IBU-RATIOPHARM 400 mg akutní painbl.filmtambl., 10 ks

Návod k použití IBU-RATIOPHARM 400 mg akutní painbl.filmtambl., 10 ks

Podrobné pokyny pro IBU-RATIOPHARM 400 mg akutní painbl.filmtambl., 10 ks

Pole použití

Ibu-ratiopharm 400 akutních léků proti bolesti (velikost balení: 10 ks) se používají k léčbě světla až středně závažnou bolest, jako je bolest hlavy, bolest nebo regulační bolest, jakož i pro horečku.

Režim akce

Ibuprofen aktivní složky inhibuje v ibu-ratiopharm 400 akutní léky proti bolesti (velikost balení: 10 ks) inhibuje tvorbu prostaglandinů v těle, které jsou významně zapojeny Při vývoji bolesti, horečky a zánětu. Takže IBU-ratiopharm 400 akutních léků proti bolesti (velikost balení: 10 ks) mají bolest, proti zánětlivé a horečce.

Aktivní složky / přísady / přísady

400 mg ibuprofen
Crooscarmellosis, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Hypromelická pomocná látka (+)
Podmínky hedgeových podmínek makrogolu 8000 (+)
Kukuřičný škrob, předplněná pomocná látka (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Pomocný materiál kyseliny stearové (+)
Titan oxid hildboft (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • pokud jste alergičtí na ibuprofen nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva;
  • pokud jste v minulosti reagovali s astmatickými útoky, otoky nosního hlenu nebo kožních reakcí po odebrání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů;
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve;
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení);
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidními anti-rheumatiky/protizánětlivými léky (NSAID);
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
  • v těžké dysfunkci jater nebo ledvin;
  • s těžkým srdečním selháním (srdeční selhání);
  • v poslední třetině těhotenství;
  • u dětí mladších 20 kg (6 let), protože tato pevnost v dávce není obvykle vhodná kvůli obsahu aktivní složky.

dávkování

Pokud není předepsáno jinak, dospělí a adolescenti ve věku 15 a více let vezmou ½ - 1 IBU-ratiopharm 400 akutních léků proti bolesti (velikost balení: 10 ks) . Maximální denní dávka je 3 ibu-ratiopharm 400 akutních léků proti bolesti (velikost balení: 10 ks) Děti od 10 do 14 let nebo z tělesné hmotnosti 30 kg ½ IBU -ratiopharm 400 Akutní léky proti bolesti (velikost balení: 10 ks) Maximální denní dávka je 1 ½ IBU-ratiopharm 400 Akutní bolesti bolesti (balení: 10 ks PC )
Vezměte IBU-ratiopharm 400 Akutní léky proti bolesti (velikost balení: 10 ks) unzukaut a se spoustou tekutiny během jídla nebo po jídle. U pacientů s citlivým žaludkem při užívání IBU-ratiopharm 400 akutních léků proti bolesti (velikost balení: 10 ks) při jídle.

Brát

• Vezměte prosím tablety potažené filmem odšroubované se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody), zatímco nebo po jídle.
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tento lék během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším období.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současnému použití tohoto léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky objevují častěji po použití NSAID, zejména biologických jazyků a zlomenin v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
      • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonových pump)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
      • Pokud máte během léčby léčivem gastrointestinální krvácení nebo vředy, léčba musí být zastavena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (Colitis Ulzerosa, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
    • Účinky na kardiovaskulární systém
      • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
      • Než si tento lék užíváte se svým lékařem nebo lékárníkem, měli byste diskutovat o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
        • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a angina pectoris (bolest na hrudi) nebo infarkt, chirurgický zákrok, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách kvůli zúžené nebo uzavřené tepně) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně mini -stova nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
        • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
    • Kožní reakce
      • V rámci terapie NSAR byly vážné reakce kůže s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé se smrtelným výsledkem, velmi vzácné (exfoliativE Dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky by se defekty sliznice nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce měli Aktren ukončit a lékař by měl být okamžitě navštíven.
      • Použití tohoto léku by se mělo vyhnout během infekce plané neštovice (varicella infekce).
    • Jiná informace
      • Tento lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
        • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
        • pro určitá autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza), protože tito pacienti mají zvýšené riziko aseptické meningitidy.
      • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
        • s omezenou funkcí ledvin, protože se může i nadále zhoršovat;
        • pro dysfunkci jater; Dysfunkce jater zvyšuje riziko výskytu škodlivosti a poškození ledvin a také závažných, možná fatálních jaterních reakcí;
        • přímo po větších chirurgických intervencích;
        • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé přípravky, astma, senná horečka), chronické nosní sliznice nebo chronická onemocnění respiračních onemocnění.
      • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po přijetí Aktren forte musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
      • Ibuprofen, aktivní složka tohoto léčiva, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
      • Když může být narušena použití léčivých přípravků obsahujících ibuprofen současně, může být narušen antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
      • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
      • Pokud je tento léčivý produkt trvale, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
      • Při užívání tohoto léku před chirurgickými zákroky musí být lékař nebo zubař požádán nebo informován.
      • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud je tomu tak nebo je -li to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být zrušena. Diagnóza bolesti hlavy při používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
      • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
      • Při použití NSAID lze posílit simultánní potěšení z alkoholu, vedlejších účinků aktivních složek, zejména těch, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
• Děti a adolescenti
  • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.
  • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Od té doby, co používání léku ve vyšší dávce, centrální nervové vedlejší účinky, jako je únava a závratě může být schopen dojít v jednotlivých případech, reakční kapacita může být změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje je narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace tohoto léku, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nemusí být tento lék použit kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení nebude obecně pro krátkodobé použití nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.
• Reprodukční schopnost
  • Tento lék patří do skupiny drog (nesteroidní anti-rheumatiku), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

Náznaky

Spotřebu alkoholu by se mělo zabránit při užívání tohoto produktu.

Smíšený

- Lék není vhodný pro děti a dospívající mladší 14 let kvůli nadměrnému obsahu látky. - V případě delší vysokých dávek, neurčených používání odlehčovačů bolesti, může dojít k bolesti hlavy, což nemusí být léčeno zvýšeným množstvím drogy. Složky mohou být použity pro trvalé poškození ledvin s rizikem vedení selhání ledvin. V případě těžké bolesti v horním břiše, v případě krve ve stolici nebo v případě zvracení krve, musí být lék okamžitě přerušen a lékař je konzultován. ihned. - Vzhledem k tomu, že při užívání léku ve vyšší dávce může dojít k vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být schopnost řídit motorové vozidlo nebo používat stroje v jednotlivých případech omezeno. To platí pro zvýšený rozsah se současnou konzumací alkoholu. Monitorování terapie:- Pokud je nutné použití delší, pravidelné kontroly hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem. - Mohou dojít k těžkým obecným hypersenzitivním reakcím. Můžete se projevit jako otok obličeje, otok jazyka, vnitřní otok hrtanu s zúžením dýchacích cest, dušností, loveckým srdcem, poklesem krevního tlaku až do ohrožujícího šoku. Pokud se objeví jeden z těchto jevů, který již může nastat v případě počáteční aplikace, je nutná okamžitá lékařská pomoc.