OSSOFORTIN Forte Efveresces Tablets, 60 ks

Návod k použití OSSOFORTIN Forte Efveresces Tablets, 60 ks

Podrobné pokyny pro OSSOFORTIN Forte Efveresces Tablets, 60 ks

Pole použití

• Tento lék je přípravou vitamínu vápníku D₃.
• Je to přijímáno
  • v případě prokázaného vápníku a vitaminu D₃-Lang,
  • pro podpůrnou léčbu osteoporózy.

Aktivní složky / přísady / přísady

1500 mg uhličitanu vápenatého
600 mg vápníkového iontu
0,01 mg colecalciferol
400 Tj. Colecalciferol
alfa-tokoferolový pomocný materiál (+)
Pomocné látky kyseliny ventilákovou (+)
Kyselina citronová, pomocný materiál bez vody (+)
Želatinová pomocná látka (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Maltodextrin pomocná látka (+)
Pomocná látka uhličitan sodný (+)
Cyclamat sodný pomocná látka (+)
Pomocný materiál sodíku sodný (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Pomocná látka sacharózy (+)
Sójový olej, část. Hydratuje pomocnou látku (+)
Živý materiál citronové aroma (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste alergičtí na vápník, colecalciferol (vitamin D₃) nebo jedna z dalších složek léčiva,
  • se zvýšeným obsahem vápníku v krvi (hyperkalcemie),
  • v případě zvýšeného vylučování vápníku v moči (hypercalciurie),
  • pro vápenec ledvin (nefrolitiáza),
  • v případě tkáňové kalcifikace ledvin (nefrocalcinóza),
  • s omezenou funkcí ledvin (selhání ledvin),
  • v případě nadměrné pomocné žlázy štítné žlázy, která je obvykle založena na pomocném adenomu štítné žlázy se zvýšeným uvolňováním parathormonu (primární hyperparatyreóza),
  • pokud hladiny vitamínu D (hypervitaminóza D), vitamin D),
  • s multiplemem nádorem kostní dřeně (myelom),
  • pro dceřiné nádory v kosti (kostní metastázy),
  • když jsou končetiny (imobilizace) imobilizovány.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte přesně tak, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Dospělí berou 1 šumickou tabletu dvakrát denně (ráno a večer 1 šumivý tablet, což odpovídá 1 200 mg vápníku a 800 I. E. Vitamin D3).

 

• Trvání léčby
  • Příjem by měl probíhat z dlouhodobého hlediska. Promluvte si se svým lékařem, jak dlouho byste měli užívat lék.

 

• Pokud jste si vzali větší množství drogy, než byste měli
  • Předávkování může vést k nevolnosti, zvracení, patologickému pocitu žízně, zvýšené tvorbě moči nebo zácpy.
  • Pokud máte podezření na předávkování, okamžitě informujte svého lékaře. To může přijmout nezbytná opatření.
  • Držte balíček léku, aby se lékař mohl dozvědět o aktivní složce.

 

• Pokud jste zapomněli vzít drogu
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojitou částku. Přípravu v obvyklé dávce další den jako obvykle.

 

• Pokud zrušíte příjem
  • Pokud léčbu přerušíte nebo ukončíte přívod předčasně, musíte očekávat, že k požadovanému účinku nedojde nebo že příznaky posilují. Pokud chcete léčbu ukončit nebo přerušit, konzultujte proto svého lékaře.

 

• Pokud máte další dotazy ohledně užívání léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Šumivá tableta je ve sklenici vody (přibližně 200 mL) rozpuštěno a okamžitě opilý.
• Můžete si vzít lék na stravování nebo mezi jídlem.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než si vezmete lék, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Během dlouhodobé léčby přípravou musí lékař zkontrolovat hladinu vápníku v krvi a sledovat funkci ledvin měřením hodnoty kreatininu v séru. Dohled je obzvláště důležitý u starších pacientů a u pacientů, kteří také dostávají určité léky, které zvyšují srdeční pevnost (bylinné glykosidy) nebo diuretické léky (diuretika). To platí také pro pacienty s výraznou tendencí vytvářet tvorbu kamene. Pokud je hladina vápníku příliš vysoká v krvi (hyperkalcemie) nebo příznacích dysfunkce ledvin, musí být dávka snížena nebo ukončena příjem.
  • Pokud trpíte dysfunkcí ledvin, můžete užívat pouze vitamín D pečlivě a sledováním hladin vápníku a fosfátu. V případě závažné dysfunkce ledvin není vitamin D ve formě colecalciferolu normálně metabolizován. Váš lékař by proto měl předepsat další přípravu vitamínu D.
  • Další příjem jiných léčivých přípravků obsahujících vápník může být prováděn pouze pod blízkou lékařskou kontrolou, včetně týdenního přezkumu hladin vápníku v krvi a moči.
  • Pokud jsou pro vás předepsány jiné přípravy vitamínu D, měl by váš lékař vzít v úvahu množství 400 I. E. na šumivou tabletu.
  • Lék by měl být přijímán pouze s opatrností od pacientů trpících sarkoidózou, protože riziko zvýšení přeměny vitamínu D na jeho aktivní formu trvá na jeho aktivní formě. U těchto pacientů by hladina vápníku v krvi a moči měla být monitorována lékařem.
  • Některé nádory, jako je rakovina plic (bronchiální karcinom), rakovina prsu (rakovina prsu), rakovina ledvin (hypernefhrom) a rakovina krve (plazmatický cytom), mohou způsobit zvýšenou hladinu vápníku v krvi. Tito pacienti by měli být přípravou opatrně. Hladiny vápníku v krvi a moči by měly být monitorovány lékařem.
  • Děti
    • Lék není určen k použití u dětí.
• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Neexistují žádné údaje o vlivu tohoto léku na provoz nebo operační stroje. Vliv je však nepravděpodobný.

 

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Tento lék lze užívat během těhotenství, pokud dojde k nedostatku vápníku a vitamínu D.
  • Denní příjem 500, tj. Vitamin D by neměl být během těhotenství překročen. Proto nelze vzít více než 1 šumivý tablet (400 I. E. Vitamin D).
  • Doposud nejsou známa žádná rizika v zadané oblasti dávky.
  • Během těhotenství musí být zabráněno dlouhodobé předávkování vitamínem D, protože výsledná hyperkalcemie (zvýšená koncentrace vápníku v krvi) může vést k fyzickému a intelektuálnímu postižení, jakož i vrozené srdeční a oční onemocnění dítěte.
  • Vitamin D a jeho metabolické produkty procházejí do mateřského mléka. Předávkování u dítěte vytvořeného tímto způsobem nebylo pozorováno. Vápník prochází do mateřského mléka v malém množství, aniž by měl nepříznivý účinek na dítě.
  • Během těhotenství by měla denní dávka 1 500 mg vápníku a 600 I. E. Vitamin D₃ nepřekračuje. Proto lze denně užívat pouze jeden šumivý tablet (400 I. E. Vitamin D).
  • V těhotenství je třeba se vyhnout předávkování, protože hyperkalcémie u dítěte po dlouhou dobu až po fyzické a mentální vývojové poruchy, supravalvulární aortální stenóza a nezávaznou Nmůže vést k nemocem. Existuje však také několik kazuistik, které ukazují, že matky trpěly sníženou nebo nedostatkem produkce parathormonu po velmi vysokých dávkách vitamínu. Neexistuje žádný důkaz, že vitamin D v terapeutických dávkách u lidí působí teratogenně.
  • Pokud během těhotenství dojde k nedostatku vápníku a vitamínu D, lze lék použít.
• Kojení
  • Lék lze brát během kojení. Vápník a vitamin D3 procházejí do mateřského mléka. To je třeba vzít v úvahu, pokud dítě obdrží další dary vitamínu D.

 

Náznaky

Smíšený

- Během dlouhodobé aplikace by měly být zkontrolovány hladiny vápníku krve a moči a funkce ledvin.
- Při použití dalších přípravků vitamínu D by se mělo brát v úvahu množství vitamínu D na formulář dávkování.
- Protože lék již obsahuje vitamin D, další použití vitamínu D (nebo derivátů vitamínu D) nebo vápníku může být prováděno pouze pod přísnou lékařskou kontrolou. V tomto případě musí být provedeno týdenní přehled hladiny vápníku krve a moči.

Výrobce:  Strathmann GmbH & Co.KG, Langenhorner Chaussee 602, 22419 Hamburg