IBUPROFEN ADGC 400 mg potahované tablety, 50 ks

Podrobné pokyny

Pole použití

Ibuprofen ADGC 400 mg filmové tablety (velikost balení: 50 ks) se používá pro stručně symptomatickou léčbu světla až středně těžkou bolest a horečku. Jeho aktivní složka je dobře tolerována a může být použita u dětí ve věku 6 a více let. Dávka je stanovena u dětí a adolescentů v závislosti na tělesné hmotnosti.

Ať už bolest hlavy, bolest zad, bolest krku nebo bolest svalů, bolest zubů nebo menstruační bolest: téměř každý z nás má bolest - s horečkou nebo bez něj. Dokonce i novorozenci mohou vnímat bolest. Dobrá zpráva: Některé léky mohou pomoci rychle, efektivně, a především levně zmírnit nepříjemné příznaky.

ADGC,- pokud se neptáte, zaplaťte více.

My v ADGC,- najdeme zdraví, zdraví musí být cenově dostupné pro každého. Proto se specializujeme na výrobu obecných. Jedná se o léky, které v žádném případě nejsou nižší než původní přípravy, ale mnohem méně. Takže můžete správně uložit. Ale ne vaše zdraví!

Aktivní složky / přísady / přísady

Ibuprofen ADGC 400 mg filmové tablety (velikost balení: 50 ks) obsahuje:

Aktivní složka je: ibuprofen

Tableta potažená filmem obsahuje 400 mg ibuprofen

Ostatní složky jsou: jádro tablety: High -Disperses Siliciumdioxid (Ph. EUR), mikrokrystalická celulóza (Ph. Eur.), Předchozí síla [Mais] (Ph. Eur.), Karboxymethylstarch-Natrium (typ A) (Ph. Eur.), Tallum (Ph. Eur.), Magnesium Stear (Ph. Eur.) Filmový povlak: Hypromelóza (Ph. Eur.), Titandoxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrát (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Citrat sodíku) (Ph. Eur)

Rozpory

V případě známé hypersenzitivity na jednu z výše uvedených složek, ibuprofen ADGC 400 mg filmové tablety (velikost balení: 50 ks) by neměly být použity.

dávkování

Doporučení aplikace ibuprofen ADGC 400 mg filmové tablety (velikost balení: 50 ks):

Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno v tomto balíčku, nebo postupujte podle konzultace s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Pokud je tento lék užíván déle než 3 dny s horečkou nebo více než 4 dny v bolesti nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská rada.

Pokud je tento lék vyžadován pro děti a adolescenty déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhoršují, navštivte lékaře.

Věk (tělesná hmotnost) Jednorázová dávka Maximální denní dávka
Děti 6-9 let (přibližně 20-29 kg) ½ filmové tablety ibuprofen ADGC (odpovídající 200 mg ibuprofen) 1½ filmu potažené ibuprofen ADGC (odpovídající 600 mg ibuprofenu)
Děti 10-12 let (přibližně 30-39 kg) ½ filmové tablety ibuprofen ADGC (odpovídající 200 mg ibuprofen) 2 filmový ibuprofen adgc (odpovídající 800 mg ibuprofen)
Mladí lidé z 12 let a dospělí (≥ 40 kg) ½ -1 filmový tablet ibuprofen ADGC (odpovídající 200-400 mg ibuprofen) 3 filmový ibuprofen ADGC (podle 1 200 mg ibuprofen)

Pokud jste vy nebo vaše dítě vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.

Vezměte si tablety potažené filmem odšroubované se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody) během jídla nebo po jídle. U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát ibuprofen ADGC během jídla.

Brát

• Vezměte si tablety potažené filmem odšroubované se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody) během jídla nebo po jídle.
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tento lék během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším období.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současnému použití tohoto léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky objevují častěji po použití NSAID, zejména biologických jazyků a zlomenin v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
      • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli začít s léčbou nejnižší dostupnou dávkoun.
      • U těchto pacientů i u pacientů, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
      • Pokud máte během léčby léčivem gastrointestinální krvácení nebo vředy, léčba musí být zastavena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (Colitis Ulzerosa, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
    • Účinky na kardiovaskulární systém
      • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
      • Než si tento lék užíváte se svým lékařem nebo lékárníkem, měli byste diskutovat o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
        • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a angina pectoris (bolest na hrudi) nebo infarkt, chirurgický zákrok, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách kvůli zúžené nebo uzavřené tepně) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně mini -stova nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
        • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
    • Kožní reakce
      • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky by měly být Aktren a lékař by měl být okamžitě navštíven a lékař by měl být okamžitě navštíven.
      • Použití tohoto léku by se mělo vyhnout během infekce plané neštovice (varicella infekce).
    • Jiná informace
      • Tento lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
        • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
        • pro určitá autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza), protože tito pacienti mají zvýšené riziko aseptické meningitidy.
      • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
        • s omezenou funkcí ledvin, protože se může i nadále zhoršovat;
        • pro dysfunkci jater; Dysfunkce jater zvyšuje riziko výskytu škodlivosti a poškození ledvin a také závažných, možná fatálních jaterních reakcí;
        • přímo po větších chirurgických intervencích;
        • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé přípravky, astma, senná horečka), chronické nosní sliznice nebo chronická onemocnění respiračních onemocnění.
      • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku těžké hypersenzitivní reakce po přijetí Aktren proterapie musí být zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
      • Ibuprofen, aktivní složka tohoto léčiva, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
      • Když může být narušena použití léčivých přípravků obsahujících ibuprofen současně, může být narušen antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
      • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
      • Pokud je tento léčivý produkt trvale, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
      • Při užívání tohoto léku před chirurgickými zákroky musí být lékař nebo zubař požádán nebo informován.
      • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud je tomu tak nebo je -li to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být zrušena. Diagnóza bolesti hlavy při používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
      • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
      • Při použití NSAID lze posílit simultánní potěšení z alkoholu, vedlejších účinků aktivních složek, zejména těch, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
• Děti a adolescenti
  • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.
  • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Protože při použití léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace tohoto léku, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nemusí být tento lék použit kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení nebude obecně pro krátkodobé použití nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.
• Reprodukční schopnost
  • Tento lék patří do skupiny drog (nesteroidní anti-rheumatiku), která může ovlivnit plodnost žen. Toto wipo zastavení je léčivo reverzibilní (reverzibilní).

Náznaky

Ibuprofen ADGC 400 mg filmové tablety. Aktivní složka: ibuprofen.
Oblasti aplikace: krátkodobá symptomatická léčba světla až středně těžká bolest, horečka. Pokud je příjem nezbytný déle než 3 dny u dětí a dospívajících nebo více než 4 dnů u dospělých nebo se příznaky zhoršují, získejte lékařskou pomoc. VAROVÁNÍ: V případě bolesti nebo horečky bez lékařské rady se již neplatí, než je uvedeno v insert balíčku! Poznámka: obsahuje laktózu a sodík. Všimněte si letáku. LÉKÁRNA.
Přečtěte si doplněk balíčku a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o rizika a vedlejší účinky.
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. Co -sales: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt Am Main Stand: červenec 2021

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské rady, než je uvedeno v insert balíčku!

Výrobce:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlín