LEUKICHTAN gel, 30 g

Návod k použití LEUKICHTAN gel, 30 g

Podrobné pokyny pro LEUKICHTAN gel, 30 g

Pole použití

• Příprava obsahuje aktivní složku ze skupiny sulfonovaných břidlicových olejů (sodný bituminosulfonát, světlo) a je prostředkem léčení ran.
• Příprava se používá pro symptomatickou léčbu neinfikovaných, nekrotizovaných ran (Ulcus Cruris Venosum s poměrem čisté rány při chronické žilní nedostatečnosti).

Aktivní složky / přísady / přísady

100 mg sodík bituminosulfonát, světlo
Poloxamer 407 Hedgeova látka (+)
Propylen glykol pomocná látka (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Příprava nesmí být aplikována, pokud víte, že reagujete na alergické na sulfonizované břidlicové oleje, jako je amonný bituminosulfonát a/nebo sodný bituminosulfonát a/nebo na jednu z ostatních složek.

dávkování

• Tento lék vždy aplikujte, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud není předepsáno jinak, měl by být gel nanesen na poškozenou pokožku jednou nebo dvakrát denně.
• Ošetření vředů dolních nohou:
  • Podmínky rány musí být před nanesením gelu čisté.
  • Příprava je tlustá (2 - 2,5 mm, odpovídá asi polovině gelového řetězce), aby byla rána ošetřena po dobu celkem 20 týdnů (v současné době neexistují žádné zkušenosti po delší dobu aplikace). Poté se asociace odehrává s tučnou gázou, sterilními komprimováními a elastickým obvazem. Je povinná další kompresní terapie (asociace Pütter nebo komprese).
  • S každou (denní) změnou asociace je rána osprchována čistou vodou, aby se odstranily světelné kryty a zbytky gelu.
  • Pokud během léčby na ráně dojde k krytí nebo nekróze (SCAB), musí lékař provádět pečlivou debridaci (čištění ran).
• Délka použití závisí na úspěchu léčby a nemělo by překročit 20 týdnů.

• Pokud máte dojem, že účinek přípravy je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Pokud dojde k podráždění kůže, musí být příprava přerušena. V tomto případě navštivte svého lékaře.

• Pokud jste na aplikaci zapomněli
  • Po zapomenuté jediné dávce, prosím, nepoužívejte dvojitou dávku během následující léčby, ale pokračujte v ošetření zamýšlenou dávkou.

• Pokud ošetření zrušíte
  • Diskutujte o dalším postupu se svým lékařem, protože je ohrožen úspěch léčby.

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití tohoto léku, kontaktujte prosím
  svému lékaři nebo lékárníkovi.

Brát

• Aplikovat poškozenou pokožku.

Informace o pacientu

• Před použitím přípravy prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Zapořetost a operační stroje:
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Během těhotenství a laktace nesmí být příprava používána wzatím, protože dosud neexistují dostatečné znalosti rizik při používání bituminosulfonátu sodíku, jasné během těhotenství a kojení.
• Možné účinky na vývoj nenarozeného dítěte a čas po narození, účinky na plodnost a přechod aktivní složky na mateřské mléko dosud nebyly zkoumány.

Náznaky