CALCIUMCARBONAT ABANTA 500 mg žvýkací tablety, 200 ks

Návod k použití CALCIUMCARBONAT ABANTA 500 mg žvýkací tablety, 200 ks

Podrobné pokyny pro CALCIUMCARBONAT ABANTA 500 mg žvýkací tablety, 200 ks

Pole použití

Uhličitan vápenatý Abaanta se používá pro symptomatickou terapii (léčba příznaků onemocnění) během žaludeční žádosti související s pálením a kyselinou.

Aktivní složky / přísady / přísady

500 mg uhličitanu vápenatého
200 mg vápníkového iontu
Pomocný materiál vápníkového schodiště (+)
Karboxymethylar, pomocná látka typu sodnou sodnou (+)
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+)
Laktóza 1-vodní pomocná látka (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Síla, předběžná pomocná látka (+)
Pomocný materiál kyseliny stearové (+)
Talcum pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • v případě příliš vysokých koncentrací vápníku v krvi nebo v moči
  • pokud jsou končetiny (imobilizace) imobilizovány po dlouhou dobu
  • s ledvinovými kameny obsahující vápník nebo kalcifikace ledvin
  • pokud jste alergičtí na uhličitan vápenatý nebo na jednu z dalších složek tohoto léku

dávkování

• Přípravu si vždy převezměte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Doporučená dávka je:
  • Několikrát denně, 1 - 2 hodiny po jídle 2 žvýkací tablety.
  • V případě potřeby můžete také užívat lék na stravování nebo mezi jídlem.
  • Celková dávka by neměla překročit 10 žvýkacích tablet denně.
• Doba léčby:
  • Délka léčby závisí na typu a závažnosti a průběhu onemocnění. Pokud příznaky zůstanou v léčbě déle než dva týdny, měl by být konzultován lékař.

• Pokud jste si vzali větší množství drogy, než byste měli
  • Předávkování je obvykle bez následků. Pokud se objeví příznaky, kontaktujte svého lékaře.

Brát

• Žvýkání tablety.
• Žvýkací tablety jsou pečlivě žvýkány a spolknuty sklenkou vody 1/2.
• Můžete si vzít lék na stravování nebo mezi jídlem.

Informace o pacientu

• Kdy můžete lék užívat pouze po konzultaci se svým lékařem?
  • s omezenou funkcí ledvin
  • s poníženou koncentrací fosfátů v krvi (hypofosfatémie)
• Požádejte také svého lékaře o radu, zda došlo k ledvinovým kamenům obsahujícím vápník ve vaší rodině.
• Zvýšením léku se zvyšuje vylučování vápníku v moči. V prvních několika měsících po zahájení příjmu to také zvyšuje tendenci k vysrážení vápenatých solí a za určitých okolností tendenci vytvářet kameny v ledvinách a močovém měchýři. Tomu lze zabránit dostatečné zásobování kapaliny.
• S renální nedostatečností měl by být lék aplikován pouze v krvi a moči při monitorování koncentrací vápníku a fosfátu.
• Zatímco terapie vysokými dávkami léčiva, zejména pokud je také léčena vitaminem D, existuje riziko hyperkalcemie, která může sledovat funkci ledvin. U těchto pacientů by měly být monitorovány hladiny vápníku v séru a funkce ledvin.

• Zapořetost a operační stroje:
  • Lék nemá žádný ani zanedbatelný vliv na ošroubosti a schopnost používat stroje.

Těhotenství

• Těhotenství
  • Lék by měl být užíván během těhotenství, pouze pokud dojde k nedostatku vápníku nebo žáhy o žaludek související s kyselinou.
  • Pokud jste těhotná, měli byste se před užíváním uhličitanu vápenatého kontaktovat.
• Kojení
  • Lék by se měl brát během kojení, pouze pokud dojde k nedostatku vápníku nebo žaludku související s pálením žáhy a žaludku související s kyselinou.
  • Pokud kojíte své dítě, měli byste před užíváním uhličitanu vápenatého kontaktovat svého lékaře.

Náznaky

Upozornění s omezenou funkcí ledvin a poníženou koncentrací fosfátů v krvi. Při nadaných vysokých dávkách by měla být hladina vápníku v séru a moči zkontrolována (syndrom alkalického mléka). Obsahuje laktózu.