ENDO PARACTOL Emulze, 180 ml

Návod k použití ENDO PARACTOL Emulze, 180 ml

Pole použití

• Lék je defy.
• Příprava se používá:
  • pro diagnostickou přípravu v oblasti břicha (eliminace akumulace pěny), jako například B. V ezofagoskopii, gastroskopii, duodenoskopii, jejuno-siloo-tokopie, rektoskopie, sigmoidní kopie, kolonoskopie;
  • pro prezentaci žaludku nebo dvojitého kontrastu reprezentace tlustého střeva nebo dvojitého kontrastu

Aktivní složky / přísady / přísady

5,26 mg Simeticon
5 mg dimeticon
0,26 mg oxidu křemíku
Roztok formaldehydu 35% pomocného materiálu (+)
PEG (30-50) pomocný materiál ricinový olej (+)
50 mg propylenglykolového pomocného materiálu (+)
Saccharin sodík 2-vodovodní živá látka (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
23 mg celkového zajišťovacího materiálu sodíku (+)
Celkový pomocník sodíku (+)
Zajišťovací materiál aroma banánů (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván, pokud jste
  • jsou přecitlivělé (alergické) proti Simeticonovi nebo jedné z dalších složek přípravy.

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je
  • 10 ml přípravy (odpovídající 52,6 mg simeticonu) před nebo během endoskopie nebo během endoskopie. V případě potřeby lze dávku zvýšit.
• Pokud je žaludek představen s dvojím kontrastem:
  • 10 ml přípravy (odpovídající 52,6 mg simeticon) až 150-250 ml kontrastu.
• Pokud je tlusté střevo prezentováno ve dvojím kontrastu:
  • 20 ml přípravy (odpovídající 105,2 mg simeticon) až 1000-1500 ml kontrastu.
• K přesnému léčivu musí být použit uzavřený měřicí pohár.
• Příprava může být podávána jak neředěná, tak v zředěném poměru s vodou prostřednictvím biopsického kanálu endoskopu, jakož i přijata pacientem.
• Lék musí být otřesen intenzivně v koncentrované formě i po zředění před podáním.
• K vyčištění biopsického kanálu endoskopu se doporučuje vlažná voda.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste obdrželi větší množství léku, než byste měli
  • Aktivní složka přípravy přináší pěnu v gastrointestinálním kanálu čistě fyzickým způsobem k rozlišení a je chemicky a biologicky zcela neúčinná. Otrava je proto prakticky vyloučena.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• K přesné dávce přípravy musí být použit uzavřený měřicí pohár.
• Lék může být podáván jak neředěný, tak v zředěném poměru s vodou prostřednictvím biopsického kanálu endoskopu, jakož i užívaný pacientem.
• Příprava musí být silně otřesena v koncentrované formě i po zředění před podáním.
• K vyčištění biopsického kanálu endoskopu se doporučuje vlažná voda.

Informace o pacientu

• Zvláštní opatrnost při užívání léku není nutná.

 

• Zahořování a operační stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Před užíváním/užíváním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka.
• Neexistují žádné obavy ohledně užívání léku během těhotenství a laktace.

Náznaky

Výrobce:  HORMOSAN Pharma GmbH, Hanauer Landstraße 139-143, 60314 Frankfurt Am Main