IBUHEXAL Akutní 200 tablety potažené filmem, 10 ks

Návod k použití IBUHEXAL Akutní 200 tablety potažené filmem, 10 ks

Podrobné pokyny pro IBUHEXAL Akutní 200 tablety potažené filmem, 10 ks

Pole použití

Ibuhexální akutní 200 mg (velikost balení: 10 ks) je protizánětlivý a lék na zmírnění bolesti (nesteroidní protizánětlivá/analgetika).

Lék se používá na

• snadno mírně závažná bolest, jako je bolest hlavy, bolest zubů, menstruační bolest, vtip;
• Horečka.

Ibuhexální akutní 200 mg (velikost balení: 10 ks) je také vhodná pro bolest kloubů, a tedy při osteoartróze a artritidě, aby se čelili bolesti a zánětu. Kromě toho ibuhexal akut 200 mg (velikost balíčku: 10 ks) v případě chřipkové infekce, také jako odlehčovač bolesti, aby zmírnil únavu a bolest hlavy, krku, ucha nebo těla.

Režim akce

Ibuhexální akutní 200 mg (velikost balení: 10 ks) obsahuje aktivní složku ibuprofen. To je schopno zabránit produkci prostaglandinů těla, a tak zmírňuje bolest a zánětlivé reakce. Ibuprofen má proto anti -zánětlivý, decongestant a analgetický účinek. Ibuprofen může mít také účinek redukující horečku na středisko pro kontrolu teploty v mozku.

Aktivní složky / přísady / přísady

Ibuhexální akutní 200 mg (velikost balení: 10 ks) obsahuje:

Aktivní složka:
Ibuprofen
1 tableta potažená filmem obsahuje 200 mg ibuprofen.

Další ingredience:
Mikrokrystalická celulóza, sodík croscarmelóza, hypromelóza, makrogol 400, stearát hořčíku (Ph.eur.), Oxid křemíku s vysokým obsahem displeje, mast, oxid titanium (E 171)

Rozpory

Ibuhexální akutní 200 mg (velikost balení: 10 ks) Nesmí se přijímat/aplikovat

• v případě známé přecitlivělosti na aktivní složku ibuprofen nebo jedné z dalších složek léčiva;
• pokud jste v minulosti reagovali s astmatickými útoky, Crohnovou chorobou, rozdrcení nosního hlenu nebo kožních reakcí po odebrání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů;
• v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve;
• v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení);
• v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidními anti-rheumatiky / protizánětlivými léky (NSAID);
• pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
• v těžké dysfunkci jater nebo ledvin;
• s těžkým srdečním selháním (srdeční selhání);
• v poslední třetině těhotenství;
• u dětí mladších 20 kg (6 let), protože tato pevnost v dávce není obvykle vhodná kvůli obsahu aktivní složky.

Dávkování

Doporučení aplikace iBuhexal AKut 200 mg (velikost balení: 10 PC):

Pokud lékař předepsal jinak, platí následující pokyny pro dávkování

Lék vždy užívejte přesně podle pokynů. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Nepřipravujte přípravu bez lékařské nebo zubní rady déle než 4 dny.

Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:

• Tělesná hmotnost (věk): přibližně 20 kg - 29 kg (6 - 9 let)
  • Jedna dávka v počtu tablet: 1 nadměrný tablet
  • max. Denní dávka v počtu tablet: 3 kryté tablety
• Tělesná hmotnost (věk): 30 kg - 39 kg (10 - 12 let)
  • Jedna dávka v počtu tablet: 1 nadměrný tablet
  • max. Denní dávka v počtu tablet: 4 kryté tablety
• Tělesná hmotnost (věk): > 40 kg (děti a dospívající z 12 let a dospělí)
  • Jedna dávka v počtu tablet: 1 - 2 nadměrné tablety
  • max. Denní dávka v počtu tablet: 6 nadměrných tablet

Pokud jste vzali/použili maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu/aplikace.

Dávka u starších lidí:

• Není vyžadováno žádné speciální nastavení dávky.

Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste vzali/použili větší částku, než byste měli:
  • Používejte/použijte lék podle pokynů doktora nebo zde uvedených pokynů pro dávkování. Pokud máte pocit, že necítíte dostatečnou úlevu od bolesti, nezvyšujte dávkování nezávisle, ale zeptejte se svého lékaře.
  • Jako příznaky předávkování se mohou vyskytnout centrální nervové poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, prosazení a bezvědomí (u dětí také záchvaty), jakož i bolest břicha, nevolnost a zvracení. Dále je možné krvácení do gastrointestinálního traktu a funkční poruchy jater a ledvin. Dále může dojít k poklesu krevního tlaku, snížení dýchání (respirační deprese) a modrá barva kůže a sliznic (kyanosis).
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).
  • Pokud máte podezření na předávkování přípravou, informujte prosím svého lékaře. Podle závažnosti otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

 

• Pokud jste zapomněli na příjem/aplikaci:
  • Pokud jste zapomněli na příjem/aplikaci, vezměte/použijte obvyklé doporučené množství.

Brát

Během jídla nebo po jídle vezměte kryté tablety se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody).

U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tablety během jídla.

Informace o pacientu

Při užívání léku je vyžadována zvláštní opatrnost

• Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
  • Je třeba se vyhýbat současné aplikaci léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
  • Vedlejší účinky lze snížit pomocí nejnižší účinné dávky prostřednictvím nejkratší doby potřebné pro kontrolu symptomů.
  • Starší pacienti:
    • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
  • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
    • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
  • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
  • U těchto pacientů i u pacientů, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)).
  • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
  • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
  • Pokud během léčby přípravou máte gastrointestinální krvácení nebo vředy, musí být léčba přerušena.
  • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (Colitis Ulzerosa, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
• Účinky na kardiovaskulární systém
  • Léky, jako je příprava, mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem infarktů („srdeční infarkt“) nebo mrtvicí. Jakékoli riziko je pravděpodobnější u vysokých dávek a delší léčby. Nepřekračujete doporučenou dávku nebo doba léčby (maximum 4 dny)!
  • Pokud máte srdeční problémy nebo předchozí mrtvici nebo si myslíte, že byste mohli mít riziko těchto onemocnění (např. Pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo kuřáky), měli byste diskutovat o léčbě s lékařem nebo lékárníkem.
• Kožní reakce
  • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měl být lék přerušen a lékař by měl být okamžitě konzultován.
  • Při použití přípravy by se mělo vyvarovat během infekce plané neštovice (varicella infekce).
• Jiná informace
  • Lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
    • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
    • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza).
  • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
    • s omezenou funkcí ledvin nebo jater;
    • přímo po větších chirurgických intervencích;
    • s alergiemi (např. Kožní reakce na jiné léky, astma, senná horečka), chronický otok z nosního hlenu nebo chronická onemocnění dýchacích cest zúží respirační trakt.
  • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku těžké hypersenzitivní reakce po užívání/podání léčiva musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
  • IbuprofeN, aktivní složka přípravy, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
  • Když může být narušena použití léčivých přípravků obsahujících ibuprofen současně, může být narušen antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
  • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
  • Pokud se příprava trvale zvyšuje, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
  • Při užívání léku před chirurgickými zásahy musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
  • Pokud se léky proti bolesti používají po dlouhou dobu, může dojít k bolesti hlavy, což nemusí být léčeno zvýšenými dávkami léčiva. Zeptejte se svého lékaře o radu, pokud často trpíte bolestí hlavy, přestože se připravujete!
  • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
  • Příprava patří do skupiny léčivých přípravků (nesteroidní anti-rheumatics), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

 

• Zahořování a operační stroje
  • Protože při použití léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla!
  • Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

Doba těhotenství a kojení
Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace léku, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být příprava používána kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.

Kojení

• Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení nebude obecně pro krátkodobé použití nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.

Náznaky

Neberete ibuhexální akutní 200 bez lékařské nebo zubní rady déle než 4 dny.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Uložte oprava pokoje a suché.

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské rady, než je uvedeno v insert balíčku!

Smíšený

Dlouhodobé používání léků proti bolesti může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin, zejména když se odebírá několik léků proti bolesti.
- Okamžitě informujte lékaře o poruchách vizuálního vizuálního
- Schopnost řídit motorového vozidla nebo ovládání strojů může být omezeno. To platí zejména, když je alkohol opilý současně.
- Při užívání ibuprofenu jako úlevy od bolesti nejsou nutná žádná zvláštní preventivní oznámení.
- Pokud je ibuprofen užíván po dlouhou dobu, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem lékaře.

Podmínky:
Rheumaanemia

Výrobce:  Hexal AG, Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen