PIROXICAM AL gel, 100 g

Návod k použití PIROXICAM AL gel, 100 g

Podrobné pokyny pro PIROXICAM AL gel, 100 g

Pole použití

S Piroxicamem obsahuje lék aktivní složku ze skupiny tzv. Nesteroidních protizánětlivých léčiv/analgetik (inhibitory zánětu a bolesti).

Používá se pro vnější podporu bolestivých a zánětlivých onemocnění muskuloskeletálního systému:

• Zánět šlach nebo šlachů.
• Bolestivá ztuhlost ramene.
• Bruises, kmeny a podvrtnutí.

Aktivní složky / přísady / přísady

5 mg piroxicam
Hypromelická pomocná látka (+)
Isopropylalkohol pomocný materiál (+)
Pomocný materiál dihydrogenního fosfátu draselného (+)
Makrogol 7 glycerolcocococoat pomocný materiál (+)
Pomocná látka sodíku (+)
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
150 mg propylenglykolového pomocného materiálu (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

Lék nesmí být použit

• pokud jste alergičtí na piroxicam nebo na jednu z ostatních komponent.
• pokud jste na kyselině acetylsalicylové nebo jiné nesteroidní antiflogistiky nebo analgetika během dřívější aplikace. B. s astmatickými útoky, kožními reakcemi nebo akutní rinitidou.
• pokud jste v posledním zastřihovači těhotenství.
  
  Oznámení:
  Lék může být neporušený pouze na neporušených oblastech kůže, tzn. H. nejsou aplikovány na kožní rány, otevřená zranění, oblasti se zánětem nebo infekcí kůže, na ekzému nebo v oblasti očí nebo sliznic.
  
  Lék nelze doporučit pro mladé lidi, protože neexistují dostatečné terapeutické zážitky.

dávkování

Tento lék vždy aplikujte přesně konzultací se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Doporučená dávka je

V závislosti na velikosti bolestivých oblastí by mělo být na postižených částech těla 3 až 4krát denně aplikováno maximální velikosti lískových ořechů (odpovídající přibližně 1 g gel).

Doporučená doba léčby je 2-3 týdny pro zánět šlachy a šlachy a tuhost ramen; Pro sportovní zranění 1 - 2 týdny. Pokud příznaky nezmizí nebo se výrazně slabší, měli byste se poradit s lékařem.

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Léčba by měla být zrušena, když dojde k podráždění místní kůže a měla by být zahájena vhodná symptomatická terapie.
  • Pokud dojde k intoxikaci prostřednictvím gelu, který není určen k použití gelu, okamžitě informujete svého lékaře, který je založen na léčbě předávkování na klinickém obrazu. Studie naznačují, že podávání aktivovaného uhlíku snižuje absorpci piroxikamu a množství aktivní složky se sníží.
    
    Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

Gel slouží výhradně pro vnější použití a měl by být otřen do kůže, dokud již nejsou vidět žádné zbytkové množství. Vytvoření asociace vzduchotěsné ochrany (OcclusalverBAND) se nedoporučuje.
Pokud gel není úplně otřen, může dojít k dočasnému zbarvení kůže nebo zabarvení oblečení.

Informace o pacientu

Varování a preventivní opatření

Před použitím léku prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud je vaše ledvina předem poddobena.

Pacienti trpící astmatem, sennou horečkou, otokem nosní sliznice (tzv. Nosní polypy) nebo chronickými respiračními cesty (obstrukční) respirační onemocnění nebo chronická respirační infekce (zejména spojená s jevem podobnými seno) častěji než ostatní nemocné lidé často než ostatní nemocné lidé na ne-zánětlivé léky s astmatem. Otok hlenu (tzv. Quinc-edema) nebo úly (urticaria).

Pokud vyvinete vyrážku nebo příznaky kůže, musíte okamžitě ukončit aplikaci piroxicamu, okamžitě navštivte lékaře a informujte svého lékaře, že tento lék aplikujete. 

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím tohoto léku.

Piroxicam nesmí být použit v poslední třetině těhotenství. V 1. a 2. třetině těhotenství by měl být Piroxicam aplikován pouze na expresní regulaci ošetřujícího lékaře.

Vzhledem k tomu, že aktivní složka piroxikam přenášená do mateřského mléka v malém množství, by se lék neměl používat během kojení.

Náznaky

Smíšený

Oči, sliznice, otevřené rány nebo zánětlivá kůže by se neměly dostat do kontaktu s gelem.
Pokud gel není úplně otřen, může dojít k dočasnému zbarvení kůže nebo zabarvení oblečení.
Léčba by měla být zrušena, když dojde k podráždění místní kůže a mělo by být zahájeno vhodné ošetření.

Výrobce:  ALIUD Pharma GmbH, Gottlieb-Daimler-Straße 19, 89150 Laichingen