BROMHEXIN 8 Berlínská chemie nadměrné tablety, 20 ks

Návod k použití BROMHEXIN 8 Berlínská chemie nadměrné tablety, 20 ks

Podrobné pokyny pro BROMHEXIN 8 Berlínská chemie nadměrné tablety, 20 ks

Pole použití

Lék je bronchosová tajemství (léky na hlen, pro respirační onemocnění s tvrdým hlenem).

Aktivní složky / přísady / přísady

8 mg bromhexin hydrochlorid
7,29 mg bromhexin
Pomocný materiál uhličitanu vápenatého (+)
Pomocná látka Carnaubawachs (+)
Chinosolingová pomocná látka (+)
Želatinová pomocná látka (+)
Glukózový sirup pomocná látka (+)
1,6 mg glukózová pomocná látka (+)
34,4 mg laktózy 1-vodní pomocný materiál (+)
Podmínky zajišťování Macrogol 6000 (+)
Uhličitan hořečnatý, světlo, základní pomocný materiál (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Povidon K25 Hedgeova látka (+)
27,7 mg pomocný materiál sacharózy (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Talcum pomocný materiál (+)
Titan oxid hildboft (+)

Rozpory

Lék nesmí být použit, pokud jsou přecitlivělý na bromhexin hydrochlorid nebo jednu z dalších složek.

dávkování

Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je: -pulty a adolescenti po dobu 14 let: 3krát denně 1 až 2 tablety (odpovídající 24-48 mg bromhexinové hydrollorid)

- Děti a adolescenti ve věku od 6 do 14 let a pacienti pod 50 kg tělesné hmotnosti: 3krát denně tableta 1 (odpovídající 24 mg bromhexinu hydrochloridu každý den)

- Léky s nižším obsahem účinné látky jsou k dispozici pro děti mladší 6 let. Pokud je funkce ledvin nebo závažné onemocnění jater omezeno, dávkování by mělo být odpovídajícím způsobem sníženo. Požádejte o to svého lékaře. Doba trvání aplikace závisí na typu a závažnosti onemocnění a mělo by být rozhodováno léčebným lékařem. Pokud se váš klinický obrázek zhoršuje nebo nedojde ke zlepšení po 4 - 5 dnech, měli byste navštívit lékaře. Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem. Předávkování: V případě předávkování se obvykle neočekávají žádné příznaky onemocnění, které přesahují normální vedlejší účinky. Pokud existují závažné známky nemoci, monitorování oběhu a v případě potřeby může být nutná léčba orientovaná na léčbu. Pokud batole spolkne značné množství léku, kontaktujte dalšího dostupného lékaře. Zapomenuté přívod: Neberejte dvojitou dávku, pokud jste ji zapomněli. Jakmile jste zapomněli vzít lék nebo jste si vzali příliš málo, pokračujte v užívání drogy příště, jak je popsáno v. Provozování: Nepokošíte léčbu lékem bez konzultace s lékařem. To by mohlo zhoršit vaši nemoc. Pokud máte nějaké další otázky týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

Tablety se mají po jídle užívat s dostatečnou kapalinou. Poznámka: Přísaha dostatečné kapaliny může být užitečná.

Informace o pacientu

O výskytu závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyell syndrom, bylo velmi vzácné v časovém spojení s užíváním léčiva. Když se změny membrány kůže a sliznice vrátí, měla by být proto okamžitě získána lékařská rada a měla by být ukončena aplikace léku:

• býti některé vzácné onemocnění Bronchi, které jsou doprovázeny nadměrnou sběrem sekrece (např. Maligní Zilienův syndrom), by měl být lék používán pouze pod lékařskou kontrolou kvůli možné sekreci.
• pokud je funkce ledvin nebo závažné onemocnění jater omezeno (lék se pak používá ve větších příjmech nebo ve snížené dávce). V případě vážně narušené funkce ledvin je třeba očekávat obohacení demontážních produktů vytvořených v játrech.

Funkce jater by měla být občas monitorována, zejména v případě dlouhodobé léčby.
Pohořování a operační stroje: Neexistují žádné speciální funkce, které je třeba zvážit. Udržujte drogy nepřístupné pro děti.

Těhotenství

Požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím/používáním všech léčivých přípravků. S aplikací tohoto léku v těhotenství u lidí zatím neexistuje žádná zkušenost, takže lék během těhotenství může být pouze přísným hodnocením rizika využití lékař je třeba vzít. Bromhexin se spojuje do mateřského mléka. Protože účinky na dítě jsou nedostatečně zkoumány, lék nesmí být užíván během kojení.

Náznaky

Smíšený

Bromhexin 8 Berlínská chemie nesmí být užívána: V případě přecitlivělosti (alergie) proti bromhexinu hydrochloridu nebo jedné z dalších složek bromhexinu 8 Berlín-ChemiereHR je vzácné výskytem závažných kožních reakcí, jako je Stevens-John syndrom a Lyell syndrom v časovém kontextu byla hlášena aplikace bromhexinu. Když se změny změny kůže a sliznice vrátí, mělo by být proto okamžitě získáno lékařské poradenství a použití bromhexinu 8 Berlínské chemie by mělo být ukončeno. Nadměrná sběr sekrece (např. Syndrom maligní cilia), bromhexin 8 by mělo být používáno pouze pod lékařskou kontrolou lékařské kontroly Kvůli možné sekreci-s omezenou funkci ledvin nebo vážné onemocnění jater (bromhexin 8 Berlínská chemie je pak ve větších mezerách příjmu nebo ve snížené dávce). V případě vážně narušené funkce ledvin je třeba se očekávat, že redukce bromhexinu 8 berlínské chemie, která je vytvořena v játrech, bude dohled nad opatřeními: zejména s dlouhodobým příjmem, příležitostné monitorování funkce jater je vhodné. Teprve po přísném posouzení rizikového rizika lékaře. Při kojení nemusí být bromhexin 8 berlínská chemie přijata. Pokud použití bromhexinu 8 berlínské chemie a kašle (antitussiva) lze provést nebezpečnou sekreci kvůli Zvyšuje se omezený reflex kašle, takže indikace pro tuto kombinovanou ošetření by mělo být umístěno obzvláště pečlivě. Bromhexin 8 Berlínská chemie obsahuje laktózu, glukózu a sacharózu. Přečtěte si doplněk balíčku a zeptejte se svého lékaře a lékárníka na rizika a vedlejší účinky.