CALCIUM DURA Vit D3 600 mg/400, tj. Tablety žvýkání, 20 ks

Návod k použití CALCIUM DURA Vit D3 600 mg/400, tj. Tablety žvýkání, 20 ks

Podrobné pokyny pro CALCIUM DURA Vit D3 600 mg/400, tj. Tablety žvýkání, 20 ks

Pole použití

• Lék je přípravou minerálů vitamínu na léčbu osteoporózy.
• Používá se:
  • Pro kompenzaci kombinovaného nedostatku vitamínu D a vápníku u starších pacientů.
  • U vitamínu D a doplňku vápníku jako přírůstku ke specifické léčbě osteoporózy u pacientů, u nichž byl stanoven kombinovaný nedostatek vitamínu D a vápníku, nebo ve kterém existuje vysoké riziko takových stavů nedostatku.

Aktivní složky / přísady / přísady

1500 mg uhličitanu vápenatého
600 mg vápníkového iontu
4 mg cocalciferol suchý koncentrát
400 Tj. Colecalciferol
0,01 mg colecalciferol
Butylhydroxytoluol Hedgeova látka (+)
Želatinová pomocná látka (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Kukuřičný škrob, předplněná pomocná látka (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Sodná hliníková silikata pomocná látka (+)
Pomocná látka sacharózy (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Síla, modifikované pomocné látky (+)
Triglycerid, středně kain pomocný materiál (+)
Xylitol pomocná látka (+)
470 mg Celkem uhlohydrátů pomocný materiál (+)
0,04 Být celkově uhlohydrátová hedgeová látka (+)
Tutti frutti aroma zajišťovací materiál (+)
Hedgeova látka allylhexanoat (+)
Ethylacetát pomocná látka (+)
Hedgeova látka ethylbutyrat (+)
Geraniolská pomocná látka (+)
hedgeová látka beta-ionon (+)
Maltodextrin pomocná látka (+)
Propylen glykol pomocná látka (+)
3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd pomocný materiál (+)
Citronellol pomocná látka (+)
Síla, modifikované pomocné látky (+)
hedgeová látka alfa-iononu (+)
Isoamylacetát pomocná látka (+)
Amylbutrat Hildverstoft (+)

Rozpory

• Žvýkací tablety nesmí být přijímány:
  • pokud jste alergičtí na uhličitan vápenatý, cocalciferol (vitamin D3) nebo na jednu z dalších složek tohoto léku,
  • se zvýšeným obsahem vápníku v krvi (hyperkalcemie),
  • v případě zvýšeného vylučování vápníku v moči (hyperkalcurie),
  • pokud máte předpoklady, které vedou k hyperkalcemii a/nebo hyperkalkurii [z.B. Überfunktion der Nebenschilddrüsen, eine Erkrankung des Knochenmarks (Myelom), ein bösartiger Knochentumor (Knochenmetastasen)]
  • pokud trpíte ledvinovými kameny (nefrolitiáza) nebo vápennými ložiskami v ledvinách (nefrocalcinóza),
  • v případě vážně omezené funkce ledvin (závažné selhání ledvin) nebo selhání ledvin,
  • s předávkováním vitaminem D,
  • v případě imobilizace končetin (imobilizační osteoporóza),
  • u některých plicních onemocnění (sarkoidóza, Boeckova choroba).

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte přesně tak, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Doporučená dávka je:
  • Dospělí berou 1 žvýkací tablet 1 až 2krát denně.
  • Kontrola sérumkalcia by měla být prováděna každé 3 - 6 měsíců.
  • V případě dlouhodobé léčby musí být vylučování vápníku monitorováno močí a dávkování musí být podle výsledků sníženo nebo dočasně pozastaveno.

• Doba trvání aplikace:
  • Lékař rozhoduje o délce léčby.

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli:
  • Předávkování může vést k nevolnosti, zvracení, patologické žízeň, zvýšenému příjmu tekutiny, zvýšenému průtoku moči, nedostatku tekutiny nebo zácpy.
  • Trvalé předávkování může vést k vaskulárnímu kalcifikaci a orgánu.
  • Souhlasíte s podezřením na předávkování Okamžitě prosím prosím svého lékaře. To může přijmout nezbytná opatření.

• Pokud jste to zapomněli vzít:
  • Pokud jste zapomněli vzít žvýkací tablety, přípravu jako obvykle další den - rozhodně ne dvojnásobnou částku.

• Pokud zrušíte příjem:
  • Pokud chcete léčbu přerušit nebo skončit předčasně, např. Protože vedlejší účinky, které se vyskytují, se pro vás zdají příliš silné, promluvte si předem se svým lékařem.

• Pokud máte další dotazy ohledně užívání tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Žvýkací tablety by měly být žvýkány a poté spolknuty pomocí nějaké kapaliny. Žvýkací tablety lze také nasávat.

Informace o pacientu

• Varování a opatření:
  • Během dlouhodobé léčby by měly být hladiny vápníku v séru a moči monitorovány a funkce ledvin by měla být kontrolována měřením sérového kreatininu. Tento přehled je obzvláště důležitý u starších pacientů a zároveň léčba srdečními glykosidy a diuretikou. To platí také pro pacienty s výraznou tendencí vytvářet tvorbu kamene. V případě potřeby může lékař snížit dávkování nebo přerušit léčbu v závislosti na měřených hodnotách.
  • Přípravu můžete provádět pouze po konzultaci se svým lékařem, pokud jste doledováni koncentrací fosfátu v krvi (hypofosfatémie).
  • Další příjem vápníku a vitamínu D může být prováděn pouze pod lékařskou kontrolou, včetně týdenního přezkumu hladiny séra a urincalcia. Burnettový syndrom může nastat nadměrnou nabídkou vápníkem při užívání základních látek. Burnettový syndrom (syndrom mléčného alkalického syndromu) je metabolická porucha vápníku se zvýšením hladiny krve. Může být spuštěno absorpcí velmi velkého množství mléka a/nebo uhličitanu vápenatého z jiných zdrojů nebo nadměrným používáním antacid (činidlo proti okyselení žaludku). To může vést k vedlejším účinkům, protože jsou uvedeny v kategorii „vedlejší účinky“.
  • U pacientů, kteří trpí narušenou funkcí ledvin, se má lék používat s opatrností. U těchto pacientů by měla být kontrolována hladina séra a urincalcia. Je třeba vzít v úvahu riziko kalcifikace měkkých tkání. Vitamin D ve formě colecalciferolu nepoužívají pacienti s těžkou dysfunkcí ledvin. Proto by tito pacienti měli dostávat další přípravy vitamínu D.
  • Požádejte také svého lékaře o radu, zda došlo k ledvinovým kamenům obsahujícím vápník ve vaší rodině.

• Zahořování a schopnost používat stroje:
  • Neexistují žádné údaje o vlivu tohoto léku na provoz a schopnost používat stroje. Vliv je však nepravděpodobný.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Lék by neměl být používán během těhotenství a laktace kvůli vysoké dávce vitamínu D.
• Těhotenství
  • Během těhotenství je třeba se zabránit předávkování vitaminem D, protože dlouhodobý zvýšený obsah vápníku v krvi (hyperkalcemie) může vést k fyzické malformaci a intelektuálním postižení dítěte.
• Kojení
  • Vápník prochází do mateřského mléka v malém množství, aniž by měl negativní účinek na dítě.
• Reprodukční schopnost
  • Během příjmu nelze očekávat žádné negativní účinky na reprodukční schopnost.

Náznaky

Smíšený

- Nechte lékař kontrolovat rozpočet vápníku a fosfátu, pokud jde o slabost ledvin
- Množství vitamínu D by se mělo brát v úvahu při použití dalšího léku vitamínu D.
- Protože léčivo již obsahuje vitamin D, může být další použití vitamínu D nebo vápníku prováděno pouze pod přísnou lékařskou kontrolou. V tomto případě musí být provedeno týdenní přehled hladiny vápníku krve a moči.