PANGROL 20 000 tabletů odolných vůči žaludku, 200 ks

Návod k použití PANGROL 20 000 tabletů odolných vůči žaludku, 200 ks

Poznámky k aplikaci

Všechny věkové kategorie

1-2 Tablety

3-5krát denně

pro jídlo

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak funguje složka léku?

Lék se skládá z trávicích enzymů, které jsou získány z břišní prasat. Jsou velmi podobné přirozeně se vyskytujícím trávicím enzymům v lidském gastrointestinálním traktu a mísí se s drzou kaši po vzali žaludku a střevu. Tam pomáháte rozdrtit jídlo rozdělením tuků, bílkovin a uhlohydrátů na menší jednotky. Tímto způsobem je podporována trávení jídla. Poté jsou absorbovány do krve nebo lymfy a distribuovány prostřednictvím těchto transportních cest do buněk jednotlivých tkání.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

Vždy:
- Přecitlivělost na složky

Za určitých okolností - promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem:
- Zánět slinivky břišní, v akutním stavu

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Podle současných znalostí nemá droga škodlivé účinky na rozvoj vašeho dítěte nebo narození.
- Kojení: Podle současných znalostí neexistuje důkaz, že lék nesmí být během kojení uplatňován.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory protiopatření, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití aplikace.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

U léku jsou popsány pouze vedlejší účinky, které se dosud vyskytly pouze ve výjimečných případech.

Pokud si během léčby všimnete poruchy nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky

Co byste měli zvážit?
- Dejte si pozor na alergii na prasečí protein!
- Dejte si pozor na alergii na pojiva (např. Carboxymethylcell celulóza s E 466)!
- Dejte si pozor na nesnášenlivost laktózy. Pokud musíte dodržovat dietu diabetu, měli byste vzít v úvahu obsah cukru.

Podrobné pokyny pro PANGROL 20 000 tabletů odolných vůči žaludku, 200 ks

Pole použití

• Tento přípravek je lék, který obsahuje trávicí látky (enzymy) z slinivky břišní prasat (pankreatický prášek, také nazývaný pankreatin).
• Používá se k léčbě poruch trávení způsobených sníženou nebo nedostatkem funkce slinivky břišní.

Aktivní složky / přísady / přísady

191.11 mg Pankreas Powder (z prasete)
20 000 Phur-E triacylglycerollipase
Amyláza
Proteas
Karmelóza, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+)
Crospovidon pomocný materiál (+)
Eudragit L 30 D-55 Hedgeova látka (+)
Hypromelická pomocná látka (+)
133,34 mg laktózy 1-vodní pomocný materiál (+)
Podmínky zajišťování Macrogol 6000 (+)
Hořčíkové schodiště (ph. Eur.) [pflanzlich] zajišťovací materiál (+)
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Simeticon Emulze 30% pomocný materiál (+)
Talcum pomocný materiál (+)
Titan oxid hildboft (+)
Triethyl Citrat pomocná látka (+)
1 mmol celkový zajišťovací materiál sodíku (+)
Celkový pomocník sodíku (+)
Bergamot Aroma Hedgeova látka (+)
Zajišťovací materiál vanilkové aroma (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste alergičtí na pankreatický prášek, vepřové nebo jiné součásti tohoto léku
  • pokud trpíte akutním zánětem pankreatu nebo máte akutní tah chronického zánětu slinivky břišní během plně výrazné fáze onemocnění. V předplatném během dietní struktury (ochranné potraviny) je však podávání přípravy někdy užitečné pro stávající poruchy trávení.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte přesně po konzultaci se svým lékařem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Dávkování
  • Doporučená dávka je:
    • 1- 2 Tablety na jídlo (odpovídající 20 000 až 40 000 jednotek pH lipázy na jídlo).
    • Dávkování závisí na závažnosti trávicího poruchy, takže nezbytná dávka může být také nad ní. Zvýšení dávky by mělo být prováděno pouze pod lékařskou kontrolou a zaměřeno na zlepšení příznaků onemocnění (např. Tuk, bolesti břicha). Denní dávka enzymu 15 000 až 20 000 jednotek lipáza na kilogram tělesné hmotnosti by neměla být překročena.
    • Zejména u pacientů s cystickou fibrózou by dávka enzymu neměla být vyšší, než je nutné pro vhodné záznam tuku .
    • Lékař by se měl rozhodnout o dávce u dětí.

 

• Trvání aplikace
  • Doba trvání aplikace nepodléhá žádné omezení. Závisí to na průběhu nemoci a je určeno lékařem. Pokud se necítíte lépe nebo horší, kontaktujte svého lékaře.
  • Mluvte prosím Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Pijte hodně vody a promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Opakované vysoké dávky pankreatického prášku mohou způsobit zjizvení nebo zesílení střevní stěny, což může vést k zácpě střeva, onemocnění, které se nazývá fibrosizační kolopatie.
  • Extrémně vysoké dávky pankreatického prášku mohou vést ke zvýšení kyseliny močové v krvi (hyperurikémie) a moči (hyperuricauria), zejména u pacientů s cystickou fibrózou.

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, nepoužívejte dvojnásobné množství, ale podle doporučení pokračujte v léčbě.

 

• Pokud zrušíte příjem
  • Pokud léčbu skončíte nebo přerušíte předčasně, musíte očekávat, že se vaše příznaky vrátí. Udělejte si konzultace se svým lékařem.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vezměte léčivý produkt se spoustou tekutiny, nejlépe uprostřed jídla.
• Ujistěte se, že tablety jsou spolknuty, protože lék ztrácí účinek při roztavení a enzymy, které obsahuje, mohou poškodit sliznici, když je vyčištěna v ústní dutině. Měli byste pít hodně tekutiny (voda nebo šťáva).

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přípravou prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
    • U pacientů s cystickou fibrózou bylo při užívání vysokých dávkových pankreatických práškových produktů hlášeno vzácné onemocnění střev zvané „fibrosing colo-nopatie“. Informujte svého lékaře, pokud trpíte cystickou fibrózou a berete více než 10 000 pH jednotek lipázy na kilogram tělesné hmotnosti denně. Jako preventivní opatření by měly být zkoumány neobvyklé břišní stížnosti nebo změny příznaků břicha.
    • Když dojde k alergické reakci, ukončete léčbu a promluvte si se svým lékařem. Alergická reakce by mohla obsahovat svědění, úly nebo vyrážku. V některých případech může dojít k vážné alergické reakci, např. Se závažnými kožními reakcemi, otokem, teplo, závratě a mdloby, dýchací potíže, srdeční rytmus. To jsou příznaky závažného, možná života ohrožujícího stavu, který se označuje jako „anafylaktický šok“. Pokud tomu tak je, okamžitě zavoláte lékařskou pomoc.
    • Tento lék obsahuje aktivní enzymy, které mohou způsobit poškození sliznice (např. Rány v perorální sliznici) při uvolnění ústní dutiny. Proto buďte opatrní, abyste se připravili na přípravu.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Lék nemá žádný ani zanedbatelný vliv na ošroubosti a schopnost používat stroje.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím všech léků.
• Neexistuje dostatečné zkušenosti s aplikací léku u těhotných žen. Neexistují dostatečné údaje z experimentálních studií na zvířatech ve vztahu k těhotenství, vývoji nenarozeného dítěte, porodu a vývoji dítěte po narození. Možné riziko pro lidi není známo. Pokud jste těhotná nebo pokud kojíte, neměli byste se připravovat, pokud váš léčivý lékař nepovažuje za to, že je nezbytný.

Náznaky

Smíšený

Je důležité být opatrní, aby přípravu polykalo Unz -ched, protože obsahuje aktivní enzymy, které se uvolňují v ústní dutině, např. B. Žvýkání, může vést k poškození sliznice (ulcerace perorální sliznice).

Absorpce kyseliny listové (absorpce kyseliny listové v krvi) může být snížena provedením hotových léčivých přípravků obsahujících pankreatický prášek, takže může být vyžadován další příjem kyseliny listové.

Účinek aktivních složek na hladinu cukru v krvi (perorální antidiabetika) akarbózy a miglitolu lze snížit současným přípravou.

V jednotlivých případech byly alergické reakce z bezprostředního typu (jako je vyrážka, kýchání, tok slz, bronchospasmus) a alergické reakce trávicího traktu po užívání pankreatického prášku. Pokud k této alergické reakci dojde, musí být příprava okamžitě přerušena a lékař musí být konzultován co nejdříve.

U pacientů s charakteristickou poruchou pankreatu (cystická fibróza) byla v jednotlivých případech popsána tvorba zúžení (omezení) v dolních střevních řezech (oblast Ileozökal a ascičících tlustého střeva).

S příznaky podobnými příznakům.
Zámek tlustého střeva je známou komplikací u pacientů s cystickou fibrózou. Pokud existují příznaky podobné příznakům, je třeba zvážit také možnost zúžení střeva.

U pacientů s cystickou fibrózou může dojít ke zvýšenému vylučování kyseliny moči v moči, zejména s příjmem vysokých dávek pankreatinu. Vylučování kyseliny močové u těchto pacientů by proto mělo být kontrolováno v moči, aby se zabránilo tvorbě kamenů kyseliny močové.

Příprava by neměla být prováděna během akutní pankreatitidy a akutním tahem chronické pankreatitidy během floridní fáze nemoci.

Výrobce:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlín