DOLORMIN tablety potažené filmem, 50 ks

Návod k použití DOLORMIN tablety potažené filmem, 50 ks

Podrobné pokyny pro DOLORMIN tablety potažené filmem, 50 ks

Pole použití

Dolormin bolest v ruce s ibuprofenem (velikost balení: 50 ks) je zmírňující bolest, snižující horečku a protizánětlivé léky se používá pro světlo až středně těžkou bolest, jako je hlava, zub a kontrola bolest i horečka.
Dolormin Painstays s ibuprofenem (velikost balení: 50 ks) je již vhodné pro děti od 6 let.

Režim akce

Dolormin Painstays s ibuprofenem (velikost balení: 50 ks) obsahuje osvědčené.

Aktivní složky / přísady / přísady

Aktivní složka:

[pfl anzlich].

Rozpory

dávkování.

• Děti od 10-12 let (přibližně 30-40 kg) mají jednu dávku 1 tablety s maximální denní dávkou až 3-4 tablety
• Děti od 6-9 let (přibližně 20-29 kg) mají jednu dávku 1 tablety s maximální denní dávkou až 3 tablety:

Mezi maximálními jednotlivými dávkami by mělo trvat nejméně 6 hodin do dalšího příjmu. Vezměte páry bolesti Dolormin s ibuprofen (velikost balíčku: 50 ks) UNC a nejlépe během jídla nebo po jídle.

Brát.

Vezměte si tablety se spoustou kapaliny (např. Sklenici vody) během jídla nebo po jídle. U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tablety během jídla.

Informace o pacientu.

Bezpečnost v gastrointestinálním traktu: Zároveň by se mělo zabránit dalším nesteroidním zánětlivým inhibitorům, včetně tzv. COX-2 (inhibitory cyklooxigenázy-2). Vedlejší účinky mohou být sníženy přijetím nejnižší efektivní dávky během nejkratší kontroly času. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování. Omezení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace): krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také s fatálním výsledkem, bylo provedeno během léčby se všemi zprávy NSAR. . Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii. Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu, a v AT. starší pacienti. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou. U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkovou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, kombinovaná terapie léky na ochranu žaludku (např. Inhibitor misoprostolu nebo protonové pumpy)) považovat. Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Orální kortikosteroidy, léky na srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitory agregace trombocytů, jako je ASS. Pokud během léčby, je gastrointestinální krvácení nebo vřed. Ukončit léčbu. Účinky na kardiovaskulární systém: Léky, jako je tento, mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem srdečních infarktů („srdeční infarkt“) nebo mrtvicemi. Jakékoli riziko bude s větší pravděpodobností s vysokými dávkami a delší léčbou. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo nepřesahují doporučenou dávku nebo Doba léčby (maximálně 4 dny)! Pokud máte srdeční problémy nebo předchozí mrtvici nebo si myslíte, že byste mohli mít riziko pro tyto onemocnění (např. B. Pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo kuřáky), měli byste diskutovat o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem. Kožní reakce: Při terapii NSAID, vážné kožní reakce s tvorbou zarudnutí a močového měchýře, některé s fatálním výsledkem, uváděly (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnson syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měl být lék přerušen a lékař by měl být okamžitě konzultován. Další informace: Lék by měl být užíván pouze s přísným zvážením poměru rizika přínosů:- U některých vrozených poruch tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie). Je nutné monitorování:- s omezenou funkcí ledvin nebo jater.- Přímo podle. Větší chirurgické intervence. (např. Anafylaktický šok) jsou velmi zřídka pozorovány. Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po použití Dolormin bolesti bolesti musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami. Ibuprofen, aktivní složka, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni. V případě dlouhé doby ibuprofenu, pravidelné kontroly hodnot jater, je nutná funkce ledvin a krevním počtem. Při provádění chirurgických zásahů musí být dotazován lékař nebo zubař nebo informované. Pokud se léky proti bolesti používají po dlouhou dobu, může dojít k bolesti hlavy, což nemusí být léčeno zvýšenými dávkami léčiva. Zeptejte se svého lékaře o radu, pokud často trpíte bolestí hlavy, přestože to berete! Obecně, obvyklé přijímání léků proti bolesti, zejména na Kto Dolormin platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Práce

těhotenství!

V poslední třetině těhotenství se lék nesmí brát kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě. Still -time: Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, nebude přerušení kojení obecně nutné, pokud bude doporučená dávka přijata. Pokud je však předepsán delší příjem vyšších dávek, zvažuje se časné křídlo

Náznaky.

Neměli byste používat Dolormin bolesti bolesti s ibuprofen (velikost balení: 50 ks) bez lékařské poradenství déle než 4 dny

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské rady, než je uvedeno v insert balíčku.

Výrobce:  Johnson & Johnson GmbH (OTC), Johnson & Johnson 2nd, 41470 Neuss.