IBUSAN 400 mg filmových tablet, 10 ks

Návod k použití IBUSAN 400 mg filmových tablet, 10 ks

Poznámky k aplikaci

Děti od 6-9 let (s tělesnou hmotností 20-29 kg)	1/2 Tablet	1-3krát denně	ve vzdálenosti 6 hodin, bez ohledu na jídlo
Děti od 10-12 let (s tělesnou hmotností 30-39 kg)	1/2 Tablet	1-4krát denně	ve vzdálenosti 6 hodin, bez ohledu na jídlo
Mladí lidé ve věku 12 a více let a dospělí (nad 40 kg tělesné hmotnosti)	1/2-1 Tablet	1-4krát denně (max. 3 tablety denně)	ve vzdálenosti 6 hodin, bez ohledu na jídlo

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak funguje složka léku?

Aktivní složka patří do skupiny tkanin, které působí proti bolesti a zánětu a nižší horečce. Všechny tři účinky jsou založeny hlavně na inhibici vlastní tkaniny těla, zvaného prostaglandin. Tato látka musí být k dispozici jako materiál posel, aby se pociťovala bolest, mohou být zahájeny zánětlivé reakce nebo lze zvýšit teplotu těla.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

Vždy:
- Přecitlivělost na složky
- Vředy v trávicím traktu, také v historii
- Pleeding v gastrointestinálním traktu, také v historii

Za určitých okolností - promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem:
- Gastrointestinální stížnosti
- Zánětlivé onemocnění střev, také v historii, jako například:
- Crohnova nemoc
- Ulcerosa Colitis
- Poruchy tvorby krve
- Vysoký krevní tlak
- Srdeční selhání
- Omezená funkce ledvin
- Omezená funkce jater
- Kolagenózy (změny v oblasti pojivové tkáně), například:
- Lupus erythematodes
- Smíšená kolagenóza (zánětlivá revmatická kolagenóza)
- Porphyria (metabolické onemocnění)
- Větší provoz, došlo ke krátkodobě předtím

Kterou věkovou skupinu musí být pozorována?
- Děti mladší 6 let: Droga by se v této skupině obecně neměla používat. Existují přípravy, které jsou vhodnější z pevnosti aktivní složky a/nebo dávkové formy.
- Starší pacienti ve věku 65 let a více: Léčba by měla být dobře koordinována s lékařem a pečlivě monitorována, např. Kongulačními kontrolami. V této skupině se mohou objevit požadované účinky a nežádoucí vedlejší účinky léčivého produktu.

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Lék by neměl být používán podle současných znalostí.
- Stále - Time: Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Zkontroluje vaši zvláštní počáteční pozici a odpovídajícím způsobem vám doporučí, zda a jak můžete pokračovat s kojením.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory protiopatření, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití aplikace.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Gastrointestinální stížnosti, jako například:
- Nevolnost
- Zvracení
- Pálení žáhy
- Nadýmání
- Průjem
- Zácpa
- Bolest břicha
- Pleeding v gastrointestinální oblasti
- Čajové židle, pokud se objevíte, okamžitě navštivte lékaře
- Zánět sliznice žaludku
- Vředy v trávicím traktu, které se mohou velmi zřídka prorazit
- Bolest hlavy
- Závrať
- Nespavost
- Únava
- Podrážděnost
- Vzrušení
- Reakce super citlivosti kůže, jako například:
- Vyrážka
- Svědění
- Dech dýchacích chorob
- Vizuální poruchy, okamžitě navštivte lékaře, pokud k vám dojde

Pokud si během léčby všimnete poruchy nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky

Co byste měli zvážit?
- Reakční kapacita může být také narušena v případě zamýšleného použití, zejména ve vyšších dávkách nebo v kombinaci s alkoholem. Zejména se ujistěte, že se účastníte silničního provozu nebo provozujete stroje (také v domácnosti), se kterými se můžete zranit.
- Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské poradenství, než je uvedeno v insert balíčku!
- Při trvalém používání úlevy od bolesti může dojít k bolesti hlavy, které jsou generovány úlevu od bolesti. Promluvte si se svým lékařem, abyste zabránili tomu, aby se vaše bolest hlavy stala chronickým.
- Obvyklé použití léků proti bolesti může vést k trvalému poškození ledvin. Pokud je kombinováno několik úlevy od bolesti, nebo pokud existuje několik účinných látek u úlevy od bolesti, riziko se zvyšuje.
- Upozornění: Pacienti s nosními polypy, chronickými respiračními infekcemi, astmatem nebo s tendencí k alergickým reakcím, jako je horečka sena: lék může vyvolat astmatický útok nebo silnou alergickou kožní reakci. Proto se před použitím poraďte se svým lékařem.
- Dejte si pozor na alergii na léky proti bolesti!
- Mohou existovat léčivé přípravky, se kterými dochází k interakcím. Proto byste měli obecně poskytovat lékaře nebo lékárníka před léčbou novým lékem. To platí také pro léky, které si kupujete sami, aplikujte pouze příležitostně nebo že aplikace je již nějakou dobu k dispozici.
- Během trvalého léčby by se mělo zabránit alkoholu, pokud je to možné, pokud je to možné. Občas je povolena konzumace alkoholu v malém množství, ale ne spolu s léky.

Podrobné pokyny pro IBUSAN 400 mg filmových tablet, 10 ks

Pole použití

• Lékař je protizánětlivý a analgetický lék (nesteroidní protizánětlivé/analgetikum). Obsahuje ibuprofen účinné látky.
• Lék se používá na
  • snadno mírně závažná bolest, jako je bolest hlavy, bolest zubů, regulační bolest;
  • Horečka.

Aktivní složky / přísady / přísady

400 mg ibuprofen
Karboxymethylar, pomocná látka typu sodnou sodnou (+)
Hypromelická pomocná látka (+)
Tloušťka bramborů pomocná látka (+)
Podmínky zajišťování Macrogol 6000 (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Kukuřicesíla, předběžná pomocná látka (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Talcum pomocný materiál (+)
Titan oxid hildboft (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • pokud jste alergičtí na ibuprofen nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva;
  • pokud jste v minulosti reagovali s astmatickými útoky, otoky nosního hlenu nebo kožních reakcí po odebrání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů;
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve;
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení);
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidními anti-rheumatiky/protizánětlivými léky (NSAID);
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
  • v těžké dysfunkci jater nebo ledvin;
  • s těžkým srdečním selháním (srdeční selhání);
  • v poslední třetině těhotenství;
  • u dětí mladších 20 kg (6 let), protože tato pevnost v dávce není obvykle vhodná kvůli obsahu aktivní složky.

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně tak, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Doporučená dávka je:
    • Tělesná hmotnost (věk): 20 kg - 29 kg (6 - 9 let)
      • Jednorázová dávka v počtu tablet: 1/2 tableta potažená filmem
      • max. Denní dávka v počtu tablet: až 1 1/2 tablety potažené filmem
    • Tělesná hmotnost (věk): 30 kg - 39 kg (10 - 12 let)
      • Jednorázová dávka v počtu tablet: 1/2 tableta potažená filmem
      • max. Denní dávka v počtu tablet: 2 tablety potažené filmem
    • Tělesná hmotnost (věk): > 40 kg (děti a dospívající z 12 let a dospělí)
      • Jednorázová dávka v počtu tablet: 1/2 - 1 tableta potažená filmem
      • max. Denní dávka v počtu tablet: 3 tablety potažené filmem
  • Pokud jste vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.
• Dospělý
  • Pokud je tento lék užíván déle než 3 dny v případě horečky a delší než 4 dny v případě bolesti nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská poradenství.
• Děti a adolescenti
  • Pokud je tento lék vyžadován déle než 3 dny u dětí a dospívajících nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská rada.

 

• Trvání léčby
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší účinné efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším možném období.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Vezměte tento lék podle pokynů lékaře nebo podle pokynů pro dávkování uvedené zde.
  • Jako příznaky předávkování se mohou vyskytnout centrální nervové poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, prosazení a bezvědomí (u dětí také záchvaty), jakož i bolest břicha, nevolnost a zvracení. Dále je možné krvácení do gastrointestinálního traktu a funkční poruchy jater a ledvin. Dále může dojít k poklesu krevního tlaku, snížení dýchání (respirační deprese) a modrá barva kůže a sliznic (kyanosis).
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).
  • Pokud máte podezření na předávkování tímto lékem, informujte prosím svého lékaře. Podle závažnosti otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

 

• Pokud Sizapomněl to vzít
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojitou částku.

 

• Pokud máte další dotazy ohledně užívání tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vezměte si tablety potažené filmem odšroubované se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody) během jídla nebo po jídle.
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tento lék během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším období.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současnému použití tohoto léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky objevují častěji po použití NSAID, zejména biologických jazyků a zlomenin v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
      • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonových pump)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
      • Pokud máte během léčby léčivem gastrointestinální krvácení nebo vředy, léčba musí být zastavena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (Colitis Ulzerosa, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
    • Účinky na kardiovaskulární systém
      • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
      • Než si tento lék užíváte se svým lékařem nebo lékárníkem, měli byste diskutovat o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
        • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a angina pectoris (bolest na hrudi) nebo srdeční infarkt, operace bypassu, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách v důsledku zúžených nebo uzavřených tepen) nebo jakýkoli druh mrtvice (počítaje v to Mini mrtvice nebo přechodný ischemický útok, „Tia“).
        • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
    • Kožní reakce
      • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky by měly být Aktren ukončeny defekty sliznice nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce a lékař by měl být okamžitě navštíven.
      • Použití tohoto léku by se mělo vyhnout během infekce plané neštovice (varicella infekce).
    • Jiná informace
      • Tento lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
        • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
        • pro určitá autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza), protože tito pacienti mají zvýšené riziko aseptické meningitidy.
      • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
        • s omezenou funkcí ledvin, protože se může i nadále zhoršovat;
        • pro dysfunkci jater; Dysfunkce jater zvyšuje riziko výskytu škodlivosti a poškození ledvin a také závažných, možná fatálních jaterních reakcí;
        • přímo po větších chirurgických intervencích;
        • s alergiemi (např. Kožní reakce na jiné léky, astma, senná horečka), chronický otok z nosního hlenu nebo chronická onemocnění dýchacích cest zúží respirační trakt.
      • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po přijetí Aktren forte musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
      • Ibuprofen, aktivní složka tohoto léčiva, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
      • Když může být narušena použití léčivých přípravků obsahujících ibuprofen současně, může být narušen antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
      • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
      • Pokud je tento léčivý produkt trvale, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
      • Při užívání tohoto léku před chirurgickými zákroky musí být lékař nebo zubař požádán nebo informován.
      • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud je tomu tak nebo je -li to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být zrušena. Diagnóza bolesti hlavy při používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
      • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
      • Při použití NSAID lze posílit simultánní potěšení z alkoholu, vedlejších účinků aktivních složek, zejména těch, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
• Děti a adolescenti
  • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.
  • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Protože při použití léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace tohoto léku, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nemusí být tento lék použit kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení nebude obecně pro krátkodobé použití nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.
• Reprodukční schopnost
  • Tento lék patří do skupiny drog (nesteroidní anti-rheumatiku), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

Náznaky

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské rady, než je uvedeno v insert balíčku!

Výrobce:  Blanco Pharma GmbH, Oasenweg 3, 25474 Ellerbek