IBUTAD 400 mg proti filmu bolesti a horečky -20., 20 ks

Návod k použití IBUTAD 400 mg proti filmu bolesti a horečky -20., 20 ks

Podrobné pokyny pro IBUTAD 400 mg proti filmu bolesti a horečky -20., 20 ks

Pole použití

• Lékař je lék proti zánětlivému a bolesti (nesteroidní protizánětlivá/analgetikum). Obsahuje ibuprofen účinné látky.
• Lék se používá na
  • snadno mírně závažná bolest, jako je bolest hlavy, bolest zubů, regulační bolest;
  • Horečka.

Aktivní složky / přísady / přísady

400 mg ibuprofen
Celulóza, mikrokrystalická pomocná látka (+)
Crooscarmellosis, pomocný materiál sodné (+)
Crospovidon pomocný materiál (+)
Hypromelická pomocná látka (+)
Podmínky hedgeových podmínek makrogolu 6000 (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Hedgeova látka Tallum (+)
Hedgeova látka oxidu Titan (+)
23 mg celkového zajišťovacího materiálu sodíku (+)
Celkový zajišťovací materiál sodíku (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • pokud jste alergičtí na ibuprofen nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva;
  • pokud jste v minulosti reagovali s astmatickými útoky, otokem nosního hlenu nebo kožních reakcí po odebrání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů;
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve;
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení);
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidními anti-rheumatiky/protizánětlivými léky (NSAID);
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
  • v těžkou dysfunkci jater nebo ledvin;
  • s těžkým srdečním selháním (srdeční selhání);
  • v poslední třetině těhotenství;
  • u dětí mladších 20 kg (6 let), protože tato pevnost v dávce není obvykle vhodná kvůli obsahu aktivní složky.

dávkování

• Lék si vždy užívejte, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Doporučená dávka je:
    • Tělesná hmotnost (věk): 20 kg - 29 kg (6 - 9 let)
      • Jedna dávka v počtu tablet: 1/2 tablety potažené filmem
      • max. Denní dávka v počtu tablet: až 1 1/2 tablety potažené filmem
    • Tělesná hmotnost (věk): 30 kg - 39 kg (10 - 12 let)
      • Jedna dávka v počtu tablet: 1/2 tablety potažené filmem
      • max. Denní dávka v počtu tabletů: 2 filmové tablety
    • Tělesná hmotnost (věk): > 40 kg (děti a dospívající z 12 let a dospělí)
      • Jedna dávka v počtu tablet: 1/2 - 1 tableta potažená filmem
      • max. Denní dávka v počtu tablet: 3 tablety potažené filmem
  • Pokud jste vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.
• Dospělý
  • Pokud je tento lék užíván déle než 3 dny v případě horečky a po dobu více než 4 dnů v případě bolesti nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská poradenství.
• Děti a adolescenti
  • Pokud je tento lék vyžadován pro děti a adolescenty déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská rada.

 

• Trvání léčby
  • Vedlejší účinky lze minimalizovatkontrola PTOM vyžadovala nejnižší efektivní dávku vyžadovanou v nejkratším možném období.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Vezměte tento lék podle pokynů lékaře nebo po dávných pokynech uvedených zde.
  • Jako příznaky předávkování se mohou vyskytnout centrální nervové poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, prosazení a bezvědomí (u dětí také záchvaty), jakož i bolest břicha, nevolnost a zvracení. Dále je možné krvácení do gastrointestinálního traktu a funkční poruchy jater a ledvin. Kromě toho se mohou vyskytnout pokles krevního tlaku, snížené dýchání (respirační deprese) a modrá barva kůže a sliznic (cyanóza).
  • Neexistuje žádný specifický antidota (Antidot).
  • Pokud máte podezření na předávkování tímto lékem, informujte prosím svého lékaře. Podle závažnosti otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

 

• Pokud jste to zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojnásobnou částku.

 

• Pokud máte nějaké další dotazy ohledně užívání tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Během jídla nebo po jídle si vezměte tablety potažené filmem se spoustou tekutiny (např. Sklenice vody).
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tento lék během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší účinné efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším časovém období.
  • Bezpečnost v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současnému použití tohoto léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky objevují častěji po použití NSAID, zejména biologických jazyků a zlomenin v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
      • Během léčby se všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v historii kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomu je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při krvácení nebo průlomu komplikací a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupné dávce.
      • U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkovou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, kombinovaná terapie s žaludeční slizkou chrání léky (inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy).
      • Pokud máte anamnézu vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pokud získáte léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Orální kortikosteroidy, léky proti srážení proti obložení, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které jsou pod ak léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace destiček, jako je Ass, se používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů destiček.
      • Pokud během léčby léčivem máte gastrointestinální krvácení nebo vředy, musí být léčba přerušena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v historii (Colitis Ulzerosa, Crohnova choroba) by se měly NSAID používat s opatrností, protože jejich stav se může zhoršit.
    • Účinky na kardiovaskulární systém
      • Inhibiční činidla/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem srdečního infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
      • Před vstupem tohoto léku byste měli diskutovat o své léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
        • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a angina pectoris (bolest prsu), nebo srdeční infarkt, obchvates, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách v důsledku zúžených nebo uzavřených tepen) nebo jakým (včetně mini -stroke nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
        • Slyšet, diabetes nebo vysoké cholesteroly nebo srdeční choroby nebo mrtvice se vyskytují v jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků.
    • Kožní reakce
      • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky by měly být |2| ukončeny defekty sliznice nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce a lékař by měl být okamžitě navštíven.
      • Použití tohoto léku by se nemělo vyhnout během infekce plané neštovice (varicella infekce).
    • Jiná informace
      • Tento lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika dávky:
        • pro některé vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
        • pro určitá autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza), protože tito pacienti mají zvýšené riziko aseptické meningitidy.
      • Je nutné zvláště pečlivé lékařské monitorování:
        • s omezenou funkcí ledvin, protože se může i nadále zhoršovat;
        • pro dysfunkci jater; Dysfunkce jater zvyšuje riziko výskytu škodlivosti a poškození ledvin, jakož i pro závažné, možná fatální jaterní reakce;
        • přímo po větších chirurgických intervencích;
        • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé produkty, astma, senná horečka), chronické nosní slizniční otoky nebo chronické onemocnění dýchacích cest.
      • Těžké akutní reakce přecitlivělosti (např. Anafylaktický šok) jsou velmi zřídka pozorovány. Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po přijetí Aktren Forte musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být iniciovány odborníky.
      • Ibuprofen, aktivní složka tohoto léčiva, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
      • Pokud léčivé léčivé léčivé léčivé přípravky obsahující ibuprofen lze narušit antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
      • Pokud užíváte lék, abyste inhibovali srážení krve nebo snižování hladiny cukru v krvi současně, měly by kontroly srážení krve nebo v krvi cukru by mělyrte.
      • Pokud je tento léčivý produkt dlouhý trvalý, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
      • Při užívání tohoto léku před chirurgickými zákroky musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
      • Delší používání všech druhů léků proti bolesti pro bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud je tomu tak nebo je -li to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být zrušena. Diagnóza bolesti hlavy při používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto) pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
      • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
      • Při použití NSAIR lze posílit simultánní potěšení z alkoholu, vedlejších účinků aktivní složky, zejména těch, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
• Děti a adolescenti
  • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.
  • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

 

• Vodnost a schopnost používat stroje
  • Protože při užívání léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neprovádějte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte před přijetím tohoto léku svého lékaře nebo lékárníka o radu.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace tohoto léčiva, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nemusí být tento lék použit kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní produkty jdou do mateřského mléka pouze v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro kojence se dosud nestaly známy, přerušení kojení nebude pro krátkodobé použití obecně nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.
• Reprodukční schopnost
  • Tento lék patří do skupiny léčivých přípravků (nesteroidní protizánětlivé léky), které mohou ovlivnit plodnost žen. Tento účinek je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

Náznaky

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské poradenství, než je uvedeno v insert balíčku!

Výrobce:  TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven