HEPARIN AL Gel 50 000, 100 g

Návod k použití HEPARIN AL Gel 50 000, 100 g

Pole použití

• Lék se používá k podpoře léčby akutních otoků po tupých poraněních (modřiny/modřiny)

Aktivní složky / přísady / přísady

50000 Tj. Heparin, sodná sůl (z prasete)
Dinatrium Edetat 2-Water Hedge Material (+)
Isopropylalkohol pomocný materiál (+)
Pomocný materiál pro olej z borovicového oleje (+)
Latscent borovice olej pomocný materiál (+)
Levomenthol pomocná látka (+)
Pomocný materiál kyseliny polyakrylové (+)
Polyoxyethylenová (6) kyselina kaprylová/kaprinská regalidová pomocný materiál (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Roztok Sorbitolu 70%, ne krystalizující pomocné látky (+)
Trolaminová zajišťovací látka (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit
  • pokud jste přecitlivělý (alergický) proti heparinu nebo jedné z dalších složek léku.
  • Pokud máte akutní nebo z anamnézy dobře známého alergického odpadu počtu destiček krve (trombocytopenie typu II) heparinem.

dávkování

• Lék vždy aplikujte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je
    • Lék se má aplikovat řídce a rovnoměrně na oblast nemoci 2 až 3krát denně.

• Trvání aplikace
  • Lék nesmí být používán déle než 10 dní.
  • Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Lék by měl být aplikován řídce a rovnoměrně na oblast onemocnění.

Informace o pacientu

• Při použití léku je nutná zvláštní opatrnost
  • Lék by neměl být aplikován na otevřené rány, sliznice, zanícené kožní oblasti (např. Spálcí spálení) a/nebo vytekla ekzému nebo přicházet do kontaktu s očima, protože může dojít k pálení.
  • Když se výskyt nových příznaků, které mohou naznačovat trombózu nebo plicní embolii, jako je
    • Otok a pocit tepla v postižené části těla,
    • běžená a napjatá kůže, možná modré zbarvení,
    • Pocit napětí a bolest v krku, tele a kolenní krk (úleva v případě vysokého skladování)
    • Náhlý nedostatek vzduchu, bolest na hrudi a slabost/kolaps
    • přítomnost heparinu indukované trombocytopenie typu II musí být vyloučena a počet krve (počet destiček) musí být okamžitě zkontrolován.
  • Pokud se léčivé přípravky používají současně, nelze vyloučit zvýšené riziko krvácení. Modřiny se mohou vyskytovat častěji nebo zvýšit expanzi.
  • Během léčby léku je třeba se vyhnout stříkačkám ve svalu kvůli riziku modřin (hematom).

Těhotenství

• Doba těhotenství a kojení
  • Před užíváním/užíváním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka.
  • Těhotenství
    • Předchozí zkušenosti s používáním těhotenství a kojení neprokázaly žádné náznaky škodlivých účinků.
  • Kojení
    • Heparin není placent agent a nepřesune se do mateřského mléka.

Náznaky