IBUTOP Pain Cream, 50 g

Návod k použití IBUTOP Pain Cream, 50 g

Podrobné pokyny pro IBUTOP Pain Cream, 50 g

Pole použití

• Lék je bolest a proti zánětlivému lékařství pro tření do kůže.
• Oblasti aplikace
  • Pro podešví nebo podpůrnou vnější léčbu ve svalové revmatismu, degenerativní bolestivé onemocnění kloubů (artróza), zánětlivá revmatická onemocnění kloubů a páteře, otoky nebo zánět měkkých tkání v blízkosti kloubů (hranice, hranice, hranice, hranice, švy, šlapy a kloubní kapsle)) , tuhost ramen, křížová bolest, lumbago, sportovní a nehodová zranění, jako jsou modřiny, podvrtnutí, kmeny.

Režim akce

Zvláštní věc o krému ibutop bolesti (velikost balení: 50 g):

Po vnější aplikaci krému iButop Pain (velikost balení: 50 g) na kůži má ibuprofen anti -zánětlivý účinek a zmírňuje bolest.

Aktivní složky / přísady / přísady

Ibutop Pain Cream (velikost balení: 50 g) obsahuje:

50 mg ibuprofen
Glycerol monostataratotatel (+)
Methyl 4-Hydroxybenzoat, pomocný materiál sodné soli (+)
Polyoxyethylen (100) Monostatarat
Polyoxyethylen (1500) Monostetarat Home (+)
Propylen glykol pomocná látka (+)
Triglycerid, středně kain pomocný materiál (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
Xanthan gumová pomocná látka (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit
  • pokud jste přecitlivělý (alergický) proti ibuprofenmu účinné látky, konzervační methyl (4-hydroxybenzoat), sodíku, propylenglykol, jiné složky léčiva nebo proti jiné bolesti a revmatismu
  • při otevřených zraněních, zánětu nebo infekcích kůže, jakož i na ekzému nebo na sliznicích
  • v poslední třetině těhotenství.

dávkování

• Lék vždy aplikujte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
  • 3- 4krát denně
  • V závislosti na velikosti bolestivé oblasti, která má být ošetřena, je vyžadována 4 - 10 cm dlouhá krémová hodnost podle krému 2 - 5 g (100 - 250 mg ibuprofen). Maximální celková denní dávka je 20 g krému podle 1000 mg ibuprofenu.

• Praktikující lékař rozhodne o délce léčby. Postačí se zpravidla žádost o 2 - 3 týdny. Terapeutický přínos aplikace po tomto období není prokázán.

• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Pokud je doporučená dávka překročena v aplikaci kůže by měla být znovu odstraněna a omytá vodou. Při použití příliš velkého množství nebo náhodného příjmu léčiva musí být lékař oznámen.
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidota).

Brát

• Pouze pro externí použití! Neber!
• Lék je aplikován na pokožku a mírně se třese do kůže. V případě těžkých modřin a komprese může být použití vzduchotěsné asociace užitečné na začátku léčby. Zvýšené pronikání aktivní složky skrz pokožku lze dosáhnout pomocí ondoforézy (speciální forma elektroterapie). Lék musí být aplikován pod katodou (mínus pól). Síla proudu by měla být 0,1 - 0,5 mA na 5 cm² rozhraní elektrody, doba aplikace přibližně 10 minut.

Informace o pacientu

• Lék by neměl být používán u dětí a dospívajících do 14 let, protože pro tuto věkovou skupinu neexistují dostatečné zkoušky.
• Patients suffering from asthma, hay fever, nasal mucosal swelling (so-called nasal polyps) or chronically obstructive respiratory diseases or chronic respiratory infections (particularly coupled with hay fever-like phenomena), and patients with hypersensitivity to pain and rheumatism are used when using Lék (tzv. Analgetická intolerance/analgetická astma), lokální otok kůže a sliznice (tzv. Quincke-edema) nebo urticaria spíše ohrožené než ostatní pacienti.
• U těchto pacientů může být lék použit pouze při určitých preventivních opatřeních a přímou lékařskou kontrolou. Totéž platí pro pacienty, kteří také reagují přecitlivělí na jiné látky, například: B. S kožními reakcemi, svědění nebo horečkou kopřivy.
• Mělo by být zajištěno, že děti s rukama se nedostanou do kontaktu s oblastmi kůže nastrouhané lékem.
• V případě stížností, které trvají déle než 3 dny, by měl být konzultován lékař.

• Zahořování a operační stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během použití léčiva, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být lék používán kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky procházejí do mateřského mléka pouze v malém množství. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro kojence se dosud nebyly známy, nebude přerušení kojení obecně nutné, pokud se krátce použije. Denní dávka 3 - 4krát s 4 - 10 cm dlouhým krémem by však neměla být překročena a pokud bude používána po dlouhou dobu. Aby se zabránilo nahrávání dítěte, nemusí kojení aplikovat lék v oblasti hrudníku.

Náznaky

• Lék by neměl být používán u dětí a dospívajících do 14 let, protože pro tuto věkovou skupinu neexistují dostatečné zkoušky.
• Pacienti, kteří mají astma, horečka sena, otoky z nosní sliznice (tak -called. Nosní polypy) nebo chronicky obstrukční onemocnění dýchacích cest nebo chronické respirační infekce (zejména spojené s jevem podobnými senům) a pacienti s přecitlivělostí na bolest a revmatismus všeho druhu jsou při použití léku (tzv. Analgetika/analgetická astma), local Otok kůže a sliznice (tzv. Quincke-edema) nebo výsadka ohrožená spíše než ostatní pacienty.
• U těchto pacientů se může lék uplatňovat pouze podle určitých preventivních opatření a přímé lékařské kontrolybýt otočen. Totéž platí pro pacienty, kteří také reagují přecitlivělí na jiné látky, například: B. S kožními reakcemi, svědění nebo horečkou kopřivy.
• Mělo by být zajištěno, že děti s rukama se nedostanou do kontaktu s oblastmi kůže nastrouhané lékem.
• V případě stížností, které trvají déle než 3 dny, by měl být konzultován lékař.

• Zahořování a operační stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.