DICLOFENAC Zentiva 25 mg filmových tablet, 10 ks

Návod k použití DICLOFENAC Zentiva 25 mg filmových tablet, 10 ks

Podrobné pokyny pro DICLOFENAC Zentiva 25 mg filmových tablet, 10 ks

Pole použití

• Přípravou je úlevu od bolesti a protizánětlivé léčivo ze skupiny nesteroidních zánětlivých inhibitorů/protizánětlivých léčiv (NSAID).
• Používá se pro symptomatickou léčbu
  • mírná až střední bolest
  • Horečka

Aktivní složky / přísady / přísady

25 mg diclofenac, draselná sůl
22.15 mg diclofenac
2,92 mg iontu draselného draselného
Crospovidon pomocný materiál (+)
Hypromelická pomocná látka (+)
Pomocný materiál uhliganátu draselného (+)
Pomocný materiál Macrogol 400 (+)
Podmínky zajišťování Macrogol 6000 (+)
Hořčíkové schodiště (ph. Eur.) [pflanzlich] zajišťovací materiál (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Dodecylsulfát sodný (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • pokud jste alergičtí na diclofenac nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva
  • pokud jste v minulosti reagovali s astmatickými útoky, otoky nosního hlenu nebo kožních reakcí po odebrání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení)
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s NSAID
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení
  • v případě těžké dysfunkce játra nebo ledvin
  • pokud jste našli srdeční onemocnění a/nebo onemocnění mozkových cév, např. B. Pokud jste měli infarkt, mrtvici nebo malou mrtvici (přechodný ischemický útok, Tia) nebo pokud máte bloky žíly do srdce nebo mozku nebo jste museli podstoupit operaci, abyste tuto zácpu odstranili nebo obešli
  • pokud máte nebo máte problémy se svým krevním řečištěm (periferní onemocnění uzavření arteriálních arteriálních arterií)
  • v poslední třetině těhotenství.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno zde nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, doporučená dávka je:
  • Dospělí a adolescenti z 16 let berou na začátku 1 tabletu potaženou filmem, poté 1 tableta potažená filmem každé 4 až 6 hodin podle potřeby.
  • Maximální množství 3 tablet potažených filmem (odpovídající 75 mg diclofenac draslíku) by však nemělo být překročeno do 24 hodin.

• Trvání aplikace
  • Neberete lék bez lékařské nebo zubní rady déle než 4 dny s mírnou až středně těžkou bolestí nebo déle než 3 dny s horečkou. V případě stížností, které vydrží déle nebo zhoršují, by měl být konzultován lékař.
  • Obecně by měla nejnižší účinná dávka, to je nutné pro zmírnění příznaků, které se používá během nejkratšího možného období.
  • Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Jako příznaky předávkování se mohou objevit centrální nervové poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, pronásledování a bezvědomí (také myoklonické křeče), jakož i bolest břicha, nevolnost a zvracení. Dále je možné krvácení do gastrointestinálního traktu a funkční poruchy jater a ledvin. Dále může dojít k poklesu krevního tlaku, snížení dýchání (respirační deprese) a modrá barva kůže a sliznic (kyanosis).
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).
  • Pokud máte podezření na předávkování s diclofenac draslíkem, informujte prosím svého lékaře. Podle závažnosti otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojitou částku.

• Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vzít.
• Tablety potažené filmem se odebírají se spoustou tekutiny. Aby se dosáhlo nejlepší možné účinnosti, neměly být tablety potažené filmem převzata ani bezprostředně po jídle.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než obdržíte Diclofenac, informujte svého lékaře,
    • pokud kouříte,
    • pokud jste diabetes (diabetes),
    • máte -li angina pectoris, krevní sraženiny, vysoký krevní tlak, zvýšené hodnoty cholesterolu nebo triglyceridů.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhnout současnému použití diclofenac draslíku s jinými NSAID, včetně tzv. Cox-2 inhibitorů (cyklooxigenáza-2-inhibitory).
    • Vedlejší účinky mohou být minimalizovány, pokud se nejnižší účinná dávka použije během nejkratší nezbytné období.
    • Rychlé perorální dávkové formy diklofenaku, jako je tento lék, mohou zvýšit intoleranci žaludku. Bez konzultace s lékařem nelze překročit maximální trvání používání 4 dnů se světlem až středně těžkou bolestí nebo 3 dny s horečkou.
    • Pokud je pod lékařským dohledem vyžadována dlouhodobá terapie s diklofenakem, je třeba zvážit použití lepší formulace diklofenaku kompatibilní s žaludkem.
  • Starší pacienti
    • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
  • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace)
    • U všech NSAID bylo hlášeno krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
    • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů.
    • Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
    • U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkoprodukovanou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by být kombinovaná terapie léky proti žaludeční sliznici (např. Misoprostol nebo proton čerpadlo by měla být (např. Misoprostol nebo proton čerpadlo inhibitor).
    • Pokud jste, zejména ve vyšším věkuvedlejší účinky na gastrointestinální trakt byste měli nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
    • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
    • Pokud máte v tomto léku gastrointestinální krvácení nebo vředy, musí být léčba přerušena.
    • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Léky, jako je tento, mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem infarktů („srdeční infarkt“) nebo mrtvicí. Jakékoli riziko je pravděpodobnější u vysokých dávek a delší léčby. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby!
    • Pokud máte srdeční problémy nebo předchozí mrtvici nebo si myslíte, že byste mohli mít riziko těchto onemocnění (např. Pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo kuřáky), měli byste diskutovat o léčbě s lékařem nebo lékárníkem.
  • Kožní reakce
    • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom. Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, slizničních lézí nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měla být příprava zastavena a lékař by měl být okamžitě konzultován.
  • Jaterní účinky
    • Upozornění (diskuse s lékařem nebo lékárníkem) je nabízena před zahájením léčby pacientů s dysfunkcí jater, protože jejich stav by se mohl zhoršit při léčbě diklofenakem.
    • Pokud je lék užíván po delší dobu nebo opakovaně, je pravidelné sledování funkce jater vhodné jako preventivní opatření. Pokud jsou příznaky onemocnění jater nalezeny klinicky, příprava by měla být okamžitě přerušena.
  • Jiná informace
    • Lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
      • pro některé vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie)
      • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza).
    • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
      • přímo po větších chirurgických intervencích:
        • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léky, astma, senná horečka), chronický otok z nosní sliznice nebo chronické, respirační respirační onemocnění, která zmenšují respirační trakt
        • s omezenou funkcí ledvin nebo jater.
    • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (například anafylaktický šok). Při prvním známce hypersenzitivní reakce po užívání tohoto léku musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
    • Diklofenac může dočasně inhibovat agregaci destiček. Pacienti s poruchou koagulace by proto měli být pečlivě sledováni.
    • Stejně jako jiné NSAID, i diclofenac může maskovat příznaky a příznaky infekce. Pokud se během používání přípravy vyskytují příznaky infekce (např. Zčervenání, otoky, přehřátí, bolest, horečka, horečka) nebo se zhoršují, měl by být lékař konzultován okamžitě.
    • Jako preventivní opatření, pokud užíváte léčivé přípravky k inhibici srážení krvevyžaduje to srážení krve.
    • Při dlouhé době diklofenaku draslíku je vyžadována pravidelná kontrola funkce ledvin a krevním počtem.
    • Při užívání diklofenac draslíku před chirurgickými zásahy musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
    • Pokud se léky proti bolesti používají po dlouhou dobu, může dojít k bolesti hlavy, což nemusí být léčeno zvýšenými dávkami léčiva. Zeptejte se svého lékaře o radu, pokud často trpíte bolestí hlavy, přestože užíváte drogu!
    • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
    • Tento lék patří do skupiny drog (NSAID), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).
• Děti a adolescenti
  • Aplikace diklofenaku, aktivní složky tohoto léčiva, u dětí a dospívajících mladších 16 let, se nedoporučuje, protože pro to neexistují dostatečné zkušenosti.

• Zahořování a schopnost používat stroje:
  • Protože použití tohoto léčiva, zejména ve vyšších dávkách centrálního nervového vedlejšího účinku, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena.
  • To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během používání diklofenac draslíku, musí být lékař upozorněn. Přípravu můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být diclofenac draslík používán kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Aktivní složka diclofenac a jeho demontážní výrobky procházejí do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení nebude obecně pro krátkodobé použití nezbytné.
• Schopnost dětství
  • Diclofenac vám může ztížit otěhotnění. Pokud máte v plánu otěhotnět, měli byste informovat svého lékaře nebo pokud máte problémy s otěhotněním.

Náznaky