření, jako je spouštění zvracení a proplachování žaludku, nejsou obecně indikována a jsou považována pouze za extrémně předávkování. Léčba se doporučuje podle objevených vystoupení předávkování.

 

• Pokud máte Ezapomněli na lék
  • Neberete dvojitou dávku. Jakmile jste zapomněli vzít přípravu nebo jste si vzali příliš málo, pokračujte v užívání léku, jak je popsáno v pokynech pro dávkování příště.
  • Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Řešení
• Oznámení:
  • Hydratace se zlepšuje expektorantský účinek léčiva.

Informace o pacientu

• Zvláštní opatrnost při užívání léku je vyžadována,
  • pokud trpíte omezenou funkcí ledvin nebo těžkým onemocněním jater. Lék můžete užívat pouze ve větších intervalech nebo snížené dávce.
  • pokud trpíte vzácným onemocněním Bronchi, které je doprovázeno nadměrnou sběrem sekrece (např. Syndrom maligního řasatého). Kvůli možné sekreci byste měli lék užívat pouze po konzultaci s lékařem v tomto případě.
  • lék může být použit pouze u dětí do 2 let pod lékařskou kontrolou.
  • O výskytu závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyell syndrom, bylo velmi vzácné v časovém spojení s aplikací ambroxolu. Když se změny membrány kůže a sliznice vrátí, měli byste proto okamžitě získat lékařskou radu a ukončit aplikaci ambroxolu.

 

• Zahořování a operační stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Doposud neexistují dostatečné zkušenosti s lidmi. Lék byste proto měli užívat pouze během těhotenství, zejména během první třetiny, pouze podle svého lékaře a teprve poté, co provedl pečlivé hodnocení rizika rizika.
• Aktivní složka z léku se spojuje do mateřského mléka u zvířete. Vzhledem k tomu, že u lidí dosud neexistovala dostatečná zkušenost, měli byste lék užívat pouze během kojení, když si objednáte svého lékaře.

Náznaky

Smíšený

- Pokud je léčivo kombinováno s léky na kašel (např. Kodein), může nastat nebezpečná sekrece v důsledku omezeného reflexu kašle, takže potřeba tohoto kombinovaného ošetření by mělo být zvláště pečlivě umístěno. Aplikace (interval dávkování) jsou prodlouženy.

Výrobce:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 ULM