IBUPROFEN Abbey 400 mg tablety potažené filmem, 50 ks

Návod k použití IBUPROFEN Abbey 400 mg tablety potažené filmem, 50 ks

Podrobné pokyny pro IBUPROFEN Abbey 400 mg tablety potažené filmem, 50 ks

Pole použití

• Lékař je protizánětlivý a analgetický lék (nesteroidní protizánětlivé/analgetikum). Obsahuje ibuprofen účinné látky.
• Lék se používá na
  • snadno mírně závažná bolest, jako je bolest hlavy, bolest zubů, regulační bolest;
  • Horečka.

Aktivní složky / přísady / přísady

400 mg ibuprofen
Crooscarmellosis, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Hypromelická pomocná látka (+)
Podmínky hedgeových podmínek makrogolu 8000 (+)
Kukuřičný škrob, předplněná pomocná látka (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Pomocný materiál kyseliny stearové (+)
Titan oxid hildboft (+)
1 mmol celkový zajišťovací materiál sodíku (+)
Celkový pomocník sodíku (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • pokud jste alergičtí na ibuprofen nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva;
  • pokud jste v minulosti reagovali s astmatickými útoky, otoky nosního hlenu nebo kožních reakcí po odebrání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů;
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve;
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení);
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidními anti-rheumatiky/protizánětlivými léky (NSAID);
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
  • v těžké dysfunkci jater nebo ledvin;
  • s těžkým srdečním selháním (srdeční selhání);
  • v poslední třetině těhotenství;
  • u dětí mladších 20 kg (6 let), protože tato pevnost v dávce není obvykle vhodná kvůli obsahu aktivní složky.

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně tak, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Doporučená dávka je:
    • Tělesná hmotnost (věk): 20 kg - 29 kg (6 - 9 let)
      • Jednorázová dávka v počtu tablet: 1/2 tableta potažená filmem
      • max. Denní dávka v počtu tablet: až 1 1/2 tablety potažené filmem
    • Tělesná hmotnost (věk): 30 kg - 39 kg (10 - 12 let)
      • Jednorázová dávka v počtu tablet: 1/2 tableta potažená filmem
      • max. Denní dávka v počtu tablet: 2 filmové tablety
    • Tělesná hmotnost (věk): > 40 kg (děti a dospívající z 12 let a dospělí)
      • Jednorázová dávka v počtu tablet: 1/2 - 1 tableta potažená filmem
      • max. Denní dávka v počtu tablet: 3 tablety potažené filmem
  • Pokud jste vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.

• Trvání aplikace
  • Dospělý
    • Pokud je tento lék užíván déle než 3 dny v případě horečky a delší než 4 dny v případě bolesti nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská poradenství.
  • Děti a adolescenti
    • Pokud u dětí a dospívajících je potřeba, aby se tento střed drogy vezmel je vyžadována déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhoršují, je třeba získat lékařskou radu.
    • Nejnižší účinná dávka by měla být použita po nejkratší dobu potřebná k zmírnění příznaků. Pokud máte infekci, okamžitě se poraďte s lékařem, pokud se příznaky (např. Horečka a bolest) zastaví nebo zhoršují.
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší účinné efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším možném období.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Vezměte tento lék podle pokynů lékaře nebo podle pokynů pro dávkování uvedené zde.
  • Pokud jste si vzali více tablet, než byste měli, nebo pokud děti náhodně vzaly lék, vždy kontaktujte lékaře nebo nemocnici ve vašem okolí, abyste získali posouzení rizika a rady pro další léčbu.
  • Příznaky mohou zahrnovat nevolnost, bolest žaludku, bolest břicha, zvracení (možná také s krví), bolest hlavy, klobása uší, zmatek a oční třes. Při vysokých dávkách byla hlášena ospalost, bolest na hrudi, palpitace, mdloby, křeče (zejména u dětí), slabosti a závratě, krev v moči, zmrazení a dýchání.
  • Dále je možné krvácení do gastrointestinálního traktu a funkční poruchy jater a ledvin. Dále může dojít k poklesu krevního tlaku, snížení dýchání (respirační deprese) a modrá barva kůže a sliznic (kyanosis).
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojitou částku.

• Pokud máte další dotazy ohledně užívání tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vezměte si tablety potažené filmem odšroubované se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody) během jídla nebo po jídle.
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tento lék během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším období.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současnému použití tohoto léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky objevují častěji po použití NSAID, zejména biologických jazyků a zlomenin v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
      • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • U těchto pacientů a pro pacienty, kteří doprovázejí terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které jsou rizikem gastrointestinálního onemocněnímůže být zvýšena, měla by být zvážena kombinovaná terapie s léky chránícími žaludeční sliznici (např. Inhibitor misoprostolu nebo protonové pumpy).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
      • Pokud máte během léčby léčivem gastrointestinální krvácení nebo vředy, léčba musí být zastavena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (Colitis Ulzerosa, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
    • Účinky na kardiovaskulární systém
      • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
      • Než si tento lék užíváte se svým lékařem nebo lékárníkem, měli byste diskutovat o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
        • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a angina pectoris (bolest na hrudi) nebo infarkt, chirurgický zákrok, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách kvůli zúžené nebo uzavřené tepně) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně mini -stova nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
        • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
    • Kožní reakce
      • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky by měly být Aktren vysazeny defekty sliznice nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce a lékař by měl být okamžitě navštíven.
      • Použití tohoto léku by se mělo vyhnout během infekce plané neštovice (varicella infekce).
    • Jiná informace
      • Tento lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
        • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
        • pro určitá autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza), protože tito pacienti mají zvýšené riziko aseptické meningitidy.
      • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
        • s omezenou funkcí ledvin, protože se může i nadále zhoršovat;
        • pro dysfunkci jater; Dysfunkce jater zvyšuje riziko výskytu škodlivosti a poškození ledvin a také závažných, možná fatálních jaterních reakcí;
        • přímo po větších chirurgických intervencích;
        • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé přípravky, astma, senná horečka), chronické nosní sliznice nebo chronická onemocnění respiračních onemocnění.
      • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po přijetí Aktren Forte musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
      • Ibuprofen, aktivní složka tento lék může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
      • Když může být narušena použití léčivých přípravků obsahujících ibuprofen současně, může být narušen antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
      • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
      • Pokud je tento léčivý produkt trvale, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
      • Při užívání tohoto léku před chirurgickými zákroky musí být lékař nebo zubař požádán nebo informován.
      • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud je tomu tak nebo je -li to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být zrušena. Diagnóza bolesti hlavy při používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
      • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
      • Při použití NSAID lze posílit simultánní potěšení z alkoholu, vedlejších účinků aktivních složek, zejména těch, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
• Děti a adolescenti
  • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.
  • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Protože při použití léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace tohoto léku, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nemusí být tento lék použit kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení nebude obecně pro krátkodobé použití nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.
• Reprodukční schopnost
  • Tento lék patří do skupiny drog (nesteroidní anti-rheumatiku), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

Náznaky