CALCIGEN d Forte 1000 mg/880, tj. Tablety propojky, 50 ks

Návod k použití CALCIGEN d Forte 1000 mg/880, tj. Tablety propojky, 50 ks

Poznámky k aplikaci

Dospělí a starší pacienti

1 Šumivá tablet

1krát denně

během jídla nebo mezi nimi

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak fungují ingredience léku?

Ionty vápníku mají zásadní význam v aktivaci biologických systémů. Zvyšuje se nedostatek vápníku v krvi, ale přebytek snižuje neuromuskulární excitabilitu. Příjem orálního vápníku podporuje remineralizaci kostry v případě nedostatku vápníku. CoCalciferol je fyziologický vitamin D3, který je přeměněn na ledviny a játra na kalcitriol, účinnou látku vitamínu D3. Caltitriol je zodpovědný za převzetí vápníku a fosfátu ze střeva. Závislé je také zotavení vápníku a jeho obnovení z vitamínu D ledvin. Látka podporuje mineralizaci kostí a proto inhibuje jejich demontáž.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

- Zvýšené hodnoty vápníku
- Zvýšené vylučování vápníku v moči
- Vápence na ledviny
- Vklady vápna v ledvinách
- Omezená funkce ledvin
- Průchodní onemocnění žlázy
- Vitamin D Předávkování
- Myelom
- Kostní metastázy
- Osumujte tělo pro účely léčby
- Sarkoidóza (Boeck Cilmness)

Kterou věkovou skupinu musí být pozorována?
- Děti a adolescenti mladší 18 let: lék nesmí být používán.

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Kontaktujte svého lékaře. Různé úvahy hrají rolle, ať už a jak lze lék použít během těhotenství.
- Stále - Time: Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Zkontroluje vaši zvláštní počáteční pozici a odpovídajícím způsobem vám doporučí, zda a jak můžete pokračovat s kojením.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory protiopatření, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití aplikace.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Zvýšené hodnoty vápníku
- Zvýšené vylučování vápníku v moči
- Zácpa
- Nadýmání
- Bolest břicha
- Nevolnost
- Závislost na Nessel
- Svědění
- Vyrážka
- Odeslání rovnováhy na bázi kyseliny v krvi na alkalickou stranu (alkalóza)

Pokud si během léčby všimnete poruchy nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky

Co byste měli zvážit?
- Buďte opatrní s alergií na sladidlo sacharinu (E 954)!
- Buďte opatrní s alergií proti sladidlovému cyklamatu (E 952)!
- Dejte si pozor na nesnášenlivost laktózy. Pokud musíte dodržovat dietu diabetu, měli byste vzít v úvahu obsah cukru.
- Dejte si pozor na nesnášenlivost sacharózy. Pokud musíte dodržovat dietu diabetu, měli byste vzít v úvahu obsah cukru.
- Dejte si pozor na alergii na arašídy a sóju.

Podrobné pokyny pro CALCIGEN d Forte 1000 mg/880, tj. Tablety propojky, 50 ks

Pole použití

• Příprava kombinace minerálních vitamínů
• Lék se používá
  • podporovat specifickou léčbu osteoporózy u pacientů s prokázaným nebo vysokým rizikem současného nedostatku vápníku a vitamínu D
  • a kompenzovat současný nedostatek vápníku a vitamínu D u starších lidí.

 

Aktivní složky / přísady / přísady

2500 mg uhličitanu vápenatého
1000 mg vápníkového iontu
8,8 mg koncentrátu sušení kol
880 Tj. Colecalciferol
22 ug colecalciferol
alfa-tokoferolový pomocný materiál (+)
Kyselina citronová, pomocný materiál bez vody (+)
Želatinová pomocná látka (+)
Laktóza 1-vodní pomocná látka (+)
396 mg laktózová pomocná látka (+)
Podmínky zajišťování Macrogol 6000 (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Cyclamat sodný pomocná látka (+)
Pomocný materiál sodíku sodný (+)
Povidon K25 Hedgeova látka (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
3,68 mg pomocný materiál sacharózy (+)
Simeticon Emulsion Hildverstoft (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Methylcelulóza pomocná látka (+)
Hedgeova látka Simeticon (+)
0,73 mg sójový olej, tvrzený pomocný materiál (+)
97 mg celkového zajišťovacího materiálu sodíku (+)
4,22 mmol celkový pomocník sodíku (+)
Hedgeova látka jablečných aroma (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste přecitlivělí (alergičtí) proti jedné z aktivních složek, sóji, arašídů nebo jedné z dalších složek léčiva
  • pokud jsou koncentrace vápníku příliš vysoké v krvi nebo v moči
  • s ledvinovými kameny obsahující vápník nebo kalcifikace ledvin
  • pokud jsou končetiny (imobilizace) imobilizovány po dlouhou dobu

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je
• 1 šumivá tableta 1krát denně (odpovídající 1000 mg vápníku a 880 I. E. Vitamin D₃).
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Trvání léčby
  • Léčba nedostatku vápníku a osteoporózy může být vytvořena z dlouhodobého hlediska. Zeptejte se mě na nezbytnou dobu trvání aplikacehen Doktora!

 

• Pokud jste si vzali větší množství drogy, než byste měli
  • Vitamin D má pouze relativně nízkou terapeutickou šířku. U dospělých s normální funkcí tělesařů je prahová hodnota intoxikací vitamínu D mezi 40 000 a 100 000 I. E. denně po dobu 1 až 2 měsíců. Kojenci a batolata mohou citlivě reagovat na mnohem nižší dávky. Proto se varování provádějí bez lékařské kontroly před dodáním vitamínu D.
  • V případě předávkování dochází ke zvýšení fosforu v krvi a moči na syndrom hyperkalkalcemie (zvýšená koncentrace vápníku v krvi), později také na usazení vápníku v tkáních a zejména v ledvinách (ledvinové kameny a kalcifikace ledvin) a plavidla.
  • Příznaky intoxikace nejsou příliš charakteristické a vyjadřují se v nevolnosti, zvracení, zpočátku často průjem, pozdější zácpa (zácpa), ztráta chuti k jídlu, unavená, hlava, sval a bolest kloubů, slabost svalů a tvrdohlavá ospalost, azotemii (zvýšená Koncentrace dusíku v krvi), zvýšila žízeň a zvýšila nutkání močit a vysychat v závěrečné fázi. Typickými laboratorními nálezy jsou hyperkalcemie (zvýšená koncentrace vápníku v krvi), hyperkalciurie (zvýšená koncentrace vápníku v moči) a zvýšené hodnoty séra pro 25-hydroxycalciferol.
  • Opatření pro předávkování
    • V případě předávkování jsou vyžadována opatření k léčbě často dlouhodobé a možná ohrožující hyperkalcemie (zvýšená koncentrace vápníku v krvi).
    • Prvním opatřením je příprava vitamínu D; Normalizace hyperkalcemie (zvýšená koncentrace vápníku v krvi) v důsledku intoxikace vitamínu D trvá několik týdnů.
    • Sníženo na rozsah hyperkalcemie (zvýšená koncentrace vápníku v krvi), strava bez vápníku nebo výživa bez vápníku, dostatek příjmu tekutin, zvýšení vylučování močí pomocí léčiva a podávání glukokortikoidů (léky pro Léčba určitých alergických onemocnění) a kalcitoninu (hormonální koncentrace vápníku v krvi).
    • S dostatečnou funkcí ledvin, infuze s izotonickým roztokem stolní soli (3 - 6 l za 24 hodin) s přidáním furosemidu (léčivé přípravky ke zvýšení vylučování moči) a možná také 15 mg/kg kg/h. Porážka sodíku (léčivé přípravky, které váže vápník v krvi) při kontinuální kontrole vápníku a EKG se velmi spolehlivě snižují snižování vápníku. V případě sníženého vylučování moči je na druhé straně indikována hemodialýza (mytí krve) dialyzátem bez vápníku.
    • Neexistuje žádný zvláštní protijed.
    • Zeptejte se svého lékaře na příznaky předávkování vitaminem D.

 

• Pokud jste zapomněli vzít lék nebo jste si vzali příliš málo
  • Pokud jste lék vzali příliš málo nebo zapomněli na příjem, příště to nepřijímáte dvojí léky, ale pokračujte v jeho zamýšleném zamýšleném.

 

• Pokud zrušíte příjem léku
  • V případě přerušení nebo na začátku léčby se vaše příznaky mohou zhoršit nebo znovu se objevit.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

 

Brát

• Šumivé tablety jsou odebírány ve sklenici vody (200 ml).
• Můžete si vzít lék na stravování nebo mezi jídlem.

 

Informace o pacientu

 

• Kdy můžete lék užívat pouze po konzultaci se svým lékařem?
  • pokud jsou ledvinové kameny a kalcifikace ledvin tendenci tvořit
  • s omezenou funkcí ledvin
  • s poníženou koncentrací fosfátů v krvi (hypofosfatémie)
• Požádejte také svého lékaře o radu, zda došlo k ledvinovým kamenům obsahujícím vápník ve vaší rodině.
• Lék by neměl být užíván v pseudohypoparathyreoidismu (narušení parothormonového domutS), protože požadavek vitamínu D může být snížen fázemi normální citlivosti na vitamín D s rizikem dlouhého předávkování. Za tímto účelem jsou k dispozici kontrolovatelné účinné látky s aktivitou vitamínu D.
• Zvláštní opatrnost při užívání léku je vyžadována:
  • Zvýšením léku se zvyšuje vylučování vápníku v moči. V prvních několika měsících po zahájení příjmu to také zvyšuje tendenci k vysrážení solí vápenatého a za určitých okolností vytvářet kameny v ledvinách a močovém měchýři. Tomu lze zabránit dostatečné zásobování kapaliny.
  • V případě selhání ledvin by se lék měl používat pouze v krvi a moči při sledování koncentrací vápníku a fosfátu.
  • Během dlouhodobé léčby lékem by měly být monitorovány hladiny vápníku v krvi a moči a funkce ledvin by měla být zkontrolována měřením sérového kreatininu. Tento přehled je obzvláště důležitý u starších pacientů a zároveň léčba srdečními glykosidy (léky na podporu funkce srdečních svalů) nebo diuretika (léky na podporu vylučování moči). V případě hyperkalcemie (zvýšená koncentrace vápníku v krvi) nebo příznaků snížené funkce ledvin musí být dávka snížena nebo je ošetření přerušena. Je vhodné snížit dávku nebo přerušit léčbu, pokud obsah vápníku v moči je 7,5 mmol/24 hodin (300 mg/24 hodin).
  • Pokud jsou předepsány jiné léčivé přípravky obsahující vitamin D, musí být v léku zohledněna dávka vitamínu D. Další podávání vitamínu D nebo vápníku by mělo být prováděno pouze při lékařském monitorování. V takových případech je třeba monitorovat hladiny vápníku v krvi a moči.
  • U pacientů s narušeným vylučováním vápníku a fosfátu by měl být lék používán pouze se zvláštní opatrností v případě léčby deriváty benzothiadiazinu (léčivé přípravky pro podporu vylučování moči) a pro imobilizované pacienty [Risiko der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn)]. Hladiny vápníku v krvi a moči by měly být monitorovány u těchto pacientů.
  • U pacientů, kteří trpí sarkoidózou, by měl být lék používán pouze s opatrností, protože riziko zvýšené přeměny vitamínu D trvá na jeho aktivním tvaru. Hladiny vápníku v krvi a moči by měly být monitorovány u těchto pacientů.

 

• Zahořování a operační stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Doba těhotenství a kojení
  • Během těhotenství by se lék měl brát pouze po přísném indikaci a dávkoval pouze proto, že je naprosto nutné opravit vadu. Je třeba zabránit předávkování vitaminem D během těhotenství, protože dlouhotrvající hyperkalcémie (zvýšená koncentrace vápníku v krvi) může vést k fyzickému a intelektuálnímu postižení, jakož i vrozeným srdci a očními chorobami dítěte.
  • Pokud jste těhotná, měli byste se před užíváním léku kontaktovat svého lékaře.
  • Lék by se měl brát během kojení, pouze pokud dojde k nedostatku. Vitamin D a jeho metabolické produkty procházejí do mateřského mléka. Předávkování u dítěte vytvořeného tímto způsobem nebylo pozorováno.
  • Pokud kojíte své dítě, měli byste se před užíváním léku kontaktovat svého lékaře.
    

Náznaky

Výrobce:  MEDA Pharma GmbH & Co.KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg