IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 ks

Návod k použití IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 ks

Podrobné pokyny pro IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 ks

Pole použití

• Příprava je protizánětlivý a lék na úlevu od bolesti (nesteroidní protizánětlivé/analgetikum).
• Oblasti aplikace
  • Lék se používá na
    • snadno mírně závažná bolest, jako je bolest hlavy, bolest zubů, regulační bolest;
    • Horečka.

Aktivní složky / přísady / přísady

1 Tableta potažená filmem obsahuje 400 mg ibuprofen. Jiné složky: oxid křemičitého s vysokým obsahem velikosti, mikrokrystalická celulóza, předstihovací škrob, karboxymethylarový sodík (ph.), TalkUm, stearát hořečnatý (ph.), Hypromelóza, titandoxid (E 171), laktosemonohydratát, macrogol.

Rozpory

• Lék nesmí být použit/aplikován
  • v případě známé přecitlivělosti na aktivní složku ibuprofen nebo jedné z dalších složek léčiva;
  • pokud jste v minulosti reagovali s astmatickými útoky, otoky nosního hlenu nebo kožních reakcí po odebrání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů;
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve;
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení);
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidními anti-rheumatiky/protizánětlivými léky (NSAID);
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
  • v těžké dysfunkci jater nebo ledvin;
  • s těžkým srdečním selháním (srdeční selhání);
  • v poslední třetině těhotenství;
  • u dětí mladších 20 kg (6 let), protože tato pevnost v dávce není obvykle vhodná kvůli obsahu aktivní složky.

dávkování

• Pokud lékař předepsal jinak, platí následující pokyny pro dávkování
  • Přípravu vždy používejte přesně podle pokynů. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Nebere to déle než 4 dny bez lékařské nebo zubní rady.
  • Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
    • Tělesná hmotnost (věk): 20 kg - 29 kg (6 - 9 let)
      • Jednorázová dávka v počtu tablet: 1/2 tableta potažená filmem
      • max. Denní dávka v počtu tablet: až 1 1/2 tablety potažené filmem
    • Tělesná hmotnost (věk): 30 kg - 39 kg (10 - 12 let)
      • Jednorázová dávka v počtu tablet: 1/2 tableta potažená filmem
      • max. Denní dávka v počtu tablet: 2 filmové tablety
    • Tělesná hmotnost (věk): > 40 kg (děti a dospívající z 12 let a dospělí)
      • Jednorázová dávka v počtu tablet: 1/2 - 1 tableta potažená filmem
      • max. Denní dávka v počtu tablet: 3 tablety potažené filmem
  • Pokud jste vzali/použili maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu/aplikace.
  • Dávka u starších lidí:
    • Není vyžadováno žádné speciální nastavení dávky.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• MYnn jste vzali/použili větší částku, než byste měli:
  • Používejte/použijte lék podle pokynů lékaře nebo podle určených pokynů pro dávkování. Pokud máte pocit, že necítíte dostatečnou úlevu od bolesti, nezvyšujte dávkování nezávisle, ale zeptejte se svého lékaře.
  • Jako příznaky předávkování se mohou vyskytnout centrální nervové poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, prosazení a bezvědomí (u dětí také záchvaty), jakož i bolest břicha, nevolnost a zvracení. Dále je možné krvácení do gastrointestinálního traktu a funkční poruchy jater a ledvin. Dále může dojít k poklesu krevního tlaku, snížení dýchání (respirační deprese) a modrá barva kůže a sliznic (kyanosis).
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).
  • Pokud máte podezření na předávkování, informujte prosím svého lékaře. Podle závažnosti otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

• Pokud jste zapomněli na příjem/aplikaci:
  • Pokud jste zapomněli na příjem/aplikaci, vezměte/použijte obvyklé doporučené množství.

Brát

• Vezměte si tablety potažené filmem odšroubované se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody) během jídla nebo po jídle.
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné provést přípravu během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Současné použití s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2), by se mělo zabránit.
    • Vedlejší účinky lze snížit pomocí nejnižší účinné dávky prostřednictvím nejkratší doby potřebné pro kontrolu symptomů.
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
      • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonových pump)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
      • Pokud máte během léčby tímto přípravou gastrointestinální krvácení nebo vředy, musí být léčba přerušena.
      • NSAR by měl být u pacientů s gastrointestinálním Onemocnění v pravěku (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba) se používá s opatrností, protože váš stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
    • Před přijetím léku byste měli diskutovat o své léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
      • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a angina pectoris (bolest na hrudi) nebo infarkt, chirurgický zákrok, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách kvůli zúžené nebo uzavřené tepně) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně mini -stova nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
      • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
  • Kožní reakce
    • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měl být lék přerušen a lékař by měl být okamžitě konzultován.
    • Během infekce planého neštovic (infekce varicelly) by se mělo zabránit aplikaci.
  • Jiná informace
    • Lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
      • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
      • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza).
    • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
      • s omezenou funkcí ledvin nebo jater;
      • přímo po větších chirurgických intervencích;
      • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé přípravky, astma, senná horečka), chronické nosní sliznice nebo chronická onemocnění respiračních onemocnění.
    • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po přijetí/podání musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
    • Ibuprofen, aktivní složka této přípravy, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
    • Když může být narušena použití léčivých přípravků obsahujících ibuprofen současně, může být narušen antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
    • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
    • Pokud je ibuprofen trvale zapojen, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
    • Při provádění chirurgických zásahů musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
    • Pokud se léky proti bolesti používají po dlouhou dobu, může dojít k bolesti hlavy, což nemusí být léčeno zvýšenými dávkami léčiva. Zeptejte se svého lékaře o radu, pokud často trpíte bolestí hlavy, přestože se tento přípravu připravuje!
    • Obecně platí, že obvyklý příjem léků proti bolesti, zejména při kombinaci několika úlevy od bolestir Aktivní složky, vedou k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
    • Příprava patří do skupiny léčivých přípravků (nesteroidní anti-rheumatics), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).
  • Děti a adolescenti
    • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

• Zahořování a operační stroje
  • Protože při použití léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace léku, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být příprava používána kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení nebude obecně pro krátkodobé použití nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.

Náznaky