PANGROL 25 000 hartkps.m.magagenftr.überz.pell., 50 ks

Návod k použití PANGROL 25 000 hartkps.m.magagenftr.überz.pell., 50 ks

Podrobné pokyny pro PANGROL 25 000 hartkps.m.magagenftr.überz.pell., 50 ks

Pole použití

• Léky pro nahrazení trávicího enzymů slinivky břišní (pankreatické enzymy).
• Používá se pro poruchy trávení (maldigrace) v důsledku nedostatečného nebo nedostatku funkce slinivky břišní (exokrinní pankreatická nedostatečnost).

Aktivní složky / přísady / přísady

266,2 mg prášku pankreas (od prasete)
25000 Pheur-E Tricalglycerollipase
Amyláza
Proteas
Celulóza, mikrokrystalická pomocná látka (+)
Chinolingelb pomocná látka (+)
Crooscarmellosis, pomocný materiál sodné (+)
Oxid hydroxid oxid železa (iii) Hedgeova hedgeová látka (+)
Oxid pomocný materiál železa (III) (+)
Eudragit L 30 D-55 Hedgeova látka (+)
Želatinová pomocná látka (+)
Podmínky indigokarminu (+)
Hořčíkové schodiště (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedgeova látka (+)
Ricinový olej, hydrogenovaný pomocný materiál (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Simeticon Emulsion 30% Hildverstoft (+)
Hedgeova látka Tallum (+)
Hedgeova látka oxidu Titan (+)
Triethyl Citrat pomocná látka (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván:
  • s prokázanou přecitlivělostí na vepřové maso (vepřová energie) nebo jinou složkou.
  • během silně rozvinuté fáze onemocnění akutní pankreatitidy a akutních hrbolů chronické pankreatitidy.
• Během jeho přijetí však může mít smysl, pokud existuje stále zažívací porucha, když je během fáze konstrukce stravy ustoupen akutní zánětlivý tlak.

dávkování

• Vezměte lék přesně po pokynu od lékaře. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Kolik je třeba vzít?
  • Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklou dávkou na jídlo je obsah lipázy ve výši 13 000 - 26 000 jednotek Ph. (Odpovídající 1 až 2 tobolek).
  • Dávkování závisí na závažnosti trávicí slabosti slinivky břišní.
  • U pacientů s cystickou fibrózou by dávka, s přihlédnutím k množství a složení jídel, neměla překročit dávku enzymu nezbytnou pro přiměřenou absenci tuku.
  • Dávka by měla být zvýšena pouze pod lékařskou kontrolou a zlepšit příznaky. B. tuková židle (steatorra) nebo bolest břicha.
  • Denní enzymová dávka 15 000 - 20 000 jednotek do ph. By neměla být překročena lipáza na kilogram tělesné hmotnosti.
  • Pokud máte dojem, že účinek příliš silného nebo příliš slabého je prosím mluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Trvání aplikace
  • Doba trvání aplikace závisí na průběhu nemoci a je určována lékařem.

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli:
  • I po přijetí větších množství nelze očekávat příznaky otravy; Zvláštní zacházení s předávkováním proto není nutné.
  • Předávkování pankreatinu může vést ke zvýšení kyseliny močové v krvi a moči, zejména v případě pacientů s cystickou fibrózou.
  • Neměla by být překročena doporučená maximální dávka 15 000 - 20 000 jednotek do ph. Na kilogram tělesné hmotnosti za den.

• Pokud jste si vzali příliš málo nebo zapomněli jste to vzít:
  • Pokud jste si vzali příliš málo, úspěch léčby může zcela nebo zčásti selhat, aby bylo možné i nadále prokazovat trávicí slabost.
  • Jakmile na vás zapomenete, pokračujte v terapii podle doporučení bez sebeneustále zvyšuje následující dávku. Pokud máte pochybnosti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Pokud příjem přerušíte nebo zrušíte
  • Pokud chcete léčbu ukončit nebo přerušit nezávisle, promluvte si se svým lékařem.
  • Pokud přívod přerušíte nebo skončíte předčasně, musíte očekávat, že k požadovanému účinku nedojde nebo že se klinický obraz zhoršuje.

• Pokud máte nějaké další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Během jídla vezměte tobolky se spoustou tekutiny. Pokud polykání tobolek způsobuje potíže, lze je otevřít pečlivě a zároveň; Umístěte obsažené aktivní složky do lžíce a - aniž byste je žvýkali! - Polykání s trochou tekutiny.

Informace o pacientu

• Je nutná zvláštní opatrnost:
  • v případě zúžení střeva (střevní překážky), což jsou známé komplikace u pacientů s cystickou fibrózou (vrozená metabolická porucha). V přítomnosti střevní obstrukční znaky by se měla také zvážit možnost zúžení střeva.
  • Příprava obsahuje aktivní enzymy, které se uvolňují v ústech, např. B. žvýkáním žaludečních pelet obsažených v tobolkách může poškození perorální sliznice vést k poškození. Je proto důležité zajistit, aby tobolky nebo pelety obsažené v tobolkách spolkly.

• Zapořetost a operační stroje:
  • Tím, že to není ovlivněno reakcí a vnímáním a úsudkem, takže nemá žádný vliv na řízení motorového vozidla nebo operačních strojů.

Těhotenství

nejsou k dispozici žádné informace

Náznaky

Smíšený

Je důležité se starat o polykání přípravy UN -Creak, protože obsahuje aktivní enzymy, které se uvolňují v ústní dutině, např. B. Aby bylo možné vést k poškození sliznice (ulcerace perorální sliznice). Účinná látka (perorální antidiabetika) a akarbóza a miglitol může být při přípravě současně snížena. jsou bezprostředního typu (jako je vyrážka, kýchání, tok slz, bronchospasmus) a alergické reakce trávicího křídla po podání pankreatického prášku byly popsány. Pokud k této alergické reakci dojde, musí být příprava okamžitě přerušena a lékař musí být konzultován okamžitě. U pacientů s charakteristickou poruchou slinivky břišní (cystická fibróza) je tvorba zúžení (striktura) v jednotlivých případech po poskytnutí vysokých dávek Byly popsány pankreatický prášek ve malých případech Darmages (Ileozökal Region a Colon Ascenda). V případě příznaků podobných střevním zámku je střevo známou komplikací u pacientů s cystickou fibrózou. Pokud existují příznaky podobné příznakům, je třeba zvážit také možnost zúžení střeva. U pacientů s cystickou fibrózou může dojít ke zvýšenému vylučování kyseliny moči v moči, zejména s příjmem vysokých dávek pankreatinu. Vylučování kyseliny močové u těchto pacientů by proto mělo být kontrolováno v moči, aby se zabránilo tvorbě kamenů kyseliny močové. Příprava může být v akutní pankreatitidě a a a akutní tah chronické pankreatitidy během floridní fáze nemoci se nepřijímá.