RIVANOL 1,0 g prášku, 10 ks

Návod k použití RIVANOL 1,0 g prášku, 10 ks

Poznámky k aplikaci

Všechny věkové kategorie

dostatečné množství

2krát denně

distribuováno během dne

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak funguje složka léku?

Aktivní složka Ethacridin patří do skupiny antiseptik a dezinfekčních prostředků. Ethacridin má antibakteriální účinek a používá se externě pro léčbu rány a dezinfekci rány.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

- Přecitlivělost na složky

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Droga by se neměla používat podle současných zjištění.
- Stále - Time: Aplikace se doporučuje proti současné znalosti. Možná budete zvážit odstavení.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory netetifikaci, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití protiopatření.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Kontaktovat dermatitidu (alergické reakce kůže, ke kterým dochází pouze při opakovaném použití)

Pokud jsou sdružení a obálky opakovaně napojeny roztokem, může koncentrace léčiva vést k podráždění kůže.

Pokud si během léčby všimnete narušení nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky

Co byste měli zvážit?
- Vyvarujte se nadměrného UV záření, např. V soláriích nebo s rozsáhlým opalováním, protože kůže reaguje citlivější při užívání léčiva.
- Mohou existovat léky, s nimiž se vyskytují interakce. Proto byste měli obecně poskytovat lékaře nebo lékárníka před léčbou novým lékem. To platí také pro léky, které si kupujete, aplikujte pouze příležitostně nebo že aplikace je již nějakou dobu k dispozici.

Podrobné pokyny pro RIVANOL 1,0 g prášku, 10 ks

Pole použití

• Přípravek je tak -l -sallovaný antiseptik, což znamená, že pracuje lokálně na kůži a zranění proti různým bakteriím a hubům způsobujícím onemocnění a používá se například proti infekcím rány. Při používání místní aplikace inhibuje strukturu bakteriálního WAnd a tak vede k rychlé smrti patogenů.
• Roztok vyrobený z přípravy se používá pro antiseptické oplachování ran a jeskyní těla; Také být použit v ústech a krku.

Aktivní složky / přísady / přísady

1 g ethacridin laktát 1 voda
0,7 g ethacridin
Pomocná látka močoviny (+)

Rozpory

• Příprava nesmí být použity v případě známé přecitlivělosti na ethacridinlaktát, jiné potomky Acridin nebo jiné složky.
• Řešení vyrobené z přípravy nesmí být používáno v oblasti očí.

dávkování

• Přípravu vždy použijte přesně podle instrukce.
• Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Obvyklá dávka je:
  • Pro vytvoření roztoku s koncentrací 0,1% se obsah 1 vaku rozpustí v 1 l teplé vodě s konstantním mícháním, obsah 1 sáčku ve 2 l vodě pro výrobu 0,05% roztoku. Pokud jste roztok zahřáli, musí být před použitím ochlazen zpět na teplotu místnosti.

 

• Trvání aplikace
  • Přípravu nepoužívejte bez lékařské rady déle než 7 dní.
  • Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli:
  • Doposud se v aplikaci nestaly žádné případy otravy.

 

• Pokud jste na aplikaci zapomněli:
  • Žádost by měla být vytvořena co nejdříve.

 

• Pokud aplikaci zrušíte:
  • Mohli byste ohrozit úspěch léčby. Před zrušením léčby prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud máte nějaké další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Řešení lze použít jako obálka, propláchnutí nebo např. Ve formě kabelky. Jako obecné dávkové pokyny je následující: Nechte roztok 0,1%lokálně po dobu nejméně 30 minut.

Informace o pacientu

• Je nutná zvláštní péče v aplikaci
  • Řešení by mělo být před použitím vyrobeno co nejčernější.
  • Obálky a asociace by se měly používat pouze jednou. Pokud bude použita opakovaně, koncentrace aktivní složky roztoku by se výrazně zvýšila odpařením. To by mohlo vést k místnímu podráždění a v případě potřeby přecitlivělost na aktivní složku.

 

• Zapořetost a operační stroje
  • Neexistují žádné zkušenosti, pokud jde o poškození provozu a schopnost používat stroje.

Těhotenství

• Příprava by neměla být používána během těhotenství, protože neexistují dostatečné zkoušky na účinky na úniku ovoce.
• Protože není známo, zda je látka přenesena do mateřského mléka, měla by být aplikace také vynechána během kojení.
• Před přijetím/ užíváním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu.

Náznaky

Výrobce:  DERMAPHARM AG, Lil-Dagover-Ring 7, 82031 Grünwald