CHELIDONIUM tobolky, 30 ks

Návod k použití CHELIDONIUM tobolky, 30 ks

Podrobné pokyny pro CHELIDONIUM tobolky, 30 ks

Pole použití

• Antroposofické léky pro nemoci trávicích orgánů
• Oblasti aplikace podle antroposofických lidských a přirozených znalostí.
• To zahrnuje:
  • Návrh organizace tepla a senzace v metabolickém systému pro poruchy trávení, dysfunkci žlučové, zácpa (zácpa); Bloating (meteorismus).

Aktivní složky / přísady / přísady

54,9 mg Berberis e Radice W 10% (Hom./annth.)
0,0305 mg chelidonium majus e radice ferm 34b (hom./annth.)
0,061 mg chelidonium majus ex Herba ferm 34b (hom./annth.)
0,0915 mg Cichorium e plantta tota ferm 33c (hom./annth.)
Berberis/Chelidonium comp. (Hom./annth.)
0,0915 mg Citrullus colocynthis ferm 33a (hom./annth.)
Citrullus Colocynthis Hom (hom./annth.)
9,15 mg kmene oleje
45,75 mg Lebertranu
457,5 mg lněného oleje
9,15 mg máta máta
45,75 mg ricinový olej, nativní
18,3 mg oleje hvězdného anismu
183 mg pšeničný zárodečný olej
Želatinová pomocná látka (+)
Pomocná látka glycerolu (+)
Kakaová máslová pomocná látka (+)
Olivový olej, nativní pomocná látka (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék by neměl být používán
  • v těhotenství a laktaci
  • v případě známé přecitlivělosti
    • Záďový anýz, anýz a anethol
    • Kmín
    • Mátový olej
    • Warte a další květiny košíku
  • v případě křížové alergie proti rostlinám umbel

dávkování

• Pokud není předepsáno jinak, vezměte 1 měkkou kapsle 2 až 3krát denně nebo po jídle s tekutinou.

• Doba trvání aplikace:
  • Léčba akutního onemocnění by měla být dokončena po 2 týdnech. Pokud nedochází k zlepšení během 2 až 5 dnů, musí být navštíven lékař.
  • Doba léčby chronických onemocnění vyžaduje konzultaci s lékařem.
  • Pokud jsou použity po více než 4 týdny, měly by být zkontrolovány hodnoty funkce jater (transaminázy).

Brát

• Pokud není předepsáno jinak, vezměte 1 měkkou kapsle 2 až 3krát denně nebo po jídle s tekutinou.

Informace o pacientu

• Opatření prevence pro aplikaci a varování:
  • V případě stávajících onemocnění jater v historii a/nebo současném používání látek snižujících jatery by měl být lék používán až po konzultaci s lékařem.
  • S dobře známými poruchami žlučového kamene, žloutenky, tmavé moči nebo horečce, stejně jako s přetrvávajícími, nejasnými nebo nově se vyskytujícími příznaky, by měl být konzultován lékař, protože to může být nemoci, které vyžadují lékařské objasnění.
  • Neexistuje dostatečně zdokumentovaná zkušenost pro použití přípravy u dětí. Nemělo by se proto používat u dětí mladších 12 let.

Těhotenství

• Lék by neměl být používán během těhotenství a laktace.

Náznaky

Smíšený

- Lékař by měl být dotazován pro žlučové kameny, žloutenku, tmavou moč nebo horečku, stejně jako s přetrvávajícími, nejasnými nebo novými stížnostmi.
- S OnenouhME léčiva po dobu delší než 4 týdny by měly být kontrolovány hodnoty funkcí jater (tanzenaminázy).