MEGALAC ALMASILATE SUPSENSE, 20x10 ML

Návod k použití MEGALAC ALMASILATE SUPSENSE, 20x10 ML

Podrobné pokyny pro MEGALAC ALMASILATE SUPSENSE, 20x10 ML

Pole použití

• Lék je prostředkem pro vazbu nadbytečné žaludeční kyseliny (antacid).
• Lék se používá pro symptomatickou léčbu onemocnění, u nichž má být žaludeční kyselina vázána:
  • Gastrointestinální a duodenální vředy
  • Stížnosti žaludku související s pálením a kyselinou

Aktivní složky / přísady / přísady

1 g almasilátu
Neutralizační kapacita
200 mg oxid hliníku
300 mg oxidu hořčíku
Hyetellose pomocná látka (+)
Povidon K25 Hedgeova látka (+)
Propylen glykol pomocná látka (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Pomocná látka sorbitolu (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
0,025 Být uhlohydráty zajišťovací materiál (+)
Hedgeova látka karamelu (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • pokud jste přecitlivělí (alergičtí) proti almasolu nebo jedné z dalších složek léku,
  • s sníženou koncentrací fosfátů v krvi (hypofýza mea).
  • Děti a dospívající mladší 12 let
    • Lék by neměl být používán u dětí mladších 12 let, protože v této věkové skupině neexistují dostatečné zkušenosti.

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
    • Pokud není předepsáno jinak, vezměte 10 ml z léku (= 1 vaku) 4krát denně.

• Trvání aplikace
  • Délka léčby závisí na typu a závažnosti a průběhu onemocnění.
  • Pokud příznaky zůstanou pod léčbou déle než 2 týdny, měl by být konzultován lékař.
  • Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste si vzali větší množství léku, než byste měli
  • Otrava lékem není známa ani očekává.
  • Při předávkování může dojít ke změnám v chování stolice, jako je odchylka stolice a zvýšení frekvence stolice.
  • Terapeutická opatření zde obecně nejsou nutná.

• Pokud jste zapomněli užívat lék
  • Pokud již příště neberete lék, pokračujte v léčbě předepsané dávce.

• Pokud zrušíte příjem léku
  • Rozhodně promluvte se svým lékařem před vámi - např. B. V důsledku výskytu vedlejších účinků - přerušení léčby léčivým produktem nebo předčasně končí.

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vzít.
• Příjem by se měl konat neředěný 1-2 hodiny po jídle a před spaním.

Informace o pacientu

• Zvláštní opatrnost při užívání léku je vyžadována
  • Dlouhé -vycházející a opakující se stížnosti na žaludek mohou být známkami vážné nemoci, jako například: B. žaludek nebo duodenální vřed. Léčba lékem by proto neměla trvat déle než 14 dní bez lékařského vyšetření. Doktor musí být okamžitě konzultován, pokud se objeví čajové křeslo, krevní diplom ve stolici nebo zvracení krve.
  • Při dlouhodobém užívání léku jsou vyžadovány pravidelné kontroly hladin hliníku v séru. 40 ug/l by nemělo být překročeno.
  • U pacientů s omezenou funkcí ledvin a chronickým příjmem vysokých dávek existuje možnost otravy, jako je zvýšení hladiny hořčíku nebo hliníku v krvi.
  • Při dlouhodobém příjmu vysokých dávek a diety s nízkým fosfátem může riziko kostní odchylky (osteomalacia) vést k chmurnému fosfátu. U pacientů s omezenou funkcí ledvin by se mělo zabránit dlouhodobému příjmu.

• Zapořetost a operační stroje:
  • Neexistují žádné zvláštní rysy, které je třeba zvážit.

Těhotenství

• Doba těhotenství a kojení
  • Před přijetím antacidy obsahujícího hliníku během těhotenství by měl být pečlivě zvážen poměr rizikového rizika. Lék by se měl používat pouze v krátkodobém horizontu během těhotenství, aby se zabránilo znečištění hliníku od dítěte.
  • Hliníkové sloučeniny procházejí do mateřského mléka. Riziko pro novorozence nelze předpokládat, protože se zaznamenávají pouze velmi malé množství.
  • Před užíváním / užíváním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka.

Náznaky

Smíšený

- Část hliníku je absorbována a vede ke zvýšení koncentrací hliníku v krvi a ke zvýšení vylučování hliníku nad ledvinami.
- Hodnoty hliníku zůstávají pod toxickou oblastí a normalizují se za 3-4 dny po užití léku.
- Zaznamenává se malá část hořčíku. Koncentrace hořčíku v krvi obvykle zůstává nezměněna vylučováním ledvinami.
- S omezenou funkcí ledvin a dlouhodobým příjmem vysokého množství může dojít k přebytku hořčíku až po otravu hořčíku a skladování hliníku, zejména v nervu a kostní tkanině.
- Hodnoty hliníku by měly být pravidelně kontrolovány s dlouhým používáním a nepřesahují 40 g/l. To platí zejména s existující sníženou funkcí ledvin.
- V případě dlouhodobého nebo/a v častějších intervalech opakujících se stížnosti by mělo být vyloučeno vážné onemocnění, jako je žaludeční vřed nebo zloba.
- V případě vředů žaludečního nebo tenkého střeva by mělo být provedeno vyšetření určitého patogenu (Helicobacter pylori) za účelem provedení odpovídající léčby v pozitivním případě.