MAGNESIOCARD 7,5 mmol šumivé tablety, 100 ks

Návod k použití MAGNESIOCARD 7,5 mmol šumivé tablety, 100 ks

Podrobné pokyny pro MAGNESIOCARD 7,5 mmol šumivé tablety, 100 ks

Pole použití

• Lék je minerální příprava.
• Lék se používá
  • pro léčbu nedostatku hořčíku, který potřebuje terapii, která nevyžaduje injekci/infuzi;
  • v případě prověřeného nedostatku hořčíku, pokud je to příčina poruch svalové aktivity (neuromuskulární poruchy, lýtkové křeče).

Aktivní složky / přísady / přísady

1844,4 mg hořčíku L-aspartát hydrochlorid 3-voda
182.3 mg hořčíkového iontu
7,5 mmol hořčík ion
Acesulfam, pomocný materiál draselné soli (+)
12,5 mg pomocný materiál Aspartam (+)
7 mg fenylalaninového pomocného materiálu (+)
Kyselina citronová, pomocný materiál bez vody (+)
Pomocný materiál uhliganátu draselného (+)
Podmínky zajišťování Macrogol 6000 (+)
Pomocná látka uhličitan sodný (+)
Pomocný materiál sodíku sodný (+)
1,36 mg sacharózová pomocná látka (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
100 mg celkem pomocný iontový pomocník draselný (+)
2,6 mmol celkový pomocník draselného iontu (+)
138 mg celkového zajišťovacího materiálu sodíku (+)
Limet Aroma Hedgeova látka (+)
Živý materiál citronové aroma (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste alergičtí na hydrochlorid aspartátu hořčíku nebo na jednu z dalších složek tohoto léku,
  • pokud trpíte těžkou dysfunkcí ledvin s inhibicí vylučování (rychlost glomerulární filtrace < 30 ml/min),
  • pokud trpíte nedostatkem tekutin těla (exsiccosis).

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno nebo sledujte svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Dávkování závisí na rozsahu nedostatku hořčíku a leží na uvážení lékaře.
• Jako střední denní dávka se doporučuje 0,185 mmol hořčík (4,5 mg) na kg tělesné hmotnosti. V případě chronického a závažného akutního nedostatku hořčíku lze denní dávku, pokud neexistují kontraindikace, bezpečně zvýšit na 0,37 mmol hořčík (9 mg) na kg tělesné hmotnosti až do nedostatku defektu.
• Doporučená dávka je
  • Dospělý:
    • 1 až 2krát denně 1 šumivý tablet (odpovídající 182,3- 364,6 mg hořčíku).
  • Aplikace u dětí a dospívajících
    • Mladí lidé ve věku 15 a více let:
      • 1 až 2krát denně 1 šumivý tablet (odpovídající 182,3- 364,6 mg hořčíku).
    • Děti od 10-14 let:
      • 1 šumivá tableta 1krát denně (odpovídající 182,3 mg hořčíku).
    • Děti do 10 let:
      • Lék by neměl být používán.
• Dysfunkce ledvin
  • Lék nesmí brát pacienti s těžkou dysfunkcí ledvin.
  • Měl by být používán u pacientů se světlem až střední dysfunkcí ledvin s opatrností. Zeptejte se svého lékaře, ve které dávce a jak dlouho byste měli tuto přípravu hořčíku absolvovat. Viz také kategorie „Oznámení o pacientovi“".
• Dysfunkce jater
  • Vzhledem k nedostatečným údajům neexistují žádná zvláštní doporučení pro dávkování pro pacienty s omezenou funkcí jater.

• Doba trvání aplikace:
  • Doba trvání aplikace závisí na rozsahu nedostatku hořčíku a leží na uvážení lékaře.

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli,
  • k specifikovaným vedlejším účinkům může dojít zvýšené.

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Vzít ne dvojí dávka, pokud jste zapomněli na předchozí příjem.

Brát

• Rozpusťte šumivou tabletu ve sklenici vody, čaje nebo ovocné šťávy a zcela vypijte obsah skla.
• Lék by měl být užíván před jídlem, protože to zlepšuje příjem gastrointestinálního kanálu do krevního řečiště.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přípravou prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • S mírným až středním omezením funkce ledvin je nutná opatrnost při použití přípravků hořčíku. Terapie by měla být pečlivě sledována lékařem.
• Děti a adolescenti
  • Vzhledem k vysokému obsahu hořčíku není příprava vhodný pro děti mladší 10 let, a proto by se neměl používat v této věkové skupině. Pro tuto věkovou skupinu jsou k dispozici další formy dávky s nižším obsahem hořčíku.

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Příprava může být použita během těhotenství a laktace, pokud lékař zvažuje to nezbytné.
• Zkušenosti s více než 1000 výstupy těhotenství neznamenají malformační riziko ani účinky hořčíku na plodnost mužů nebo žen.
• Kojení
  • Hořčík nevykazoval žádný účinek na kojené novorozence/děti léčených matek.

Náznaky

Smíšený

- Vzhledem k tomu, že funkce ledvin postupuje, musí se se snížením vylučování hořčíku v séru nad 500 mol/l (6 mg na 100 ml) očekávat. Hodnota v séru se obvykle nezvyšuje nad 1,3 mmol hořčíkem.
- 1 Šumivá tableta obsahuje 12,5 mg aspartamu (sladidlo) jako zdroj fenylalaninu (odpovídající 7 mg/dávce) a může být škodlivé pro pacienty s fenylketonurií (vrozené metabolické onemocnění).
- 1 Šumivá tableta obsahuje 2,6 mmol (100 mg) draslík a 6 mmol (138 mg) sodík. To je třeba vzít v úvahu u pacientů s omezenou funkcí ledvin a také u lidí pod kontrolovanou stravou draslíku a/nebo sodíku kontrolovanou stravou.