Laktulóza AIWA 670 mg/ml perorální roztok, 500 ml

Lactulosa AIWA® 670 mg/ml perorální roztok

Lactulosa AIWA® obsahuje laxativum zvané laktulóza.Laktulóza nasává vodu do střev a tím změkčuje stolici, aby mohla snadněji procházet střevy.Nebude se vstřebávat do vašeho těla.

Laktulóza AIWA® se používá:

• K léčbě příznaků zácpy
• K léčbě specifického onemocnění jater (portokavální encefalopatie)

Aplikace

Vždy užívejte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v příbalové informaci nebo přesně podle pokynů svého lékaře.

Užívejte své dávky každý den ve stejnou dobu.Dávka může být podávána jednou denně, například při snídani, nebo rozdělena do dvou dílčích dávek denně.Lék rychle spolkněte.Nedržte to v ústech.Lactulose AIWA® perorální roztok můžete užívat neředěný nebo zředěný v tekutině.Použijte přiloženou odměrku.

Během léčby laxativy byste měli pít dostatečné množství tekutin (přibližně 2 litry/den, což odpovídá 6-8 sklenicím).

Může trvat 2 - 3 dny, než se dostaví požadovaný účinek, protože laktulóza se rozkládá až v tlustém střevě.Dlouhodobé užívání nevhodných dávek (překročení 2-3 řídké stolice denně) nebo nesprávné užívání může vést k průjmu a elektrolytové nerovnováze.

Poznámky

Tento lék díky výrobnímu procesu obsahuje malé množství stravitelných sacharidů, které se však do těla ze střeva vstřebávají jen v relativně malé míře a nemají tedy téměř žádnou nutriční hodnotu.Upozorňujeme však, že tento lék obsahuje stravitelné sacharidy v 15 ml sirupu, např. B. obsahuje fruktózu (ovocný cukr), galaktózu, laktózu (mléčný cukr), což odpovídá maximálně 0,21 BE.Vyšší množství tohoto léku jsou vyžadována, zejména při léčbě portokavální encefalopatie, a může být nezbytná úprava vaší antidiabetické léčby.

Prosím, nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu nebo vnějším obalu.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Ingredience

Účinná látka
1 ml roztoku laktulózy AIWA® obsahuje: 670 mg laktulózy

Ostatní komponenty: žádné

Adresa poskytovatele/výrobce

T & D Pharma GmbH
Lemgoer Straße 16
32689 Kalletal

Oblast použití

• Lék obsahuje laxativum nazývané laktulóza.Nasává vodu do střev a tím změkčuje stolici, aby mohla snadněji procházet střevy.Nebude se vstřebávat do vašeho těla.
• Přípravek se používá:
  • k léčbě příznaků zácpy
  • k léčbě specifického onemocnění jater (portokavální encefalopatie)
• Pokud se po 3 dnech nebudete cítit lépe nebo se budete cítit hůř, kontaktujte svého lékaře.

Aktivní složky / složky / složky

Laktulosový sirup
670 mg laktulózy
0,014 BE Celkový uhlohydrátový excipient (+)

Kontraindikace

• Lék se nesmí užívat,
  • jestliže jste alergický(á) na laktulózu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku.
  • pokud jste pod
    • Máte galaktosémii (závažnou genetickou vadu, při které nelze trávit galaktózu)
    • akutní zánětlivé onemocnění střev (jako je Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida), obstrukce ve střevech (jiné než normální zácpa), perforace nebo riziko perforací v gastrointestinálním traktu nebo bolesti žaludku neznámého původu.

Dávkování

• Vždy užívejte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v této příbalové informaci nebo přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Užívejte své dávky každý den ve stejnou dobu.Dávka může být podávána jednou denně, například při snídani, nebo rozdělena do rozdělených dávek až třikrát denně.
• Doporučená dávka je:
  • Při zácpě:
    • Počáteční dávka
      • Dospělí: 15-45 ml
        • odpovídá 10-30 g laktulózy
    • Udržovací dávka
      • Dospělí: 15-30 ml
        • odpovídá 10-20 g laktulózy
  • Použití u dětí a dospívajících
    • Dospívající starší 14 let
      • Počáteční dávka: 15-45 ml
        • odpovídá 10-30 g laktulózy
      • Udržovací dávka: 15-30 ml
        • odpovídá 10-20 g laktulózy
    • Děti (7-14 let)
      • Počáteční dávka: 15 ml
        • odpovídá 10 g laktulózy
      • Udržovací dávka: 10-15 ml
        • odpovídá 7-10 g laktulózy
    • Děti (1-6 let)
      • Počáteční dávka: 5-10 ml
        • odpovídá 3-7 g laktulózy
    • Novorozenci
      • Počáteční dávka: až 5 ml
        • odpovídá až 3 g laktulózy
• Dávku lze poté individuálně snižovat.
• Denní dávka by se měla užívat v jedné porci se snídaní.Požadovaný účinek se může dostavit za 2-3 dny, protože laktulóza se štěpí pouze v tlustém střevě.
• Pro portokavální encefalopatii (zhoršená funkce mozku v důsledku onemocnění jater)
  • Na začátku léčby 30-50 ml 3krát denně (odpovídá 60-100 g laktulózy).
  • Dávku je třeba upravit tak, aby se dosáhlo 2-3 měkkých stolic denně.Hodnota pH stolice by měla být mezi 5,0 a 5,5.
  • Neexistují žádná specifická doporučení pro dávkování u starších pacientů nebo pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater.
• Použití u dětí a dospívajících
  • Bezpečnost a účinnost u dětí ve věku 0 až 18 let nebyla stanovena.

 

• Pokud užijete více, než jste měli
  • V případě předávkování se může objevit průjem a bolest břicha.Pokud jste užil(a) více, než je předepsaná dávka laktulózy, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
    

 

• Pokud zapomenete užít lék
  • Pokud vynecháte dávku laktulózy, jednoduše užijte další dávku v obvyklou dobu.Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.

 

• Pokud přestanete lék užívat
  • Lék nebude mít požadovaný účinek.

 

• Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Jak se lék užívá

• Lék rychle spolkněte.Neuchovávejte jej v ústech.
• Lék můžete užívat neředěný nebo zředěný v tekutině.Použijte přiloženou pomůcku pro dávkování.
• Během léčby projímadly byste měli pít dostatek tekutin (přibližně 2 litry/den, což odpovídá 6-8 sklenicím).

Informace pro pacienta

• Upozornění a bezpečnostní opatření
  • Před užitím laktulózy se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Pokud trpíte gastrokardiálním syndromem (Roemheldův syndrom), informujte před užitím laktulózy svého lékaře.
  • Pokud se u vás po užívání objeví příznaky, jako je plynatost nebo nadýmání, přerušte léčbu a poraďte se s lékařem.Lékař bude v těchto případech vaši léčbu pečlivě sledovat.
  • Dlouhodobé užívání nevhodných dávek (které má za následek více než 2-3 řídké stolice denně) nebo zneužití může vést k průjmu a elektrolytové nerovnováze.Pokud jste starší pacient nebo pacient ve špatném celkovém zdravotním stavu a užíváte laktulózu déle než 6 měsíců, bude vám lékař pravidelně sledovat krevní elektrolyty.
  • Pacienti s portosystémovou encefalopatií by se měli vyvarovat současného užívání jiných projímadel, protože to znemožňuje individuální úpravu dávkování.Neužívejte laktulózu déle než dva týdny bez konzultace s lékařem.
  • Laktulóza může v důsledku své syntézy obsahovat stopy cukrů.Pokud vám lékař sdělil, že trpíte intolerancí některých cukrů, měli byste se před užíváním tohoto léku poradit s lékařem.
  • Během léčby projímadly byste měli pít dostatek tekutin (přibližně 2 litry/den, což odpovídá 6-8 sklenicím).
  • Děti
    • Tento lék by se obvykle neměl podávat kojencům a novorozencům, protože může narušit normální reflexy vyprazdňování.
    • Za určitých okolností může lékař předepsat laktulózu dítěti, kojenci nebo novorozenci.V těchto případech bude lékař léčbu pečlivě sledovat.

 

• Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
  • Laktulóza nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná, kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Poznámky