AZEDIL 1 mg/ml roztoku nosního spreje, 10 ml

Návod k použití AZEDIL 1 mg/ml roztoku nosního spreje, 10 ml

Azedil^® 1 mg/ml nosní spreje, roztok

Aktivní složka: azelastin hydrochlorid.

Oblasti aplikace:
Pro symptomatickou léčbu sezónní alergické rinitidy (horečka sena) u dospělých, mladých lidí a dětí ve věku 6 a více let.

Přečtěte si doplněk balíčku a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o rizika a vedlejší účinky.
Stav: 04/2018




Azedil^® - Akutní pomůcka pro seno
Oči svědí, že se do nosu zabarví a schopnost soustředit se ponechává hodně, aby bylo žádoucí, aby to bylo uhodnuté: začala nesnesitelná letové období pylu. Azedil^® s aktivní složkou Azelastin vytváří rychlé léky proti nepříjemným příznakům alergie a senné horečky.


Co je to alergie a jak to vzniká?
V případě alergie reaguje imunitní systém našeho těla na cizí látky, které ve skutečnosti nehrozí zdraví, jako je pyl, roztoči v domácnosti nebo zvířecí vlasy. Aby se tyto alergeny zbavily, určité buňky obrany těla, tak vyvolané žírkové buňky, vylévají histamin messenger. Tento histamin je pro alergické příznaky odpovědný.


Příznaky alergie
Alergie se obvykle projevuje prostřednictvím typických příznaků, které se mohou vyskytnout jednotlivě nebo společně a odlišně. Mezi ně patří svědění nosu, čichání toku, mimo jiné Zalévání a Hořící oči, únava, slabost v soustředění nebo dušnosti.


Jak Azedil^®?
S osvědčenou aktivní složkou azelastinu azedil^® histamin (antihistaminikum) stabilizuje žírně a má anti -zánětlivý účinek. Azedil^® je s jeho Rychlý způsob akce pro Léčba stížností akutního sena na očích a nose. Pro účinek 24 hodin musí být Azedil^® použit pouze dvakrát denně.


Zacházejte se sennou horečkou brzy
Příznaky senné horečky by měly být léčeny brzy. Jinak existuje riziko, že se alergie rozšíří od nosu k dolním dýchacím cestám. Z tohoto vyvinout chronickou bronchitidu nebo alergické astma. Lékaři to označují jako „změnu základní“. Včasná léčba může působit protino a kvalitu života Zlepšit znatelně.


Na první pohled:
Azedil^® 1 mg/ml nosní spreje:

- K léčbě sezónních stížností na nos
- Vhodné pro dlouhodobé použití
- Žádné zvyknutí
- Pro dospělé a děti od 6 let
- bez konzervačních látek
- Velikosti balíků: 5 ml (PZN 14270884), 10 ml (PZN 15869011)

Azedil^® Oční kapky:
- Chcete -li léčit a prevence sezónních stížností na seno na očích pro dospělé a děti ze 4 let - na léčbu roku - lištní alergické stížnosti Oči pro dospělé a děti od 12 let
- Velikost balíčku: 6 ml (PZN 14270890)

Azedil^® Kombinovaný balíček:-Pro ošetření stížností na sezonní seno na nose a očích



- Pro dospělé a děti od 6 let
- Praktické řešení 2 v 1
- Velikost balíčku: 4 ml oční kapky + 10 ml nosní spreje, (PZN 14270878)



Více informací o alergii můžete získat na www. Heuschnupffen.dermapharm.de.

Podrobné pokyny pro AZEDIL 1 mg/ml roztoku nosního spreje, 10 ml

Naúzkost

• Lék obsahuje aktivní složku azelastin, který patří do skupiny léků, které se označují jako antihistaminika. Antihistaminika zabraňují účinkům látek (jako jsou histaminy), které jsou tělem produkovány ve spojení s alergickou reakcí. Ukázalo se, že azelastin snižuje zánět v nose.
• Používá se pro symptomatickou léčbu senné rýmy (sezónní alergická rýma) u dospělých, adolescentů a dětí ve věku 6 a více let.
• Pokud se po 2 dnech necítíte lépe nebo horší, kontaktujte svého lékaře.

Aktivní složky / přísady / přísady

0,14 mg azelastin hydrochlorid
0,13 mg azelastin
Kyselina citronová, pomocný materiál bez vody (+)
Dinatrium Edetat 2-Water Hedge Material (+)
Fosfát s vodíkem Dinatrium 12-Water Pomocný materiál (+)
Hypromellose 4000 zajišťovací podmínky (+)
Pomocný materiál chloridu sodného (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit,
  • pokud jste alergičtí na hydrochlorid azelastin nebo na jednu z dalších složek tohoto léku.

dávkování

• Tento lék vždy aplikujte, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Doporučená dávka je dvakrát denně (ráno a večer) 1 sprej na otvor nosu (odpovídá 0,56 mg azelastinové hydrochloridu/den).
• Děti
  • Neexistují dostatečné studie o dávkování a farmakokinetice. Proto by se azelastin neměl používat u dětí mladších 6 let.
• Pacienti s poškozením jater nebo ledvin
  • Neexistuje dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů s selháním jater a/nebo ledvin.

• Trvání aplikace
  • Trvání aplikace závisí na typu, závažnosti a průběhu
    Nepohodlí. Azelastin je vhodný pro dlouhodobé léčby.
  • Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Azelastin se používá lokálně v nose. Vzhledem k nízkému množství účinných látek, dokonce ani s extrémním místním předávkováním, se nelze očekávat příznaky otravy. Pokud je však větší množství náhodně spolknuto (např. Obsah láhve dítětem), měl by být určitě konzultován lékař.
  • Zkušenosti s lidmi po použití toxických (velmi vysokých, toxických) dávek hydrochloridu azelastinu nejsou k dispozici. Vzhledem k experimentálním nálezům na zvířatech však lze očekávat s extrémním předávkováním a intoxikací (otrava) centrální nervové vzhled (např. Nepokoje, vzrušení nebo silně výrazné, nepřetržité únavy nebo ospalost). Příznaky (příznaky) by proto měly být léčeny.

• Pokud jste na aplikaci zapomněli
  • Pokud jste na žádost zapomněli, nejsou vyžadována žádná zvláštní opatření. Pokračujte v terapii se stejným dávkováním příště. V případě potřeby můžete také použít azelastin mezi dvakrát plánovaným.

• Pokud aplikaci zrušíte
  • Pokud je to možné, měla by být léčba prováděna pravidelně, dokud nebude dosaženo svobody příznaků. Pokud aplikaci přerušíte, musíte brzy očekávat typické příznaky vaší nemoci.

• Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Aplikace by měla probíhat, pokud je hlava ve svislé poloze
• Po odstranění ochranného krytu pouze s Dněkolikrát jej pumpovat, dokud nesplavená páka neopustí.
• Nastříkejte stříkání na otvor na nos s vzpřímenou hlavou.
• Po použití otřete stříkací čerpadlo čistým kapesníkem papíru a znovu položte ochranný kryt.
• Oznámení:
  • Pokud jste nosní sprej nepoužívali po dobu 3 týdnů nebo více a chcete začít používat aplikaci, musíte předem stisknout čerpadlo.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před použitím přípravy prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Pokud během aplikaci přinášíte hlavu příliš daleko dozadu, může dojít k ospalosti a hořké chuti v důsledku zvýšeného začlenění do těla.

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Při používání přípravy jsou v jednotlivých případech možné stížnosti, jako je únava, únava, vyčerpání, závratě nebo slabost, která může být způsobena touto chorobou. V těchto případech může být narušena schopnost nést motorové vozidlo a provozovat stroje. Vezměte prosím na vědomí, že alkohol může zhoršit jejich provoz.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím tohoto léku.
• Těhotenství
  • V těhotenství existují nedostatečné zážitky pro použití azelastinu. Příprava by proto neměla být používána jako preventivní opatření v prvních třech měsících těhotenství. Ve druhé a třetí třetině těhotenství může být lék použit pouze tehdy, je -li to naprosto nezbytné a provede se lékařská kontrola.
• Kojení
  • Protože je aktivní složka vylučována do mateřského mléka v malém rozsahu, neměla by být příprava aplikována během kojení.

Náznaky