IBUPROFEN Abbey 200 mg filmové tablety, 20 ks

Návod k použití IBUPROFEN Abbey 200 mg filmové tablety, 20 ks

Pole použití

Ibuprofen ABZ 200 mg (velikost balení: 20 ks) je anti -zánětlivý a lék na zmírnění bolesti (nesteroidní anti -zánětlivé/analgetické). Obsahuje ibuprofen účinné látky. Lék se používá pro světlo až středně závažnou bolest, jako je bolest hlavy, bolest zubů, regulační bolest; horečka.

Aktivní složky / přísady / přísady

Ibuprofen ABF 200mg (velikost balení: 20 ks) obsahuje: Aktivní složka: 200 mg ibuprofen. Další ingredience: Předpokládaný kukuřičný škrob, hypromelóza, sodík croscarmelóza, kyselina stearová, vysoký oxid křemičitý vysoce hmotný, makrogol 8000, oxid titaničitý.

Rozpory

V případě známé přecitlivělosti na jednu ze složek by se produkt neměl brát.

dávkování

Doporučení aplikace ibuprofen ABZ 200 mg (velikost balení: 20 ks): Pro dospělé: Pokud je tento lék užíván déle než 3 dny s horečkou nebo více než 4 dny v bolesti nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská rada. Pro děti a mladé lidi: Pokud je tento lék vyžadován pro děti a adolescenty déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská rada. Doporučená dávka je: Tělesná hmotnost (stará) jediná dávka max. Denní dávka 20 - 29 kg (děti: 6 - 9 let) 1 Tablet potažený film (odpovídající 200 mg ibuprofen) 3 tablety potažené filmem (odpovídající 600 mg ibuprofen) 30 - 39 kg (děti: 10 - 11 let) 1 filmový tablet (odpovídající 200 mg ibuprofen) 4 filmové potahované tablety (odpovídající 800 mg ibuprofenu) ≥ 40 kg (adolescenti z 12 let a dospělí) 1-2 filmové potahové tablety (odpovídající 200-400 mg ibuprofen) 6) 6 filmové tablety (odpovídající 1 200 mg ibuprofenu). Pokud jste vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu. Nejnižší účinná dávka by měla být použita po nejkratší dobu potřebnou k zmírnění příznaků. Pokud máte infekci, okamžitě se poraďte s lékařem, pokud se příznaky (např. Horečka a bolest) zastaví nebo zhoršují (viz oddíl 2). Dávka u starších lidí: Není vyžadováno žádné speciální nastavení dávky.

Brát

• Během jídla nebo po jídle vezměte kryté tablety se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody).
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tablety během jídla.
• Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší účinné efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším možném období.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přípravou prosím promluvte se svým lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším období.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Současné použití s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2), by se mělo zabránit.
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
      • Během léčby se všemi nsarmi BE bylo provedeno krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, a to i se smrtelným výsledkemnasměrováno. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonových pump)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
      • Pokud máte během léčby tímto přípravou gastrointestinální krvácení nebo vředy, musí být léčba přerušena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
    • Před přípravou byste měli diskutovat o své léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
      • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a angina pectoris (bolest na hrudi) nebo infarkt, chirurgický zákrok, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách kvůli zúžené nebo uzavřené tepně) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně mini -stova nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
      • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
  • Kožní reakce
    • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měl být lék přerušen a lékař by měl být okamžitě konzultován.
    • Během infekce planého neštovic (infekce varicelly) by se mělo zabránit aplikaci.
  • Jiná informace
    • Lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
      • pro některé vrozené poruchy tvorby krve (např. B. Akutní přerušovaná porfyrie);
      • pro určitá autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza), protože tito pacienti mají zvýšené riziko aseptické meningitidy.
    • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
      • s omezenou funkcí ledvin, protože se může i nadále zhoršovat;
      • pro dysfunkci jater; Dysfunkce jater zvyšuje riziko výskytu škodlivosti a poškození ledvin, jakož i pro závažné, možná fatální životyreakce;
      • přímo po větších chirurgických intervencích;
      • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léky, astma, senná horečka), chronické otoky nosní sliznice nebo chronické onemocnění dýchacích cest.
    • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po užívání léčiva musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
    • Ibuprofen, aktivní složka přípravy, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
    • Když může být narušena použití léčivých přípravků obsahujících ibuprofen současně, může být narušen antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
    • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
    • Pokud se příprava trvale zvyšuje, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
    • Při provádění chirurgických zásahů musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
    • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud je tomu tak nebo je -li to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být zrušena. Diagnóza bolesti hlavy při používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
    • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
    • Při použití NSAID lze posílit simultánní užívání alkoholu, vedlejší účinky aktivní složky, zejména SOLCHE, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
  • Děti a adolescenti
    • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.
    • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

• Zahořování a operační stroje
  • Protože při použití léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku. Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace ibuprofen ABF, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být ibuprofen používán kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.

Náznaky