PANKREATAN 36 000 žaludečních pevných tobolek, 100 ks

Návod k použití PANKREATAN 36 000 žaludečních pevných tobolek, 100 ks

Poznámky k aplikaci

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak funguje složka léku?

Lék se skládá z trávicích enzymů, které jsou získány z břišní prasat. Jsou velmi podobné přirozeně se vyskytujícím trávicím enzymům v lidském gastrointestinálním traktu a mísí se s drzou kaši po vzali žaludku a střevu. Tam pomáháte rozdrtit jídlo rozdělením tuků, bílkovin a uhlohydrátů na menší jednotky. Tímto způsobem je podporována trávení jídla. Poté jsou absorbovány do krve nebo lymfy a distribuovány prostřednictvím těchto transportních cest do buněk jednotlivých tkání.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

Vždy:
- Přecitlivělost na složky

Za určitých okolností - promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem:
- Zánět slinivky břišní, v akutním stavu

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Kontaktujte svého lékaře. V tom, zda a jak lze lék během těhotenství použít, hrají různé úvahy.
- Kojení: Podle současných znalostí neexistuje důkaz, že lék nesmí být během kojení aplikován.

Lék je pro ně předepsán navzdory protiopatřenírden, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití aplikace.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Bolest břicha
- Nevolnost
- Zvracení
- Zácpa
- Průjem
- Plnost
- Nadýmání
- Alergická reakce
- Vyrážka

Pokud si během léčby všimnete poruchy nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky

Co byste měli zvážit?
- Dejte si pozor na alergii na prasečí protein!

Podrobné pokyny pro PANKREATAN 36 000 žaludečních pevných tobolek, 100 ks

Pole použití

• Co je to tato příprava
  • Obsahuje směs enzymu, která se nazývá pankreatický prášek.
  • Pankreasový prášek se také nazývá pankreatin. Podporuje trávení. Enzymy jsou získány z pankreatu.
  • Příprava obsahuje malé tablety mikrofilmu odolných proti žaludku, které pomalu uvolňují pankreatický prášek do střeva.
• Na co se tento příprava používá
  • Používá se k léčbě exokrinní pankreatické nedostatečnosti.
  • Spankreas nevyrábí dostatek enzymů pro trávení potravin.
  • Lék může být použit u dětí, adolescentů a dospělých.
  • Pokyny pro dávkování pro věkové skupiny jsou vysvětleny v kategorii „dávkování“.
  • Léčba s tímto přípravou zlepšuje příznaky exokrinní pankreatické nedostatečnosti, včetně konzistence stolice (např. Masté židle), bolesti břicha, nadýmání a frekvence stolice (průjem nebo zácpa).
  • Pokud se po 5 dnech necítíte lépe nebo horší, kontaktujte svého lékaře.
• Jak funguje lék
  • Enzymy v této přípravě tráví jídlo při procházce střevem. Měli byste to vzít během jídla nebo bezprostředně po jídle nebo svačinu. To umožňuje enzymům důkladně míchat s jídlem.

 

Aktivní složky / přísady / přísady

303,5 mg prášku pankreas (od prasete)
36000 Pheur-e triacylglycerollipase
Amyláza
Proteas
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+)
Crospovidon pomocný materiál (+)
Pomocné látky hydroxidu železa (+)
Pomocná látka oxidu železa (+)
Eudragit L 30 D-55 Hedgeova látka (+)
Želatinová pomocná látka (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Montannglycol voskový pomocný materiál (+)
Dodecylsulfát sodný (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Simeticon Emulsion Hildverstoft (+)
Hedgeova látka Simeticon (+)
Methylcelulóza pomocná látka (+)
Pomocný materiál kyseliny sorbové (+)
Vodní pomocná látka (+)
Talcum pomocný materiál (+)
Titan oxid hildboft (+)
Triethyl Citrat pomocná látka (+)
Vodní pomocná látka (+)
23 mg celkového zajišťovacího materiálu sodíku (+)
Celkový pomocník sodíku (+)

Rozpory

• Příprava nesmí být prováděna,
  • pokud jste alergičtí na pankreatinin nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno nebo sledujte svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Vaše dávka je uvedena v „lipázových jednotkách“. Lipáza je jedním z enzymů v prášku pankreatu. Různé síly tohoto léčiva obsahují různá množství lipázy. Vždy postupujte podle pokynů svého lékaře, kolik byste měli vzít. Váš lékař určuje pro vás správnou dávku.
• Toto je založeno na:
  • závažnost jejich nemoci
  • Jejich váha
  • Jejich strava
  • obsah tuku ve vaší židli
• Pokud budete mít i nadále tukovou stolici nebo jiné stížnosti na žaludek nebo střeva (gastrointestinální příznake), promluvte si se svým lékařem, protože vaše dávkování může být nutné upravit.
• Kolik je třeba vzít
  • Děti
    • Síla tohoto léčiva nemusí být vhodná pro zahájení terapie u dětí v závislosti na věku a hmotnosti dítěte. Požadovaná dávka pro dítě by měla být určena lékařem s dávkovými formami, které obsahují méně lipázových jednotek (např. 10 000 lipázových jednotek). Jakmile byla dávka stanovena na jídlo, může být tato síla léku použita u dětí.
    • Obvyklá počáteční dávka pro děti mladší 4 let je 1 000 lipázových jednotek na kilogram tělesné hmotnosti na jídlo.
    • Obvyklá počáteční dávka pro děti ze 4 let je 500 lipázových jednotek na kilogram tělesné hmotnosti na jídlo.
  • Mladí lidé a dospělí
    • Dávka na bázi hmotnosti by měla začít u dospívajících a dospělých s 500 lipázovými jednotkami na kilogram tělesné hmotnosti na jídlo.
    • Obvyklá dávka pro jídlo je mezi 25 000 a 80 000 lipázovými jednotkami.
    • Obvyklá dávka pro svačinu je polovina dávky pro jídlo.
  • Pro všechny věkové kategorie
    • Vaše denní celková dávka by neměla překročit 2 500 lipázových jednotek na jídlo na kilogram na jídlo, nebo 10 000 lipázových jednotek na kilogram tělesné hmotnosti za den nebo 4 000 lipázových jednotek na gram tuku.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Pijte hodně vody a promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Velmi vysoké dávky pankreatického prášku někdy způsobily nárůst kyseliny močové v krvi (hyperurikémie) a moči (hyperurikosurie).

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Vezměte další dávku s dalším jídlem jako obvykle. Nepokoušejte se kompenzovat zapomenutou dávku.

 

• Pokud zrušíte příjem
  • Nepřestávejte, aniž byste předem mluvili se svým lékařem. Mnoho pacientů musí užívat lék na celý život.

Brát

• Kdy je třeba přijmout přípravu
  • Tento lék si vždy užívejte během jídla nebo bezprostředně po jídle nebo svačinu. To umožňuje enzymům důkladně promíchat s jídlem a trávit je, zatímco to prochází střevem.
• Jak se připravit
  • Mělo by se vždy brát společně s jídlem nebo svačinou.
  • Celkově by tobory měly být spolknuty dostatečnou kapalinou.
  • Nesrpte ani žvýkejte tobolky, protože to může vést k podráždění v ústech nebo to může změnit způsob účinku v těle.
  • Pokud je pro vás obtížné spolknout tobolky, otevřete je opatrně a vezměte tablety mikrofilmu obsažené s dostatečnou kapalinou.
  • Smíchejte nekyselé jídlo nebo kapalinu, rozdrťte nebo žvýkají tablety mikrofilmu, které mohou vést k podráždění v ústech nebo změnit způsob účinku v těle.
  • Nenechávejte tobolky ani jejich obsah v ústech. Ujistěte se, že lék je úplně spolknut a v ústech nezůstanou žádné tablety mikrofilmu.
    

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přípravou prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Pacienti s cystickou fibrózou
    • U pacientů s cystickou fibrózou bylo hlášeno vzácné onemocnění střevního střeva zvaného „fibrosingová kolonopatie“ při užívání vysokodávkových práškových produktů pankreatu, ve kterých se jejich střevo zúžilo. Informujte svého lékaře, pokud trpíte cystickou fibrózou a berete více než 10 000 lipázových jednotek na kilogram tělesné hmotnosti denně a máte neobvyklé potíže s břichami nebo změnami břišních symptomů. Dávkování lipázových jednotek je vysvětleno v kategorii „dávkování“.
  • Těžká alergická reakce
    • Když dojde k alergické reakci, ukončete léčbu a promluvte si se svým lékařem. Naalergická reakce by mohla obsahovat svědění, úly nebo vyrážku. Ve vzácných případech může dojít k vážné alergické reakci s pocitem tepla, závratě a mdloby a podezření z dýchání.
    • To jsou příznaky závažného, možná života ohrožujícího stavu, který se označuje jako „anafylaktický šok“. Pokud tomu tak je, okamžitě zavoláte lékařskou pomoc.
    • Předtím, než vezmete svého lékaře, promluvte, pokud jste alergičtí na prasečí proteiny.
  • Recenze v ústech
    • Bolest v ústech, podráždění (stomatitida), krvácení a tvorba vředů v ústech může nastat, pokud byly tobolky žvýkány a/nebo drženy v ústech příliš dlouho.
    • Oplachování úst a pití sklenice vody může pomoci, když se ústa objeví jako první.
    • Tuto přípravu lze šířit pouze na určitých potravinách.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Lék nemá žádný vliv na dopravní a operační stroje.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Váš lékař se rozhodne, zda můžete tuto přípravu během těhotenství absolvovat.
• Kojení
  • Tento lék lze použít během kojení.

Náznaky

Smíšený

- V případě zděděného metabolického onemocnění s tvorbou tvrdého hlenu (cystická fibróza) byla tvorba zúžení v oblasti kyčle a dodatku a tlustého střeva popsána v jednotlivých případech po převzetí vysokého množství lék.
- V případě cystické fibrózy může dojít ke zvýšení vylučování kyseliny močové moči, zejména s příjmem vysokého množství léčiva. Proto by v tomto případě mělo být vylučování kyseliny močové v moči zkontrolováno, aby se zabránilo tvorbě kamenů kyseliny močové.
- Tvorba zúžení v gastrointestinálním kanálu je známá potíže s cystickou fibrózou. V případě podobných příznaků jako u střevní obstrukce (velmi závažná bolest břicha, bez pohybů střev) by měla být také zvážena možnost zúžení střeva.

Výrobce:  Nordmark Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen