PANKREATAN 25 000 žaludečních pevných tobolek, 50 ks

Návod k použití PANKREATAN 25 000 žaludečních pevných tobolek, 50 ks

Podrobné pokyny pro PANKREATAN 25 000 žaludečních pevných tobolek, 50 ks

Pole použití

• Tento lék obsahuje směs enzymu, která se nazývá pankreatický prášek.
• Pankreasový prášek se také nazývá pankreatin. Podporuje trávení. Enzymy jsou získány z pankreatu.
• Tento přípravek obsahuje malé tablety mikrofilmu odolné vůči žaludku, které pomalu uvolňují pankreatický prášek do střeva.
• Na co se používá
  • Lék se používá k léčbě exokrinní pankreatické nedostatečnosti.
  • Spankreas nevyrábí dostatek enzymů pro trávení potravin.
  • Může být použit u dětí, adolescentů a dospělých.
  • Pokyny pro dávkování pro věkové skupiny jsou vysvětleny v „dávkové“ kočce.
  • Léčba pankreatinem zlepšuje příznaky exokrinní pankreatické nedostatečnosti, včetně konzistence stolice (např. Mastová stolička), bolesti břicha, nadýmání a frekvence stolice (průjem nebo zácpa).
  • Pokud se po 5 dnech necítíte lépe nebo horší, kontaktujte svého lékaře.
• Jak tento lék funguje
  • Enzymy v přípravě tráví jídlo při procházce střevem. Měli byste to vzít během jídla nebo bezprostředně po jídle nebo svačinu. To umožňuje enzymům důkladně míchat s jídlem.

Aktivní složky / přísady / přísady

244 mg pankreas prášek (z prasete)
25000 Pheur-E triacylglycerollipase
Amyláza
Proteas
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+)
Crospovidon pomocný materiál (+)
Pomocné látky hydroxidu železa (+)
Pomocná látka oxidu železa (+)
Eudragit L 30 D-55 Hedgeova látka (+)
Želatinová pomocná látka (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Montannglycol voskový pomocný materiál (+)
Dodecylsulfát sodný (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Simeticon Emulsion Hildverstoft (+)
Hedgeova látka Simeticon (+)
Methylcelulóza pomocná látka (+)
Pomocný materiál kyseliny sorbové (+)
Vodní pomocná látka (+)
Talcum pomocný materiál (+)
Titan oxid hildboft (+)
Triethyl Citrat pomocná látka (+)
Vodní pomocná látka (+)
23 mg celkového zajišťovacího materiálu sodíku (+)
Celkový pomocník sodíku (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste alergičtí na pankreatinin nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva.

dávkování

• Vždy si vezměte tento lék přesně, jak na tonebo přesně podle svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Vaše dávka je uvedena v „lipázových jednotkách“. Lipáza je jedním z enzymů v prášku pankreas. Vhodná dávka pro vás.
• Toto je založeno na:
  • závažnost jejich nemoci
  • Jejich váha
  • Jejich strava
  • obsah tuku ve vaší židli
• Pokud budete mít i nadále tukovou stolici nebo jiné stížnosti na žaludek nebo střeva (gastrointestinální příznaky), promluvte si se svým lékařem, protože vaše dávkování může být nutné upravit.
• Kolik je třeba vzít
  • Děti
    • Síla tohoto léčiva nemusí být vhodná pro zahájení terapie u dětí v závislosti na věku a hmotnosti dítěte. Požadovaná dávka pro dítě by měla být určena lékařem s dávkovými formami, které obsahují méně lipázových jednotek (např. 10 000 lipázových jednotek). Jakmile byla dávka stanovena na jídlo, může být tato síla léku použita u dětí.
      • Obvyklá počáteční dávka pro děti mladší 4 let je 1 000 lipázových jednotek na kilogram tělesné hmotnosti na jídlo.
      • Obvyklá počáteční dávka pro děti ze 4 let je 500 lipázových jednotek na kilogram tělesné hmotnosti na jídlo.
  • Mladí lidé a dospělí
    • Dávka na bázi hmotnosti by měla začít u dospívajících a dospělých s 500 lipázovými jednotkami na kilogram tělesné hmotnosti na jídlo.
    • Obvyklá dávka pro jídlo je mezi 25 000 a 80 000 lipázovými jednotkami. Obvyklá dávka pro svačinu je polovina dávky pro jídlo.
  • Pro všechny věkové kategorie
    • Vaše denní celková dávka by neměla překročit 2 500 lipázových jednotek na jídlo na kilogram na jídlo, nebo 10 000 lipázových jednotek na kilogram tělesné hmotnosti za den nebo 4 000 lipázových jednotek na gram tuku.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Pijte hodně vody a promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Velmi vysoké dávky pankreatického prášku někdy způsobily nárůst kyseliny močové v krvi (hyperurikémie) a moči (hyperurikosurie).

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Vezměte další dávku s dalším jídlem jako obvykle. Nepokoušejte se kompenzovat zapomenutou dávku.

 

• Pokud zrušíte příjem
  • Nepřestávejte, aniž byste předem mluvili se svým lékařem. Mnoho pacientů se musí připravit na život.

Brát

• Tento lék si vždy užívejte během jídla nebo bezprostředně po jídle nebo svačinu. To umožňuje enzymům důkladně promíchat s jídlem a trávit je, zatímco to prochází střevem.
• Mělo by se vždy brát společně s jídlem nebo svačinou.
• Celkově by tobory měly být spolknuty dostatečnou kapalinou.
• Nesrpte ani žvýkejte tobolky, protože to může vést k podráždění v ústech nebo to může změnit způsob účinku v těle.
• Pokud je pro vás obtížné spolknout tobolky, otevřete je opatrně a vezměte tablety mikrofilmu obsažené s dostatečnou kapalinou.
• Smíchejte nekyselé jídlo nebo kapalinu, rozdrťte nebo žvýkají tablety mikrofilmu, které mohou vést k podráždění v ústech nebo změnit způsob účinku v těle.
• Nenechávejte tobolky ani jejich obsah v ústech. Ujistěte se, že lék je úplně spolknut a v ústech nezůstanou žádné tablety mikrofilmu.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než si vezmete lék, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Pacienti s cystickou fibrózou
    • U pacientů s mfibróza UKovis byla hlášena při užívání vysokodávkových přípravků na pankreatu, vzácné onemocnění střev zvané „fibrosingové koloopatie“, ve kterém se jeho střevo zúží. Informujte svého lékaře, pokud trpíte cystickou fibrózou a berete více než 10 000 lipázových jednotek na kilogram tělesné hmotnosti denně a máte neobvyklé potíže s břichami nebo změnami břišních symptomů. Dávkování lipázových jednotek je vysvětleno v kategorii „dávkování“.
  • Těžká alergická reakce
    • Když dojde k alergické reakci, ukončete léčbu a promluvte si se svým lékařem. Alergická reakce by mohla obsahovat svědění, úly nebo vyrážku. Ve vzácných případech může dojít k vážné alergické reakci s pocitem tepla, závratě a mdloby a podezření z dýchání. To jsou příznaky závažného, možná života ohrožujícího stavu, který se označuje jako „anafylaktický šok“. Pokud tomu tak je, okamžitě zavoláte lékařskou pomoc.
    • Před přípravou promluvte si se svým lékařem, pokud jste alergičtí na prasečí proteiny.
  • Recenze v ústech
    • Bolest v ústech, podráždění (stomatitida), krvácení a tvorba vředů v ústech může nastat, pokud byly tobolky žvýkány a/nebo drženy v ústech příliš dlouho. Oplachování úst a pití sklenice vody může pomoci, když se ústa objeví jako první.
  • Tento lék lze rozptýlit pouze na určitých potravinách.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Lék nemá žádný vliv na dopravní a operační stroje.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Váš lékař se rozhodne, zda můžete lék brát během těhotenství.
• Kojení
  • Příprava lze použít během kojení.

Náznaky

Smíšený

Je důležité být opatrní, aby přípravu polykalo Unz -ched, protože obsahuje aktivní enzymy, které se uvolňují v ústní dutině, např. B. Aby bylo možné vést k poškození sliznice (ulcerace perorální sliznice). Účinná látka na cukru v krvi (perorální antidiabetika) a akarbóza a miglitol lze snížit přípravou současně. V jednotlivých případech je alergické reakce, alergické reakce, alergické reakce, alergické reakce, alergické reakce, alergické reakce. Z bezprostředního typu (jako je vyrážka, kýchání, tok slz, bronchospasmus) a alergické reakce trávicího traktu se odebírají po popsání pankreasu. Pokud k této alergické reakci dojde, musí být příprava okamžitě přerušena a lékař musí být konzultován okamžitě. U pacientů s charakteristickou poruchou pankreatu (cystická fibróza) je v jednotlivých případech v jednotlivých případech tvorba zúžení (omezení). Byly popsány Darmages (ileozální oblast a tlusté kolony). V případě příznaků podobných střevním zámku. Střevo je známou komplikací u pacientů s cystickou fibrózou. V případě příznaků podobných střevní obstrukci by proto měla být také zohledněna možnost zúžení střeva. V případě pacientů s cystickou fibrózou může dojít ke zvýšené vylučování kyseliny moči v moči, zejména při užívání vysokých dávek. Pancreatin. Vylučování kyseliny močové při kontrole moči u těchto pacientů by proto měloaby se zabránilo tvorbě kamenů kyseliny močové. Příprava se nesmí provádět během pankreatitidy a akutního tahu chronické pankreatitidy během floridní fáze nemoci.

Výrobce:  Nordmark Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen