EFFORTIL 50 ks tablety

Návod k použití EFFORTIL 50 ks tablety

Podrobné pokyny pro EFFORTIL 50 ks tablety

Pole použití

• Příprava je lék na zvyšování krevního tlaku.
• Lék se používá pro poruchy oběhové regulace s nízkým krevním tlakem (hypotenze), která při změně tělesné situace (např. Při vstávání nebo sezení) s příznaky, jako je závratě, slabost, bledý, pocení, blikání nebo černochy zavírá významná pokles krevní tlak bez zvýšení rychlosti srdečního rytmu.

Aktivní složky / přísady / přísady

5 mg etilefrin hydrochlorid
4,16 mg etilefrinu
32 mg laktóza 1-voda o zajištění látky (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Pomocná látka sodíku (+)
Částečný glycerid, pomocný materiál s dlouhým kufříkem (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Síla, rozpustný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • pokud jste přecitlivělý (alergický) proti hydrochloridu etilefrinu, disulfitu sodného nebo jedné z dalších složek přípravy
  • v případě poruch oběhové regulace s nízkým krevním tlakem, když se zvýší krevní tlak a rychlost srdečního rytmu ve stojanu (hypertonová reakce)
  • v případě vysokého krevního tlaku (hypertenze)
  • při vykolejení nadměrné štítné žlázy (tyreotoxikóza)
  • v případě nádoru adrenální žlázy (phäochromocytom)
  • pokud se zvyšuje nitrooční tlak (Engwinklaukom)
  • v případě poruch vyprazdňování močového měchýře se zbytkovým tvorbou moči, zejména když je prostata zvětšena (prostateadenom)
  • v případě kalení krevních cév (sklerotické vaskulární změny)
  • v srdci koronárních cév se silným zúžením koronárních tepen (koronární srdeční choroba)
  • s nedostatečnou čerpací funkcí srdce (dekompenzované srdeční selhání)
  • v případě srdečních arytmií ve spojení s těžce zrychlenou srdeční frekvencí (tachykarde srdeční arytmie)
  • v případě zúžení na srdečních ventilech (stenóza srdeční chlopně) nebo zúžení velkých tepen
  • v případě zvláštní onemocnění srdečního svalu, který je doprovázen nadměrným a dobrým růstem srdečního svalu (hypertrofická obstrukční kardiomyopatie)
  • v prvních 3 měsících těhotenství
  • během kojení
  • dětí do 2 let; Pro tuto skupinu pacientů jsou k dispozici kapky přípravy
  • ve vzácných vrozených podmínkách, které mohou zahrnovat nesnášenlivost se složkou léku

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, doporučená dávka je:
  • Pro dospělé a děti přes 6 let:
    • 1 - 2 tablety 3krát denně. To odpovídá denní dávce 15 - 30 mg etilefrinu hydrochloridu.
  • Pro děti mezi 2 a 6 lety:
    • ½ 1 tablet 3krát denně. To odpovídá denní dávce 7,5 - 15 mg etilefrinu hydrochloridu.
• Před jídlem si nejlépe připravte přípravu se sklenicí tekutiny.
• Lékneimers by neměl být užíván pozdní odpoledne nebo večer, protože jeho stimulující účinek může usnout.
• Potřeba přípravy by měla být pravidelně kontrolována.
• Pokud máte dojem, že účinek přípravy je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste si vzali větší množství drogy, než byste měli
  • Pokud je příprava předávková, mohou nastat následující příznaky:
    • Silné zrychlení rychlosti srdečního rytmu (tachykardie), srdeční arytmie, nadměrné zvýšení krevního tlaku (možná s bolestí hlavy), pocení, vzrušení, nevolnost, zvracení.
  • Okamžitě informujte lékaře. Rozhodne se o potřebě odstranit lék z gastrointestinálního traktu a podávání lékařského uhlí. V závažných případech může být nutné intenzivní monitorování a léčba.

• Pokud jste zapomněli vzít drogu
  • Vezměte normální dávku příště. Neberete dvojitou dávku, abyste kompenzovali zapomenutý příjem.

• Pokud zrušíte příjem léku
  • Pokud je léčba přerušena nebo vypnutá -může být příznaky vyřešena.

Brát

• Před jídlem si nejlépe připravte přípravu se sklenicí tekutiny.
• Příprava by neměla být prováděna pozdní odpoledne nebo večer, protože jeho stimulační účinek může usnout.

Informace o pacientu

• Zvláštní opatrnost při užívání léku je vyžadována na
  • Diabetes (diabetes mellitus)
  • Nadměrná štítná žláza
  • zvýšený obsah vápníku v krvi (hyperkalcemie)
  • dilatační obsah draslíku v krvi (hypokalémie)
  • závažné funkční poruchy ledvin
  • určité srdeční choroby způsobené plicním onemocněním (COR plicní)
  • Poruchy srdečního rytmu
  • vážná onemocnění, která ovlivňují srdce a krevní cévy
• V těchto případech byste měli získat radu a prozkoumat svého lékaře, než začnete přípravu.
• Oznámení:
  • Použití přípravy může vést k pozitivním výsledkům pro dopingové kontroly.
• Děti
  • Lék nesmí být používán u dětí do 2 let. Pro tuto skupinu pacientů je k dispozici tropitping přípravy na přijetí.

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Nebyly provedeny žádné studie o účinku na provoz a schopnost používat stroje.
  • Vezměte prosím na vědomí, že mohou nastat vedlejší účinky, které by mohly teoreticky narušit správu vozidel a operačních strojů.

Těhotenství

• Těhotenství
  • Před užíváním/užíváním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka.
  • Příprava nesmí být prováděna v prvních 3 měsících těhotenství. Od 4. měsíce těhotenství je možné, pokud to ošetřující lékař podporuje.
• Kojení
  • Příprava nesmí být prováděna během kojení, protože přenos do mateřského mléka nelze vyloučit a u kojenců není zkušenost.

Náznaky

Úsilí kapky
Tablety úsilí


Aktivní složka: eilefrinhydrochlorid. Oblasti aplikace: V případě poruch oběhové regulace s nízkým krevním tlakem (hypotenze), které při změně tělesné situace (např. Při vstávání nebo sezení) se symptomy, jako je závratě, slabost, bledý, vypuknutí potu, blikání nebo černé a černé a černé a černé a černé a černé a černé a černé a černé a černé a černé a černé a černé Černý tlak před očima bez zvýšení rychlosti srdečního rytmu. Varování: úsilí Drop Edržte disulfitu sodný, methyl (4-hydroxybenzoat), propyl (4-hydroxybenzoat). Tablety úsilí obsahují disulfitu sodný, laktózu. LÉKÁRNA.

Přečtěte si doplněk balíčku a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o rizika a vedlejší účinky.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.

Od června 2017 (Sade.effe.17.03.0747 (1))