Butylskopolamin PUREN 10 mg tablety, 20 ks

Butylskopolamin PUREN 10 mg tablety

Butylskopolamin PUREN obsahuje účinnou látku zvanou „butylskopolamin“.Patří do skupiny léků nazývaných „spasmodika“.

Butylskopolamin PUREN se používá k léčbě křečí ve svalech

• žaludku
• střeva

zmírnit.

Pro dospělé a děti od 6 let.

Povinné informace:
Butylskopolamin PUREN 10 mg potahované tablety Pro použití u dospělých a dětí starších 6 let.Oblasti použití: Ke zmírnění gastrointestinálních křečí u dospělých a dětí od 6 let.Upozornění: Obsahuje 12,19 mg sacharózy.Přečtěte si příbalovou informaci.Drogu skladujte mimo dosah dětí.Stav výdeje: Nutná lékárna.Stav: červenec 2021. Informace o rizicích a vedlejších účincích si přečtěte v příbalovém letáku a zeptejte se svého lékaře nebo lékárny. PUREN Pharma GmbH & Co. KG

Aplikace

Dospělí a starší 12 let:
1-2 potahované tablety 3x až 5x denně.

Děti ve věku 6-12 let:
1 obalená tableta 3x denně.

Potahované tablety užívejte celé (bez žvýkání nebo lámání) s dostatečným množstvím tekutiny.Nástup účinku byl pozorován 15 minut po požití.

Butylskopolamin PUREN by se neměl užívat nepřetržitě denně nebo po dlouhou dobu bez vyšetření příčiny bolesti břicha.

Pokud silné bolesti břicha přetrvávají, zhoršují se nebo se objevují s jinými příznaky (např. horečka, nevolnost, zvracení, bolest břicha, krev ve stolici), měli byste okamžitě vyhledat lékaře.

Poznámky

Obsahuje 12,19 mg sacharózy.
Přečtěte si příbalovou informaci.
Uchovávejte léky mimo dosah dětí.

Butylskopolamin PUREN není určen pro děti do 6 let.

Prosím, nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu nebo vnějším obalu.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Ingredience

Účinná látka
1 potahovaná tableta obsahuje: butylskopolaminiumbromid 10 mg (butylskopolaminum)

Ostatní komponenty
Jádro tablety: hydrogenfosforečnan vápenatý, škrob (kukuřičný), kyselina vinná (Ph. Eur.), koloidní oxid křemičitý, kyselina stearová [pflanzl.]
Potah tablety: sacharóza, mastek, hypromelóza, makrogol 4000, glycerolmonostearát [pflanzl.], triglyceridy se středně dlouhým řetězcem, polysorbát 80

Adresa poskytovatele/výrobce

PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Willy Brandt Allee 2
81829 Mnichov

Oblast použití

• Tento přípravek obsahuje léčivo nazývané „butylskopolamin“.Patří do skupiny léků nazývaných „spasmodika“.
• Používá se k uvolnění křečí ve svalech
  • žaludku
  • střev.

Aktivní složky / složky / složky

10 mg butylskopolaminium bromidu
8,19 mg butylskopolaminiového kationtu
Pomocná látka hydrogenfosforečnan vápenatý (+)
Pomocná látka glycerolmonostearát (+)
Pomocná látka hypromelóza (+)
Makrogol 4000 pomocná látka (+)
Pomocná látka z kukuřičného škrobu (+)
Pomocná látka Polysorbát 80 (+)
12,19 mg pomocná látka sacharóza (+)
Oxid křemičitý, vysoce disperzní pomocná látka (+)
Pomocná látka kyselina stearová (+)
Pomocná látka mastku (+)
Triglyceridy, pomocná látka se středním řetězcem (+)
Pomocná látka kyselina vinná (+)

Kontraindikace

• Lék se nesmí užívat,
  • jestliže jste alergický(á) na butylskopolamin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku.
  • se zvětšením prostaty.
  • jestliže trpíte zadržováním moči v důsledku onemocnění močové trubice nebo prostaty.
  • jestliže máte mechanická zúžení (stenózy) v gastrointestinálním traktu nebo v pyloru.
  • jestliže máte paralytický nebo obstrukční ileus (střevní paralýza nebo střevní obstrukce).
  • s abnormálně zrychleným srdečním tepem
  • pro glaukom (glaukom s uzavřeným úhlem).
  • u toho, co je známé jako „myasthenia gravis“ (zvláštní forma patologické svalové slabosti).
  • při patologickém rozšíření tlustého střeva (megakolon).
  • jestliže máte vzácné dědičné onemocnění, které nemusí být kompatibilní s pomocnou látkou tohoto léku.
• Neužívejte tento lék, pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného.Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Dávkování

• Vždy užívejte tento přípravek přesně podle popisu nebo přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Dospělí a děti od 12 let:
  • Obvyklá dávka pro dospělé a děti ve věku 12 a více let je: 1 - 2 obalené tablety (10 mg - 20 mg) 3 - 5krát denně.
• U pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater není nutná žádná úprava dávkování.
• Děti ve věku 6 - 12 let
  • Obvyklá dávka je: 1 obalená tableta 3x denně.
• Přípravek není určen pro děti do 6 let.

 

• Doba trvání aplikace
  • Neužívejte lék dlouhodobě.
  • Lék by neměl být užíván nepřetržitě denně nebo po dlouhou dobu bez vyšetření příčiny bolesti břicha.

 

• Pokud jste si vzali více, než jste měli
  • Neužívejte tento lék více, než je doporučené dávkování.
  • Pokud užijete více, než jste měli, mohou se objevit účinky uvedené v kategorii „Nežádoucí účinky“.
  • V takovém případě přestaňte přípravek užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře.
  • Kromě toho by měla být v případě potřeby zavedena vhodná podpůrná opatření.

 

• Pokud si to zapomenete vzít
  • Pokud vynecháte dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete.Když je však čas na další dávku, vynechanou dávku vynechejte.
  • Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

 

• Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Příjem

• Potahované tablety užívejte celé (bez žvýkání nebo lámání) s dostatečným množstvím tekutiny.
• Nástup účinku byl pozorován 15 minut po požití.

Informace o pacientovi

• Varování a bezpečnostní opatření
  • Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
    • máte velmi rychlý srdeční tep nebo jiné srdeční problémy,
    • máte problém se štítnou žlázou, např. B. hyperaktivní štítná žláza,
    • Máte potíže nebo bolesti při močení (moči), např. B. Muži s problémy s prostatou,
    • Mít zácpu,
    • Mít horečku.
  • Pokud si nejste jistý/á, zda se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se před užitím přípravku se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, pokud silná bolest břicha přetrvává, zhoršuje se nebo se vyskytuje s jinými příznaky, jako jsou
    • Horečka
    • Nevolnost
    • Zvracení
    • Změny střevní motility
    • Něha v břiše
    • Pokles krevního tlaku
    • Závratě nebo
    • Krev ve stolici.

 

• Schopnost řídit a obsluhovat stroje
  • Při užívání přípravku se mohou objevit nežádoucí účinky jako zmatenost, zhoršené vidění na blízko, únava atd., které mohou zhoršit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
• Těhotenství:
  • Dosud nejsou dostatečné zkušenosti s používáním tohoto léku u těhotných žen.Neexistují dostatečné studie na zvířatech, které by naznačovaly možné nežádoucí nebo škodlivé účinky při použití u těhotných žen.Proto byste přípravek neměli používat, pokud jste těhotná.
• Kojení:
  • Vylučování butylskopolaminium-bromidu, účinné látky v tomto přípravku, do mateřského mléka nebylo studováno.Léky tohoto typu mohou inhibovat tvorbu mléka a kojenci mohou být na takové léky citliví.Při rozhodování, zda byste měla přestat kojit nebo přerušit léčbu přípravkem, musí váš lékař zvážit přínosy kojení pro dítě a přínosy léčby pro vás.

Poznámky