EMLA PFLASTER, 2x1 ks

Návod k použití EMLA PFLASTER, 2x1 ks

Podrobné pokyny pro EMLA PFLASTER, 2x1 ks

Pole použití

EMLA Patch (velikost balení: 2x1 PC) Ohromy pokožku lokálně, a tak snižuje pocit bolesti na ošetřené ploše kůže. Vhodnou oblastí aplikace je například anestezie kůže před měřením hladiny cukru v krvi nebo jako příprava před očkováním.

Dlažba EMLA má dermatologicky testováno a odpovídá nejvyšší kvalitě.

EMLA PFLASTER umožňuje snadné a nekomplikované lepkavé v oblastech. Slouží lokální anestezii pokožky, aby se snížil pocit bolesti. PFLASTERS EMLA jsou dermatologicky testovány.

Aktivní složky / přísady / přísady

25 mg lidokain
25 mg prilokainu
Karbomer 974p zajišťovací látka (+)
Pomocná látka celulózy (+)
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
Ricinový olej PEG-54, hydrogenovaný pomocný materiál (+)
Poly (akrylamid-ko-iso-fetylakrylát) pomocná látka (+)
Polyethylenové pomocné látky (+)
Polyethylenový film, silikonizovaná pomocná látka (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit,
  • pokud jste přecitlivělí na aktivní složky lidokain a prilokain nebo jednu z dalších složek,
  • pokud jste přecitlivělí na jiné zdroje (místní anestetika z typu uprostřed).

dávkování

Doporučení aplikace EMLA PFLASTER (velikost balení: 2x1 PC):

Dávka pro dospělé a adolescenty ve věku 12 let je jeden nebo více vozovek v oblasti kůže, který je třeba ošetřit, a nechat jej fungovat po dobu 1 hodiny. Lepení plastrů je lehké a nekomplikované.
Doba expozice vozovky EMLA je 1-2 hodiny po nalepení na plochu kůže, která má být ošetřena. Dlažba nesmí být řezána ani diferencována. Postupujte podle pokynů v insert balíčku.

Brát

• Pro aplikaci na kůži.
• Před použitím náplasti musí být vyčištěny oblasti kůže, které mají být ošetřeny a být suché. V případě potřeby oholte oblast kůže, která se má předem ošetřit.
• Přilepte chodník a pevně stiskněte pouze na vnější okraj, aby žádný emulze nemohl uniknout bokem pod chodníkem.
• Je účelné zapsat si čas na okraj, na který byl chodník přilepen.

Informace o pacientu

• Zvláštní opatrnost při použití léku je vyžadována,
  • pokud trpíte vrozenou nebo získanou poruchou tvorby krve (methemoglobinémie) nebo nedostatkem určitého enzymu (glukóza-6-fosfát dehydrogenázy). V těchto případech existuje zvýšené riziko, že koncentrace methemoglobinu v krvi bude příliš vysoká. Příprava by se proto v těchto případech neměla používat.
  • Methemoglobinémie je nemoc, ve které část hemoglobinu v krvi přeměnila na methemoglobin. Pokud je příliš mnoho methemoglobinu, krev již nemůže správně dodávat tělo kyslíkem. Příznaky toho jsou namodralé zbarvení kůže v oblasti rtů a prstů, neklidu, nevolnost, závratě a bolesti hlavy.
  • Lék by neměl být aplikován na otevřené rány.
  • Přípravu byste neměli používat před očkováním s živými vakcínami (např. Tuberkulóza), protože není jisté, zda očkování pak funguje.
  • Ačkoli klinické studie naznačují, že účinek v této formě očkování není ovlivněn použitím přípravy, měla by být zkontrolována účinnost takového očkování.
  • Pokud chcete přípravu použít před očkováním, zeptejte se svého lékaře.
  • Pokud trpíte určitou formou zánětu kůže (atopická dermatitida), může stačit kratší expozice chodníku 15 až 30 minut. Období expozice více než 30 minut by mohlo vést ke zvýšení výskytu místních vaskulárních reakcí u těchto pacientů, zejména k zarudnutí v místě podávání a v některých případech na jednotlivé místní změny kůže ve tvaru bodu (Petechia) a zánětlivé pokožce krvácení (fialové).
  • V blízkosti oka by se příprava měla používat pouze se zvláštní opatrností, protože to dráždí oči. Kromě toho může rohovka způsobit zranění, pokud je víčka ohromená, a proto chybí reflex Lidre. Pokud droga náhodou přijde do kontaktu s okem, okamžitě opláchněte oko spoustou vlažné vody. Chraňte oko, dokud nebudete cítit nebo znovu vidět.
• Děti
  • Lék by neměl být používán:
    • u předčasných dětí, které se narodily před 37. týdnem těhotenství.
    • u novorozenců a kojenců až 3 měsíce.
    • u kojenců až 12 měsíců, kdy se příprava používá u léčivých přípravků, které podporují tvorbu methemoglobinu (např. Sulfonamidy).
  • U novorozenců a kojenců mladších než 3 měsíce bylo zvýšení koncentrace methemoglobinu v krvi pozorováno až 12 hodin po použití přípravy. Tento nárůst byl dočasný a neměl významný vliv na stav zdraví.
  • Před odstraněním bradavic Dell u dětí, které trpí určitou formou zánětu kůže (atopická dermatitida), se doporučuje doba expozice 30 minut (další informace viz výše).
  • Účinnost léčiva při odběru krve na patě novorozenců nemohla být prokázána studiemi.

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Při použití v doporučených dávkách nemá lék žádný vliv na provoz a schopnost používat stroje.

Těhotenství

• V současné době neexistuje dostatečná zkušenost s užíváním léčiva během těhotenství a kojení. Lze však předpokládat, že lidokain a prilokain byly použity u velkého počtu těhotných žen a žen v porodu.
• Těhotenství
  • Lidokain a prilokain, aktivní složky přípravy, procházejí placentou. Doposud však během těhotenství nebyly pozorovány žádné účinky na ovoce. Ačkoli při používání kůže lze předpokládat pouze nízký přechod účinných složek do krevního řečiště, při použití přípravy během těhotenství by mělo být opatrné.
• Kojení
  • Lidokain a s největší pravděpodobností také prilokain, dvě aktivní složky léčiva, přecházejí do mateřského mléka. V případě dávkování, jak je uvedeno, se to provádí v tak malém množství, že riziko vedlejších účinků u kojeného dítěte je považováno za nízké. Je třeba se vyhnout kontaktu dítěte s ošetřenou kůží.
• Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Náznaky

Smíšený

- Neaplikujte lék na rány nebo sliznice
- V případě alergické kůže může stačit kratší doba expozice chodníku asi 15-30 minut.
- Při používání chodníku v blízkosti oka buďte opatrní, protože lék stimuluje rohovku oka
- Při kontaktu s okem opláchněte oko hodně vlažnou vodou
- S expoziční dobou více než 5 hodin se anestetický účinek snižuje.