LORATADIN-1A farmaceutické tablety, 20 ks

Návod k použití LORATADIN-1A farmaceutické tablety, 20 ks

Podrobné pokyny pro LORATADIN-1A farmaceutické tablety, 20 ks

Pole použití

• Lék patří do skupiny antihistaminik a používá se k léčbě symptomů u určitých alergických onemocnění spojených se zvýšeným uvolňováním histaminu.
• Příprava se používá k léčbě symptomů alergickým rýmou (např. Sena horečka) a chronickou idiopatickou urticií (hon na neznámou příčinu).

Aktivní složky / přísady / přísady

10 mg Loratadin
Laktóza 1-vodní pomocná látka (+)
65,7 mg laktózová pomocná látka (+)
Magnesium schodiště (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedgeova látka (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • pokud jste přecitlivělí na Loratadin nebo jednu z dalších komponent

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně podle této instrukce.
• Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
  • Dospělí a děti více než 12 let:
    • 1 tablet jednou denně (odpovídající 10 mg loratadinu).
  • Děti od 2 do 12 let:
    • S tělesnou hmotností přes 30 kg:
      • 1 tablet jednou denně (odpovídající 10 mg loratadinu).
    • S tělesnou hmotností 30 kg nebo níže:
      • Tablet v tloušťce dávky 10 mg není vhodný pro děti s tělesnou hmotností menší než 30 kg.
  • Účinnost a bezpečnost léčiva u dětí do 2 let se neprokazuje.
• Pacienti s vážným poškozením jater:
  • Počáteční dávka 1 tablety (odpovídající 10 mg loratadinu) se doporučuje každý druhý den u dospělých a u dětí s tělesnou hmotností více než 30 kg.
• Nebyla nutná úprava dávky u starších pacientů nebo u pacientů s selháním ledvin.
• Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Během předávkování Loratadinem byla popsána ospalost, zrychlený srdeční rytmus (tachykardie) a bolest hlavy.
  • Pokud jste si vzali příliš mnoho tablet, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.
  • V případě předávkování musí být léčba a podporovaná příznaky zahájena okamžitě a pokračovat tak dlouho, jak je to nutné. Aktivovaný uhlík může být podáván ve vodě. Lze zvážit proplachování žaludku. Loratadin není odstraněn krevním prádlem (hemodialýza) a není známo, zda je loratadin vylučován peritoneální dialýzou. Po nouzové léčbě musí pacient zůstat pod lékařským dohledem.

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, nepoužívejte dvojitou dávku.
  • Pokud jste zapomněli vzít tablet včas, vezměte si ho co nejdříve. Pak pokračujte podle doporučení.
    

Brát

• Vzít
• Tablet lze užívat nezávisle na jídle.

Informace o pacientu

• Při jeho užívání je nutná zvláštní opatrnost
  • pokud trpíte těžkou dysfunkcí jater.
  • pokud plánujete provedení kožního testu. Aplikace léku by měla být přerušena nejméně 48 hodin před provedením kožních testů, protože antihistaminika, jako je tento příprava, mohou jinak zabránit nebo oslabit pozitivní reakce na kožní test.
• Děti
  • Účinnost a bezpečnost dětí do 2 let nebyla prokázána.

• Zahořování a operační stroje
  • V některých vzácných případech může dojít k ospalosti u některých lidí, což může vést k poškození provozu nebo schopnosti provozovat stroje.
  • Je proto vhodné čekat na vaši individuální reakci na užívání léku před vedením vozidla nebo operačních strojů.

Těhotenství

• V experimentálních studiích na zvířatech nebyl nalezen žádný účinek loratadinu o ovoci. Bezpečnost používání Loratadinu během těhotenství nebyla prokázána, a proto se doporučuje proti aplikaci léku během těhotenství.
• Protože se Loratadin spojuje do mateřského mléka, doporučuje se aplikace během kojení.

Náznaky