L-CARN pitné roztok, 50x10 ml

Návod k použití L-CARN pitné roztok, 50x10 ml

Pole použití

• Příprava se používá pro terapii onemocnění nedostatku karnitinu (levocarnitine substituční terapie).
• Lék se používá:
  • pro kompenzaci ztráty levokarnitinu v důsledku defektů tzv. Karnitinového transportéru v buněčné membráně (nahrazení primárním systémovým nedostatkem karnitinu).
  • kompenzovat ztráty levokarnitinu, které mohou být způsobeny různými chorobami a jako vedlejší účinky určitých typů léčby (nahrazení v případě sekundárního systémového nedostatku karnitinu).
  • pro kompenzaci ztráty levokarnitinu souvisejících s léčbou, které mohou mít za následek kontinuální léčbu ložním prádlem u pacientů se selháním ledvin (nahrazení dialyzačních levokarnitinových ztrát u chronických hemodialýz
  • jako pokus o léčbu ve zvláštních formách svalové okolnosti s doprovodným svalovým tukem, který je způsoben nedostatkem svalů levocarnitinu (svalová dystrofie s akumulací lipidů založená na primárním svalském nedostatku levokarnitinu).

Aktivní složky / přísady / přísady

1 g levokarnitinu
Pomocné látky kyseliny ventilákovou (+)
Saccharin sodík 2-vodovodní živá látka (+)
Kyselina se sadou, koncentrovaný pomocný materiál (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
Pomocná látka benzoat sodný (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • pokud jste přecitlivělí (alergičtí) proti levokarnitinu účinné látky nebo jiné z jiných složek přípravy.

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
  • U dospělých
    • Jedna dávka:
    • Celková dávka:
  • V denní dávce dětí je distribuována jedna nebo více podrobností; 25 až 100 mg levokarnitinu/kg tělesné hmotnosti
    • s tělesnou hmotností až 5 kg
      • Jedna dávka: Max. 1/2 lahví
      • Celková dávka: max. 1/2 lahvičky (odpovídající 500 mg levokarnitinu)
    • s tělesnou hmotností až 10 kg
      • Jedna dávka: ½ láhev
      • Celková dávka: Max. 2 x 1/2 lahvičky (odpovídající 1000 mg levokarnitinu)
    • s tělesnou hmotností až 15 kg
      • Jedna dávka: 1/2 lahvičky
      • Celková dávka: Max. 3 x 1/2 lahvičky (odpovídající 1500 mg levokarnitinu)
    • s tělesnou hmotností až 20 kg
      • Jedna dávka: 1/2 nebo 1 láhev
      • Celková dávka: Max. 4 x 1/2 lahve nebo 2 x 1 láhev (odpovídající 2000 mg levokarnitinu)
    • s tělesnou hmotností až 30 kg
      • Jedna dávka: 1 láhev
      • Celková dávka: Max. 3 x 1 láhev (odpovídající 3000 mg levokarnitinu)
    • s tělesnou hmotností nad 30 kg
      • Jedna dávka: 1 láhev
      • Celková dávka: 3 x 1 lahvičky (odpovídající 3000 mg levokarnitinu), ale nejvýše 5 lahví (odpovídající 5000 mg levokarnitinu
• Neexistují žádná omezení o délce užívání léku. Pokud se přípravu přihlásíte bez lékařského předpisu a nejste si jisti dobou trvání příjmu, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Dávka v dysfunkci ledvin
  • V případech se závažnými omezeními primárního objemu moči (filtrát glomerulus pod 10 ml/min) by měl být příjem podroben kontrole hladiny v séru.
  • Dávkování v krvi prádelny (hemodialýza)
    • Po každém promytí krve vezměte podle toho 10 až 20 ml roztoku 1 - 2 g levokarnitinu, což jsou 1 až 2 lahvičky po promytí krve (hemodialýza).
  • Protože je to terapie kompenzovat ztráty levokarnitinu (substituční terapie) V závislosti na klinickém obrazu, váš lékař, s ohledem na výše uvedené laboratorní ovládací prvky, jak dlouho byste měli připravit přípravu.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • I když je doporučená dávka dočasně překročena, vzhledem k mimořádně nízké toxicitě (toxicitě) levokarnitinu se neočekává žádná otrava (toxický účinek). Zvláštní opatření pak nejsou vyžadována. Pokud terapie pokračovala, uchovávejte doporučené dávkování.

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, nepoužívejte dvojitou dávku.

 

• Pokud zrušíte příjem
  • Pokud dojde k vážným vedlejším účinkům nebo přecitlivělosti (alergie), musíte okamžitě přestat užívat lék. Pokud zrušíte příjem přípravy z těchto nebo jiných důvodů, kromě úspěchu, který nemusí být dostatečný, nelze očekávat žádné další nežádoucí důsledky.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vezměte prosím řešení nezředěné.

Informace o pacientu

• Zvláštní opatrnost při užívání léku je vyžadována,
  • pokud trpíte těžce omezenou funkcí ledvin, neměli byste brát vysoké dávky přípravy po delší dobu. Zabezpečení a účinnost levokarnitinu k užívání (perorální formy dávkování) dosud nebyla dostatečně zkoumána u pacientů s omezením funkce ledvin (selhání ledvin). Pokud je levokarnitin užíván ve vysokých dávkách po dlouhou dobu, může to vést k trimethylaminu (TMA) nebo trimethylaminu N-oxidu (TMAO), obohaceno v krvi místo vylučování močí. Proto, pokud máte vysoce omezenou funkci ledvin nebo jste pravidelně léčeni krví v důsledku závažné dysfunkce ledvin nebo selhání ledvin, neaplikujte vysoké dávky léčiva.
    • Nedostatečné odstranění TMA z krve může také vést k vývoji syndromu vůně s názvem SO. To vytváří rybářský zápach v dechu, moči a potu. Naproti tomu těmto nežádoucím vedlejším účinkům lze do značné míry zabránit v případě intravenózního podávání levokarnitinu. Příprava je proto také k dispozici jako injekční roztok pro pacienty s krví s vážnou dysfunkcí ledvin nebo selháním ledvin (dialyzační pacienti s selháním ledvin).
    • Protože levokarnitin je vlastní látkou těla, která není demontována metabolickými procesy podle těchto studií, ale stále vylučuje moč, v závislosti na stupni dysfunkce, může dojít ke zvýšení plazmového zrcadla závislého na dávce. V případě závažné dysfunkce ledvin si uvědomte, že odpovídající informace o dávce.
  • pokud máte mytí krve (chronická hemodialýza). Podávání levokarnitinu může snížit hladinu triglyceridů u pacientů při nepřetržité léčbě pračkem v krvi (chronická hemodialýza). Protože v některých případech bylo také pozorováno zvýšení koncentrace HDL cholesterolu, měly by být triglyceridy a VLDL a HDL cholesterol pravidelně monitorovány. Dávkování léků redukujících lipidů (lipidových sukní) musí být odpovídajícím způsobem upravena.
  • pokud jste diabetik. U diabetiků se podávání levokarnitinu zlepšuje využití glukózy (glukóza). Pokud inzulín nebo jiný snižující hladinu cukru v krvi apoužití rzneiden, při užívání levokarnitinu současně, může dojít k tzvalkované hypoglykémii (hypoglykémie). Z tohoto důvodu musí být hladina cukru v krvi v takových případech pravidelně kontrolována, aby bylo možné odpovídajícím způsobem korigovat dávkování léků snižujících hladinu cukru v krvi.

 

• Zapořetost a operační stroje:
  • Lék nemá žádný vliv na provoz nebo operační stroje.

Těhotenství

• Před přijetím nebo užíváním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka.

Náznaky

Smíšený

- Moč může mít lehce vůni podobné rybám (neškodný).
- Zjistěte, že hodnoty krevního tuku mohou klesnout (hladiny triglyceridů) nebo stoupat (koncentrace HDL cholesterolu) pro povlečení krve. Hodnoty krevního tuku by proto měly být pravidelně kontrolovány. Množství léků redukujících lipidů musí být odpovídajícím způsobem upraveno

Výrobce:  ALFASIGMA S.P.A., přes Ragazzi del '99 n. 5, 40133 Bologna