LOPHAKOMP ProCain 2 ml roztoku injekce, 5x2 ml

Návod k použití LOPHAKOMP ProCain 2 ml roztoku injekce, 5x2 ml

Pole použití

• Příprava je lék na lokální anestézii (lokální anestetika z typu esteru)
• Používá se v kontextu principů nervové terapie.

Aktivní složky / přísady / přísady

20 mg hydrochlorid prokain
17,33 mg ProCain
Hedgeova látka Dinatrium Edetat (+)
Pomocný materiál chloridu sodného (+)
Slační kyselina 3,6% pomocný materiál (+)
Voda, pro účely injekce pomocný materiál (+)
23 mg celkového zajišťovacího materiálu sodíku (+)
Celkový pomocník sodíku (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit:
  • pokud jste přecitlivělí na prokaine, další místní anestetika z typu esteru nebo jedna z ostatních komponent
  • se známým nedostatkem vlastní látky určitého těla (pseudocholinesteráza) s výsledkem výrazně zpomaleného rozpadu ProCain
  • pro injekci v tepnách (tepnách) v okolí vnějšího Shellyho centrálního nervového systému (epidurální) nebo do obratlového kanálu (páteře).

dávkování

• Lék vždy aplikujte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Lék je obecně používán lékařem. Zeptejte se svého lékaře, zda nejste zcela jasné ohledně aplikace.
• V zásadě lze podávat pouze nejmenší dávku, se kterou je dosaženo požadovaného dostatečného blokování nervů. Dávkování musí být prováděno jednotlivě podle zvláštních rysů jednotlivého případu.
• Pokud se nepoužívá jinak než lékař:
  • Dospělí a dospívající ve věku 15 a více let s průměrnou velikostí těla:
• Skin Square:
  • až 10 mg v souladu s injekčním roztokem 0,5 ml na píšťalku.
• Doporučená maximální dávka s jednou -in -lowem používání v tkáních, z nichž dochází k rychlé absorpci léčiv, je 500 mg prokainu (odpovídá roztoku injekce 25 ml). Při použití v oblasti hlavy, krku a genitálií je doporučená jednorázová maximální dávka 200 mg prokain (do 2 hodin).
• U pacientů s určitými předchozími nemocemi (vaskulární stupně, cévní kalení a zúžení (arterioskleróza) nebo poškození nervů u diabetu) musí být dávka také snížena o třetí. Pokud je funkce jater nebo ledvin omezena, může dojít ke zvýšeným plazmatickým hladinám, zejména při použití. V těchto případech se také doporučuje nižší rozsah dávky.
• Promluvte si prosím se svým lékařem, pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý.

 

• Doba trvání aplikace:
  • V zásadě není trvání aplikace omezeno, ale sledujte informace mezi oblastmi aplikace.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli,
  • ošetřující lékař musí být okamžitě informován.
    • a. Příznaky předávkování
      • V dávkách s nízkým poklesem působí lék jako stimulanty na centrální nervový systém ve vysoce škodlivých dávkových oblastech. Otrava prokainhydrochloridu běží ve 2 fázích:
        • Stávají se neklidnými, stěžují si na závratě, akustické a vizuální poruchy, jakož i na brnění, zejména na oblasti jazyka a rtů. Jazyk je vyplaven, třesoucí se mráz a svalové záškuby se potýkají s hrozivým záchvaty celého těla. Když postupuje centrální nervový systém, dochází k rostoucí dysfunkci mozkového stonku s příznaky dýchacího omezení a kómatu až do smrti.
    • b. Nouzová opatření a protijed jsou proto ošetřujícím lékařem
      • značky onemocnění jsou zahájeny okamžitě.

 

• Pokud jste na aplikaci zapomněli:
  • Pokud používáte předchozí aplikaci, nepoužívejte dvojitou dávku zapomněl jsem.

 

• Pokud aplikaci zrušíte:
  • Ošetření lze kdykoli zrušit.

Brát

• Lék je injikován do kůže (intrakutánně).
• Lidé by to měli injikovat pouze s příslušnými znalostmi, aby úspěšně implementovali příslušnou aplikaci.
• V zásadě se při nepřetržitě používají pouze nízko -konstruované roztoky z ProCain.
• Opakovaná aplikace tohoto léčiva může vést k reverzibilní ztrátě účinnosti v důsledku tachyfylaxe (rychlý vývoj tolerance ve srovnání s lékem).
• Řešení injekce je určeno pouze pro jednou. Aplikace musí probíhat okamžitě po otevření kontejneru. Nevyužité zbytky musí být zamítnuty.

Informace o pacientu

• Varování a opatření:
  • pokud jste v jednom
    • určitá forma svalové slabosti (myasthenia gravis)
    • Porucha vůdců srdečních
    • Slabost srdečního svalu nebo
    • injekce do zanícené oblasti má být provedena.
  • Před aplikací bude žadatel v podstatě věnovat pozornost dobrému vyplnění oběhu, provést pečlivé monitorování oběhu a má všechna opatření pro ventilaci, terapii záchvatů a resuscitaci.
  • Kromě toho musí lékař zjistit, zda máte alergickou reakci na jiné léky, které jsou chemicky spojeny s ProCain, protože může existovat také alergická reakce na ProCain (alergie odstavce). To může Z. B. jeho sulfonamidy (určitá skupina antibiotik), perorální antidiabetika (střední u diabetu), určitá barviva, vývojáři filmu X nebo jiné prostředky místní anestézie.
  • Pokud je lze rozkládat pouze velmi pomalu, protože určitá látka těla není tak aktivní (nedostatek pseudocholinesterázy), může dojít k vedlejším účinkům prostřednictvím prokainu.
  • Při použití v uchu je oblast hlavy vyšší stupeň rizika, protože se zvyšuje riziko symptomů symptomů v centrálním nervovém systému.
  • Aby se zabránilo vedlejším účinkům, měly by být pozorovány následující body:
    • V některých případech vytvořte kapání před aplikací.
    • Vyberte dávkování co nejnižší.
    • Obvykle nepoužívají přidání vaskulárního -nevolávajícího.
    • Před injekcí pečlivě nasává dvě úrovně (rotace kanyly).
    • Dejte si pozor na injekci v infikovaných oblastech (kvůli zvýšené absorpci se sníženou účinností).
    • Pomalu proveďte injekci.
    • Zkontrolujte krevní tlak, šířku pulsu a žáka.
  • Je třeba poznamenat, že v rámci léčby inhibitory srážení krve (antikoagulanty, jako je heparin), nesteroidní anti -rheumatiky nebo plastové náhradníky mohou nejen vést k náhodnému vaskulárnímu poškození v kontextu léčby bolesti, ale obecně se musí očekávat, ale to obecně se musí očekávat se zvýšenou tendencí krvácení. Proto nechte před aplikací provedeny příslušné laboratorní testy. V případě potřeby může být antikoagulační léčba brzy přerušena.
  • Použití se simultánní penzijní terapií, aby se zabránilo trombóze s nízkomolekulárním heparinem, by mělo být prováděno pouze se zvláštní péčí.
  • Děti:
    • U dětí a dospívajících mladších 15 let neexistují žádné aplikační zkušenosti, z nichž lze odvodit obecná doporučení pro dávkování.
  • Starší lidé:
    • U starších lidí je úprava dávky doporučena podle příslušného obecného stavu.

 

• Zahořování a schopnost používat stroje:
  • Nechte svého lékaře v jednotlivých případech rozhodnout, zda se můžete aktivně účastnit silničního provozu, provozovat stroje nebo pracovat bez bezpečného držení.

Těhotenství

• Těhotenství:
  • Nechte lék ve Schwangupoužijte pouze tehdy, pokud váš lékař považuje za nezbytně nutné.
• Stále -čas:
  • Prokainhydrochlorid přenesen do mateřského mléka. V případě krátkodobého použití však nebude kojení nutné. Pokud je nutná opakovaná léčba nebo léčba vyššími dávkami, měli byste odstavit.

Náznaky

Výrobce:  Köhler Pharma GmbH, Neue Bergstraße 3-7, 64665 Alsbach-Hähnlein