Glukosaminový poměr 1500 mg, 10 ks

Návod k použití Glukosaminový poměr 1500 mg, 10 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

Glukosaminratiopharm 1500 mg plv.z.h.e.l.z.einn.. Aktivní složka: D-glukosamin (měkkýš). Oblasti použití: Pro zlepšení funkce a úlevu od bolesti osteoartrózy kolenního kloubu, snadno se mírně umírá.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Glukosaminratiopharm®

1500 mg prášek pro přípravu roztoku, aby se
Glukosaminehemisulfát

Přečtěte si pečlivě celou informaci, protože obsahuje důležité informace pro vás.
Tento přípravek je k dispozici bez lékařského předpisu. Za účelem dosažení nejlepšího možného úspěchu léčby, Glukosaminratiopharm ® však musí být přijata správně.
- Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
- Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
- Pokud vaše stížnosti ještě zhoršují nebo nedostávají žádné zlepšení po 14 dnech, musíte určitě navštívit lékaře.
- Pokud jeden z vedlejších účinků je významně ovlivnit nebo všimněte si vedlejších účinků, které nejsou uvedeny v těchto informacích, informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Tato příbalová informace obsahuje:
1. Co je glukosaminratiopharm ® a pro co se používá?
2. Co je potřeba před přijetím glukosaminratiopharm ® Poznámka?
3. Co je Glukosaminratiopharm ® vzít?
4. Které vedlejší účinky jsou možné?
5. Co je Glukosaminratiopharm ® Store?
6. Další informace

1. Co je glukosaminratiopharm ® a pro co se používá?
Glukosaminratiopharm ® patří do skupiny léků označovaných jako ostatní nesteroidní protizánětlivé a antirevmatické léky.
Glukosaminratiopharm ® je aplikována na zmírnění příznaků snadnější k mírnému orthrosis kolenního kloubu.

2. Co je potřeba před přijetím glukosaminratiopharm ® POZNÁMKA?
Glukosaminratiopharm ® nesmí být přijata
- pokud jsou přecitlivělí (alergičtí) na glukosamin nebo na kteroukoli další složku tohoto léčivého přípravku.
- jestliže jste přecitlivělý (á) na měkkýše, protože glukosamin se vyrábí z měkkýšů.

Zvláštní opatrnosti při použití glukosaminratiopharm ® je nutná
- Pokud trpíte omezenou tolerancí glukózy. Častější měření hladiny cukru v krvi, může být požadováno, na začátku podávání s glukosaminem.
- pokud trpíte omezení funkce jater nebo ledvin; Vzhledem k tomu, žádná studie provedené u této skupiny pacientů
stalo, může být podáván bez doporučení pro dávkování.
- Pokud máte zvýšené riziko kardiovaskulárních onemocnění, protože u pacientů léčených glukosamin, v některých případech bylo pozorováno zvýšení hladiny krevních tuků.
- Pokud trpíte astmatem. Pokud začnete užívat glukosamin, musíte být připraveni na případné posílení příznaků.

S cílem vyloučit přítomnost onemocnění kloubů, pro které je další léčba je třeba zvážit, je třeba poradit se s lékařem.

Ty jsou povoleny na glukosaminratiopharm ® Neužívejte, pokud nejste 18 let.

Při užívání glukosaminuratiopharm ® s jinými léky
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / používáte jiné léky nebo nedávno přijaté / aplikovali, i když se jedná o léky na předpis.
Upozornění je připojena při glukosaminuratiopharm ® se používá společně s jinými léky a zejména warfarinem a tetracykliním. Zeptejte se svého lékaře o radu.
Při užívání glukosaminuratiopharm ® spolu s potravinami a nápoji
Uvolněte obsah sáčku ve sklenici vody a užívejte přípravek Mpozvat s jídlem.

období těhotenství a kojení
Glukosaminratiopharm ® by neměl být užíván během těhotenství.
Užívání glukosaminu během kojení se nedoporučuje.
Před přijetím všech léků požádejte svého lékaře nebo lékárníka.

Verility a použití strojů
Žádná studie byly provedeny o vlivu na schopnost řídit nebo schopnost sloužit stroje. V závratě nebo závratě, se doporučuje, aby se předpokládá vedení vozidla nebo provoz strojů (Viz též 4. „Jaké vedlejší účinky jsou možné?").
Důležité informace o některých dalších složkách glukosaminratiopharm®
Glukosaminratiopharm ® obsahuje aspartam jako zdroj fenylalaninu a může být nebezpečné, pokud máte fenylovou ketoneuria.
Glukosaminratiopharm ® obsahuje sorbitol. Prosím, vezměte si tento lék pouze po konzultaci s lékařem, pokud se obeznámíte s jakoukoliv intolerancí určitým cukrem.
Pytel glukosaminratiopharm ® obsahuje 384 mg chloridu sodného. Pokud máte solný stravu, Z. B. vzhledem k vysokému krevnímu tlaku, zachovávání, měli byste zvážit to.

3. Co je Glukosaminratiopharm ® vzít?
Vezměte Glukosaminratiopharm ® vždy vyskytují přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Váš lékař bude upravovat dávku individuálně do svého klinického obrazu. Je obvyklá počáteční dávka je jednou denně sáčku.
Glukosamin není zobrazen k léčbě akutní bolesti, jako úleva příznaků (Zejména úlevě od bolesti) se vyskytuje jen několik týdnů po začátku léčby, v některých případech ještě později. Pokud se po 2-3 Měsíců nebude zbaven příznaků, je třeba zkontrolovat pokračování léčby glukosaminem.

Vzít.
Uvolněte obsah sáčku ve sklenici vody a užívat lék jak je to možné s jídlem jak je to možné.

Máte-li množství větší glukosaminuratiopharm ® obsazeny, než jste měl
Máte-li množství větší glukosaminuratiopharm ® obsazeny než byste měli mít kontaktovat svého lékaře nebo nemocnici.
Jedním z příznaků a stížnosti předávkování glukosaminem mohou patřit bolesti hlavy, závratě, zmatenost, bolesti kloubů, nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa. Příznaky předávkování, je nutné ukončit příjem glukosamin.

Pokud užíváte glukosaminratiopharm ® zapomněl
Pokud jste zapomněli předchozí dávku, neberte dvojnásobnou dávku.
Pokud užíváte glukosaminratiopharm ® Zrušit Vaše příznaky mohou znovu objevit.
Máte-li další otázky týkající se aplikace léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?
Podobně jako všechny léky, Glukosaminratiopharm ® mají vedlejší účinky, které se nemusí vyskytnout.
Musíte vzít glukosaminratiopharm ® Exit a ihned navštívit svého lékaře, pokud máte příznaky angioedému, jako jsou
- otok obličeje, jazyka nebo krku;
- Potíže s polykáním;
- Sbírky (kopřivka) a dýchací potíže.

Byly hlášeny následující vedlejší účinky:
Často: postihuje 1 až 10 ze 100 ošetřených bolesti hlavy, únavy, nevolnosti, bolesti břicha, trávení, průjmu, zácpa.

Příležitostně: se týká 1 až 10 z 1 000 ošetřených

Vyrážka, svědění, extrakce kůže, zvracení.
Není známo: Frekvence na základě dostupných údajů není odhadnutelná závratě, zhoršuje stávající astmatu, otok kotníků, nohou a nohou, úlů, vysoké hladiny cholesterolu a degradace kontroly cukru v krvi u pacientů s onemocněním cukru.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud si všimnete vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace.

5. Co je glukosaminratiopharm ® Store?
lék uchovávejte mimo dosah dětí.
Nemusíte používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Datum expirace se týká posledního dne měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky skladování.
Lék nesmí být zlikvidován v odpadních vodách nebo rozpočtovém odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud ji již nepotřebujete. Toto opatření pomáhá chránit životní prostředí.

6. Další informace
Co glukosaminratiopharm ® obsahuje
- Účinná látka je glukosamin hemisulfát.
Sáček obsahuje 1500 mg glukosamin hemisulfát je chlorid glukosamin hemisulfát sodného (1: 1), což odpovídá 1178 mg glukosaminu.
- Další složky jsou:
Aspartam (E 951), sorbitol (Ph.Eur.) (E 420), kyselina citronová a makrogol 4000.

Stejně jako glukosaminratiopharm ® vypadá a obsah balení
Glukosaminratiopharm ® 1500 mg prášek pro výrobu řešení, aby se: bílý krystalický prášek.

Velikost balení: 10, 30 a 90 sáčků.

Farmaceutický podnikatel
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
www. ratiopharm .de

Výrobce
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren

Tento přípravek je pod těmito označeními v členských státech Evropského hospodářského prostoru (EHP
autorizovaný:
Belgie glucokur
Německo Glukosaminratiopharm
Estonsko Glukosaminratiopharm
Finsko glukosaminratiopharm
Italy glukosaminratiopharm
Lotyšsko Glukosaminratiopharm
Litva glukosaminratiopharm
Luxembourg Glukosaminratiopharm
Portugalsko glukosaminratiopharm
Španělsko glukosaminratiopharm
Švédsko Glukosaminratiopharm

Tyto informace byly naposledy schváleny v srpnu 2008
Zdroj: www.ratiopharm .de