IBUFLAM Akutní 400 mg filmové tablety, 20 ks

Návod k použití IBUFLAM Akutní 400 mg filmové tablety, 20 ks

Podrobné pokyny pro IBUFLAM Akutní 400 mg filmové tablety, 20 ks

• pole použití

• Při rozvoji bolesti, například zánětem, se tělo uvolňuje určité tkáňové hormony, takže prostaglandiny vyvolávají. Dráždí nervové zakončení a tak hrají hlavní roli při přenosu signálu bolesti do mozku. Ibuflam Akutní 400 mg ibuprofen bolesti bolesti (velikost balení: 20 STK) zabraňuje vlastní produkci prostaglandinů těla a má protizánětlivý účinek na mírnou a mírnou bolest. Kromě toho Ibuflam akutní 400 mg ibuprofenových léků proti bolesti (velikost balení: 20 ks) také část mozku, která je zodpovědná za regulaci teploty, takže také pomáhá proti horečce

Aktivní složky / přísady / přísady

400 mg ibuprofen.
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+).
Crooscarmellosis, pomocný materiál sodíkové soli (+).
Laktóza 1-vodní pomocná látka (+).
Hedgeový materiál Macrogol 3350 (+).
Pomocný materiál hořčíku (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+).
Poly (vinylalkohol) pomocný materiál (+)
oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Talcum pomocný materiál (+)
Titan oxid hildboft (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • pokud jste alergičtí na ibuprofen nebo na jednu z dalších složek tohoto léku
  • při alergických reakcích po užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů v minulosti, jako například:
    • Dech dýchání zúžením dýchacích cest (bronchospasmus)
    • Astmatické útoky
    • Otok nosní sliznice
    • Kožní reakce (např. Zčervenání, uskupení nebo podobné)
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení)
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v anamnéze předchozí terapie s nesteroidními protizánětlivými léky/protizánětlivými léky (NSAID)
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení
  • v případě těžké dysfunkce játra nebo ledvin
  • v případě závažného srdečního selhání (srdeční selhání)
  • v posledních 3 měsících těhotenství
• Děti
  • Léky proti bolesti nesmí být podávány dětem mladším věku 6 let nebo s tělesnou hmotností menší než 20 kg, protože dávka, kterou obsahuje, obvykle není vhodná.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno zde nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Dávkování
  • Pokud lékař není předepsán jinak, doporučená dávka je:
    • Tělesná hmotnost (věk): 20 kg - 29 kg (6 - 9 let)
      • Jedna dávka: ½ tablety potažené filmem (odpovídající 200 mg ibuprofen)
      • Maximální denní dávka (24 hodin): 1½ tablety potažené filmem (odpovídající 600 mg ibuprofenu)
    • Tělesná hmotnost (věk): 30 kg - 39 kg (10 - 12 let)
      • Jedna dávka: ½ tablety potažené filmem (odpovídající 200 mg ibuprofen)
      • Maximální denní dávka (24 hodin): 2 tablety potažené filmem (odpovídající 800 mg ibuprofenu)
    • Tělesná hmotnost (věk): >/= 40 kg (děti a dospívající z 12 let a dospělí)
      • Jedna dávka: ½ - 1 tablet potažený film (odpovídající 200 - 400 mg ibuprofen)
      • Maximální denní dávka (24 hodin): 3 tablety potažené filmem (odpovídající 1200 mg ibuprofenu)
  • Pokud jste vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.
  • Starší lidé a pacienti s dřívějším žaludkem nebo duodenum vředy
    • Tito pacienti by měli začít s nejnižší dávkou.
  • Omezená funkce ledvin nebo jater
    • Pokud je funkce ledvin nebo jater mírně omezena, není nutná žádná snižování dávky.
  • Aplikace u dětí a dospívajících
    • Pokud je tento lék vyžadován pro děti a adolescenty déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská rada.

• Trvání aplikace
  • Pouze pro krátkodobou aplikaci. Tento lék nepoužívejte na děti a dospívající bez lékařské rady, ne déle než 3 dny s horečkou a ne déle než 4 dny u dospělých s bolestí.
  • Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Vezměte lék podle pokynů lékaře nebo podle pokynů pro dávkování uvedené zde. Pokud máte pocit, že necítíte dostatečnou úlevu od bolesti, nezvyšujte dávkování nezávisle, ale zeptejte se lékaře.
  • Možné příznaky předávkování jsou:
    • centrální nervové poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, ospalost a nedostatek vědomí (také záchvaty u dětí)
    • Gastrointestinální stížnosti, jako je bolest břicha, nevolnost a zvracení, krvácení do gastrointestinálního traktu
    • Funkční poruchy jater a ledvin
    • Pokles krevního tlaku
    • snížené dýchání (respirační deprese)
    • blaurot zbarvení kůže a sliznic (cyanóza)
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).
  • Pokud máte podezření na předávkování, okamžitě informujte lékaře. Podle závažnosti otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojitou částku.

• Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vezměte si tablety potažené filmem odšroubované se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody) během jídla nebo po jídle.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze snížit pomocí nejnižší efektivní dávky prostřednictvím nejkratší z období potřebné pro kontrolu symptomů.
  • Předtím, než si tento lék vezmete, požádejte lékaře o radu, pokud máte jednu z níže uvedených nemocí.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současnému použití tohoto léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti
      • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů
      • Během léčby se všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace), také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou. U těchto pacientů i u pacientů, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, léky proti srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je zadek.
      • Pokud během léčby léčiva máte gastrointestinální krvácení nebo vředy, musí být léčba přerušena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním by měl být NSAR používán s opatrností (Colitis ulcerosa, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
    • Před přijetím a měli byste se léčitdiskutujte o rzneimittech se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud jste
      • mít srdeční onemocnění včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a anginy (bolest na hrudi) nebo srdeční infarkt, operaci bypassu, periferní arteriální opláštění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách v důsledku zúžených nebo uzavřených tepen) nebo jakýkoli druh mrtvice ( včetně mini mrtvice nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“),
      • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
  • Kožní reakce
    • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom).
    • Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měl být tento lék přerušen a lékař by měl být okamžitě konzultován.
  • Jiná informace
    • Tento lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefity
      • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza). Existuje zvýšené riziko vzniku příznaků neinfekční meningitidy (aseptická meningitida).
    • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování
      • v případě gastrointestinálních poruch nebo u chronických zánětlivých střev (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba)
      • v případě vysokého krevního tlaku nebo srdečního selhání
      • s omezenou funkcí ledvin nebo jater
      • přímo po větších chirurgických intervencích
      • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léky, astma, senná horečka), chronický otok z nosní sliznice nebo chronické, respirační respirační onemocnění, která zmenšují respirační trakt
    • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku těžké hypersenzitivní reakce po přijetí tohoto léku musíte jej přestat okamžitě a navštívit lékaře.
    • Ibuprofen, aktivní složka tohoto léčiva, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
    • Pokud léčiva obsahující ibuprofen současně lze narušit antikoagulační účinek kyseliny acetylsalicylové kyseliny s nízkou acetylsalicylovou (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
    • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
    • Pokud je léčivo trvale odolně odolnou, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
    • Při provádění chirurgických zásahů musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
    • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud tomu tak je, nebo pokud je to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být přerušena. Diagnóza bolesti hlavy při nadměrném používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
    • Obecně platí, že obvyklé používání úlevy od bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek, které úlevu od bolesti, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetika nefropatie).
    • Použití tohoto léčiva by se mělo vyhnout během infekce plané neštovice (varicella infekce).
  • Děti a mládílimetka
    • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.

     

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Protože při použití tohoto léčiva ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

   

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • V prvních 6 měsících těhotenství můžete použít ibuprofen pouze po konzultaci se svým lékařem.
  • V posledních 3 měsících těhotenství nemusí být lék použita kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Reprodukční schopnost
  • Lék se může stát skupinou léčivých přípravků (nesteroidní anti -zánětlivá léčiva), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení obecně není pro krátkodobé použití nezbytné. Pokud delší aplikace nebo Vložení předepsaných vyšších dávek, ale mělo by být zváženo brzy.

Náznaky

Ibuflam® akutní 400 mg filmové tablety. Aktivní složka: ibuprofen. Oblast aplikace: Snadno mírně závažná bolest, horečka u dospělých a dětí nad 20 kg (6 let). VAROVÁNÍ: V případě bolesti nebo horečky bez lékařské rady se již neplatí, než je uvedeno v insert balíčku! Obsahuje laktózu. Všimněte si letáku! LÉKÁRNA.

Přečtěte si doplněk balíčku a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o rizika a vedlejší účinky.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.

Od listopadu 2019 Sade.gibuz.18.06.1540 (2)

Smíšený

- Lék není vhodný pro děti a dospívající mladší 14 let kvůli nadměrnému obsahu látky. - V případě delší vysokých dávek, neurčených používání odlehčovačů bolesti, může dojít k bolesti hlavy, což nemusí být léčeno zvýšeným množstvím drogy. Složky mohou být použity pro trvalé poškození ledvin s rizikem vedení selhání ledvin. V případě těžké bolesti v horním břiše, v případě krve ve stolici nebo v případě zvracení krve, musí být lék okamžitě přerušen a lékař je konzultován. ihned. - Vzhledem k tomu, že při užívání léku ve vyšší dávce může dojít k vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být v jednotlivých případech možná schopnost řídit motorové vozidlo možné v jednotlivých případechkterý je omezen na provoz strojů. To platí ve zvýšeném rozsahu se současným potěšením z alkoholu. - Mohou dojít k těžkým obecným hypersenzitivním reakcím. Můžete se projevit jako otok obličeje, otok jazyka, vnitřní otok hrtanu s zúžením dýchacích cest, dušností, loveckým srdcem, poklesem krevního tlaku až do ohrožujícího šoku. Pokud se objeví jeden z těchto jevů, který již může nastat v případě počáteční aplikace, je nutná okamžitá lékařská pomoc.