MEGALAC ALMASILATION MINT Suspension, 50x10 ML

Návod k použití MEGALAC ALMASILATION MINT Suspension, 50x10 ML

Podrobné pokyny pro MEGALAC ALMASILATION MINT Suspension, 50x10 ML

Pole použití

• Lék je prostředkem pro vazbu nadbytečné žaludeční kyseliny (antacid).
• Lék se používá pro symptomatickou léčbu onemocnění, u nichž má být žaludeční kyselina vázána:
  • Gastrointestinální a duodenální vředy
  • Stížnosti žaludku související s pálením a kyselinou

Aktivní složky / přísady / přísady

1 g almasilátu
200 mg oxid hliníku
300 mg oxidu hořčíku
Neutralizační kapacita
Hyetellose pomocná látka (+)
Povidon K25 Hedgeova látka (+)
Propylen glykol pomocná látka (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Pomocná látka sorbitolu (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
0,025 Být uhlohydráty zajišťovací materiál (+)
Peppermint Aroma Hedge Material (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste alergičtí na almasol nebo jednu z dalších složek tohoto léku,
  • s sníženou koncentrací fosfátů v krvi (hypofýza mea).
• Děti a dospívající mladší 12 let
  • Lék by neměl být používán u dětí mladších 12 let, protože v této věkové skupině neexistují dostatečné zkušenosti.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno nebo sledujte svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
    • Pokud není předepsáno jinak, vezměte 10 ml z léku (= 1 vaku) 4krát denně.
• Aplikace u dětí a dospívajících
  • Lék by neměl být používán u dětí mladších 12 let, protože v této věkové skupině neexistují dostatečné zkušenosti.

• Trvání aplikace
  • Délka léčby závisí na typu a závažnosti a průběhu onemocnění.
  • Pokud příznaky zůstanou pod léčbou déle než 2 týdny, měl by být konzultován lékař.
  • Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste si vzali větší množství léku, než byste měli
  • Otrava lékem není známa ani očekává.
  • Při předávkování může dojít ke změnám v chování stolice, jako je odchylka stolice a zvýšení frekvence stolice.
  • Terapeutická opatření zde obecně nejsou nutná.

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojitou částku.

• Pokud zrušíte příjem
  • Rozhodně promluvte se svým lékařem před vámi - např. B. V důsledku výskytu vedlejších účinků - přerušení léčby léčivým produktem nebo předčasně končí.

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vzít.
• Příjem by měl být neředěný 1-2 hodiny po jídle a před spanímn probíhá.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Delší stížnosti na delší a opakující se žaludku mohou být známkami vážné nemoci, jako například: B. žaludek nebo duodenální vřed. Léčba lékem by proto neměla trvat déle než 14 dní bez lékařského vyšetření. Doktor musí být okamžitě konzultován, pokud se objeví čajové křeslo, krevní diplom ve stolici nebo zvracení krve.
  • Při dlouhodobém užívání léku jsou vyžadovány pravidelné kontroly hladin hliníku v séru. 40 ug/l by nemělo být překročeno.
  • U pacientů s omezenou funkcí ledvin a chronickým příjmem vysokých dávek existuje možnost otravy, jako je zvýšení hladiny hořčíku nebo hliníku v krvi.
  • Při dlouhodobém příjmu vysokých dávek a diety s nízkým fosfátem může riziko kostní odchylky (osteomalacia) vést k chmurnému fosfátu. U pacientů s omezenou funkcí ledvin by se mělo zabránit dlouhodobému příjmu.

• Zapořetost a operační stroje:
  • Neexistují žádné zvláštní rysy, které je třeba zvážit.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Před přijetím antacidy obsahujícího hliníku během těhotenství by měl být pečlivě zvážen poměr rizikového rizika. Lék by se měl používat pouze v krátkodobém horizontu během těhotenství, aby se zabránilo znečištění hliníku od dítěte.
• Kojení
  • Hliníkové sloučeniny procházejí do mateřského mléka. Riziko pro novorozence nelze předpokládat, protože se zaznamenávají pouze velmi malé množství.

Náznaky

Smíšený

- Část hliníku je absorbována a vede ke zvýšení koncentrací hliníku v krvi a ke zvýšení vylučování hliníku nad ledvinami.
- Hodnoty hliníku zůstávají pod toxickou oblastí a normalizují se za 3-4 dny po užití léku.
- Zaznamenává se malá část hořčíku. Koncentrace hořčíku v krvi obvykle zůstává nezměněna vylučováním ledvinami.
- S omezenou funkcí ledvin a dlouhodobým příjmem vysokého množství může dojít k přebytku hořčíku až po otravu hořčíku a skladování hliníku, zejména v nervu a kostní tkanině.
- Hodnoty hliníku by měly být pravidelně kontrolovány s dlouhým používáním a nepřesahují 40 g/l. To platí zejména s existující sníženou funkcí ledvin.
- V případě dlouhodobého nebo/a v častějších intervalech opakujících se stížnosti by mělo být vyloučeno vážné onemocnění, jako je žaludeční vřed nebo zloba.
- V případě vředů žaludečního nebo tenkého střeva by mělo být provedeno vyšetření určitého patogenu (Helicobacter pylori) za účelem provedení odpovídající léčby v pozitivním případě.