RHINOPRONT Kombinované tablety, 12 ks

Podrobné pokyny

Pole použití

• Lék je kombinovaná příprava s pseudoefedrinem a tritrolidinem pro léčbu rýmování nosem ucpaným nosem.
• Pseudoefedrin je nepřímý sympatomimetik, který způsobuje repulsu nosních a nosních sinusových sliznic.
• Hydrochlorid aktivní složky Tritrolidin má anti -allergické vlastnosti. Snižuje stížnosti na alergické reakce na nosní sliznici, jako například: B. Kýchání, běh nebo ucpaný nos.
• Oblasti aplikace
  • Symptomatická léčba akutní, alergické nebo vazomotorické rýmy, pokud jde ruku v ruce se zácpou nosu.

Aktivní složky / přísady / přísady

60 mg pseudoefedrin hydrochlorid
49,15 mg pseudoefedrin
2,5 mg Triplolidin Hydrochlorid 1 Voda
2,09 mg tritrolidin
Laktóza 1-vodní pomocná látka (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Povidon K30 pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván:
  • pokud jste přecitlivělý (alergický) proti triprolidinu hydrochloridu 1 H2O, pseudoefedrinhydrochlorid, jednu z ostatních složek nebo proti adrenergním látkám
  • během těhotenství a kojení
  • dětí mladších 12 let a dospělých nad 60 let
  • v případě srdečních arytmií (tachyarhytmie)
  • v případě nadměrné štítné žlázy (hypertyreóza)
  • pokud jste měli mrtvici s krvácením mozku (hemoragická mrtvice) v historii nebo pokud jste zároveň aplikovali jiné léky, jako je bromokriptin, pergolid, lisurid, kabargolin, ergotamin, dihydroergotamin nebo jakákoli jiná účinná přísada, zvětšení nosní sliznice (fenylpropanolamin (fenylpropanolamin Fenylefrin ...). Protože kombinace těchto léčivých přípravků s účinnou složkou pseudoefedrin může zvýšit riziko získání hemoragické mrtvice.
  • v případě zvětšení prostaty a dysfunkce močového měchýře moči
  • v případě těžké dysfunkce játra nebo ledvin
  • se zvýšeným krevním tlakem, protože tablety kombinují Rhinopont, mají vlastnosti krevního tlaku
  • s těžkými koronárními srdečními chorobami
  • se současnou léčbou určitými činidly pro rozvíjení nálady (např. Inhibitory monoaminooxidázy) nebo s furazolidonem a linezolidem, i když toto ošetření bylo provedeno v předchozích dvou týdnech
  • se zvýšeným nitroočním tlakem
  • od pacientů se zvýšeným rizikem prodloužení času QT (určitá změna srdečního rytmu, která lze určit v EKG), jako jsou: B. Pacienti s klinickými relevantními srdečními chorobami, vrozeným syndromem dlouhého qt nebo poruchami soli v krvi.

dávkování

• Přípravu si vždy převezměte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je
  • u mladých lidí z 12 let a dospělých až 60 let 3krát denně tablet 1.
  • Děti mladší 12 let a dospělí nad 60 let by se tímto přípravou neměly léčit.
  • U pacientů, kteří po přípravě pozorují unavený účinek, může stačit také jednotka večerního dárku 1 tabletu.

 

• Dauer aplikace
  • Příjem by neměl pokračovat po ustupování příznaků. Trvání léčby je asi 3 až 5 dní s akutním rýmou. U alergického nebo vazomotorického nosu se doporučuje doba léčby asi 10 dní.
  • Pokud se horní dýchací cesty snížila, může léčba v případě potřeby pokračovat s antihistaminickým v alergickém rýmu.
  • Doporučená dávka a doba trvání příjmu by neměla být překročena.
  • Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Následující příznaky mohou nastat v případě předávkování: ospalost, ospalost (letargie), snížená dýchání (respirační deprese), suchost kůže a sliznice, horečka (hyperpyrexie), křeče (křeče), kardiovaskulární kolaps, rozmazané vidění a symptomy, když Močení (stížnosti na paměť), jakož i další zvýšené vedlejší účinky na část kardiovaskulárního, oběhového a nervového systému. Jsou možné vážné důsledky až do fatálního výsledku. K stimulaci CNS se může objevit zejména, která se projevuje v symptomech podobných atropinu (sucho v ústech, tuhá a široká žáci, pocit tepla, hypertermie a gastrointestinální příznaky).
  • Pokud máte podezření na předávkování, okamžitě informujete lékaře!
  • První opatření pro uznávané předávkování jsou:
    • okamžité vyprazdňování žaludku zvracením a
    • Gabe Medical uhlí, aby se snížilo absorpci aktivní složky z gastrointestinálního traktu.
  • Lékař rozhodne o všech nezbytných zvláštních opatřeních.

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste si vzali příliš málo nebo zapomněli na příjem, pokračujte v léčbě, až jej příště vezmete, jak je popsáno v pokynech pro dávkování.

 

• Pokud máte další dotazy ohledně užívání léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Nejlepší je po jídle vzít tablety se spoustou tekutiny.

Informace o pacientu

• Zvláštní opatrnost při užívání léku je vyžadována:
  • Následující popisuje, kdy můžete lék užívat pouze za určitých podmínek a se zvláštní opatrností. Zeptejte se svého lékaře. To platí také, pokud tato informace byla vaše vlastní.
  • Pokud trpíte srdečními chorobami, zvýšenou hladinou cukru v krvi nebo srdeční arytmií, měli byste se před jeho přijetím určitě poradit se svým lékařem. To platí také pro starší pacienty.
  • Odpojte léčbu, pokud dojde k následujícím stížnostem:
    • Vysoký krevní tlak
    • rychlý srdeční rytmus (tachykardie)
    • Bušení srdce (palpitace)
    • Poruchy srdečního rytmu (arytmie)
    • Nevolnost
    • další neurologické příznaky (jako jsou bolesti hlavy nebo zvýšená bolest hlavy)
  • Stimulace centrálního nervového systému křečemi nebo kardiovaskulárním kolapsem se současným poklesem krevního tlaku může být vyvolána sympatomimetickými aminy. K těmto účinkům se mohou vyskytnout u dětí, starších nebo v případě předávkování.
  • U pacientů při digitální terapii (srdeční glykosidy) by měla být opatrná opatrnost, se srdeční arytmií, vysokým krevním tlakem, srdečním infarktem v pravěku, diabetes mellitus.
  • Lék se má používat s opatrností pacientů s
    • přispívající vřed žaludku (stenovací peptický vřed),
    • Důsledek výstupu žaludku (pyloroduodenální obstrukce),
    • Zvětšení prostatové žlázy (hypertrofie prostaty) nebo
    • Důsledek (obstrukce) krku močového měchýře.
  • U pacientů s migrénou, kteří jsou léčeni léčivými přípravky pro zúžení vaskulárního ze skupiny alkaloidů matek, by měly být opatřeny opatrností.
  • Stejně jako u jiných látek, které stimulují centrální nervový systém, bylo také pozorováno zneužívání u pseudoefedrin hydrochloridu. Pravidelný Převzetí může vést k toleranci, což přináší zvýšené riziko předávkování. Vyšší dávky, než se doporučuje, mohou vést k vážným vedlejším účinkům. Náhlé ukončení léčby po zneužití může vést k depresi.
  • Pokud je chirurgický zákrok naplánován, doporučuje se přerušit léčbu tímto přípravou 24 hodin před anestezií. V opačném případě může dojít k akutní hypertenzi během operace, kdy se používají anestetika obsahující halogen (inhalační narkotika).
  • Léčba pseudoefedrinem může vést k pozitivnímu dopingovému testu.
  • Léčba tímto přípravou by měla být přerušena nejméně 48 hodin před testy na kůži, jinak mohou antihistaminika zabránit nebo oslabit pozitivní reakce na kožní test.
  • Během léčby tímto přípravou byste neměli pít alkohol ani brát jiná centrálně účinná sedativa.
• Děti:
  • Přípravu u dětí mladších 12 let nepoužívejte, protože kompatibilita a účinnost v této věkové skupině dosud nebyla prokázána.
• Starší pacienti a pacienti s omezenou funkcí ledvin nebo jater:
  • Příprava by se neměla používat u pacientů po dobu 60 let a u pacientů s omezenou funkcí ledvin nebo jater. Kompatibilita a účinnost nebyla u těchto pacientů prokázána a neexistují žádné údaje o přiměřeném doporučení dávky.

 

• Zahořování a operační stroje
  • S zamýšleným užíváním léčiva mohou dojít k účinkům srdce a oběh (kardiovaskulární účinky) a centrálního nervového systému.
  • Potom již nemůžete reagovat tak rychle a konkrétně na nepředvídané a náhlé události. Upozorňujeme také, že vaše schopnost aktivně se účastnit silničního provozu, provozovat stroje a pracovat bez bezpečného držení. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem.

Těhotenství

• Před užíváním/užíváním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka.
• Těhotenství
  • Tablety nesmí být užívány během těhotenství. Užívání pseudoefedrinu během těhotenství snižuje průtok krve v děloze.
• Kojení
  • Protože se pseudoefedrin spojuje do mateřského mléka, doporučuje se brát tablety během kojení.

Náznaky

Výrobce:  Recordati Pharma GmbH, Eberhard-Finckh-Straße 55, 89075 ULM