Silymarin Stada 117 mg tvrdé kapsle, 100 ks

Návod k použití Silymarin Stada 117 mg tvrdé kapsle, 100 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

Silymarin Stada 117 mg tvrdé tobolky. Léčivá látka: Mari-bodlák ovoce suchého extraktu. Aplikace: Pro podpůrné zpracování v chronických zánětlivých onemocnění jater, jaterní cirhózy a toxické (způsobené lebergifte) poškození jater.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Silymarin Stada 117 mg tvrdé tobolky
Léčivá látka: Mari-bodlák ovoce suchý extrakt
Bylinný lék na onemocnění jater

Před zahájením tohoto přípravku si pozorně přečtěte všechny informace o použití, protože obsahuje důležité informace pro vás. Vždy vezměte tento přípravek, jak je popsáno v tomto dokumentu, nebo stejně jako lékař nebo lékárník je zaměřen.

• Zvedněte informace o použití. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v těchto informacích. Viz kapitola 4.
• Pokud se necítíte lépe nebo ještě horší, kontaktujte svého lékaře.

Co je v těchto informacích informací:

1. Co je Silymarin STADA A co to používá?
2. Co byste měli před nástupem Silymarin STADA POZNÁMKA?
3. Co je Silymarin STADA Vzít?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Co je Silymarin STADA Nechat si?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Silymarin STADA A co to používá?

Silymarin Stada je bylinný lék na onemocnění jater. Silymarin Stada se používá k podpůrné léčbě u chronických zánětlivých onemocnění jater, jaterní cirhózy a toxické (způsobené Lebergifte) poškození jater.

2. Co byste měli před přijetím Silymarin STADA POZNÁMKA?

Silymarin STADA mohou být přijata:

• v případě, že jsou alergičtí na Mari-bodlák ovoce sušení extraktu, jinými koš listí nebo některou z dalších složek tohoto přípravku je uvedeno v kapitole 6,
• během těhotenství a laktace,
• od dětí do 12 let.

Varování a bezpečnostní opatření:
Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete silymarin STADA. Léčba léčba nenahrazuje vyhýbání se příčin jater (alkohol). Pro žloutenku (světlo až tmavě žluté zbarvení kůže, žluté zbarvení očí bílá) by měl být navštíven lékař. Léčivo není vhodné pro léčbu akutní otravy. Pro akutní otravu musí být lékař okamžitě přerušen.

Děti:
Pro použití Silymarin u dětí do 12 let neexistují dostatečné vyšetřování. Silymarin Stada se proto nesmí být používán u dětí mladších 12 let.

Užívání silymarinu Stada spolu s jinými léky:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud použijete jiné léky, nedávno aplikovaly jiné léky nebo v úmyslu aplikovat jiné léky. Tím, zlepšení funkce jater za požití silymarinu STADA, metabolismus jiných současně aplikovaných léků může být změněn tak, že dávka musí být v případě potřeby upraveny. S současným použitím Silymarinové stada a amiodaronu (léčivé přípravky proti srdečním arytmiasu) není vyloučeno, že antiarytmický účinek amiodaronu je posílen.

Užívání Silymarin Stada spolu s potravinami, nápoji a alkoholem:
Měli byste býtalkohol vyhnout, protože to může poškodit játra.

Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojena, nebo pokud máte podezření, že je těhotná nebo hodlá být těhotná, požádat svého lékaře nebo lékárníka pro radu před použitím tohoto léku. Silymarin Stada nesmějí být použity z důvodu nedostatečných vyšetřování v těhotenství a při kojení.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Zatím není žádný vliv na schopnost řídit a schopnost obsluhovat stroje, se stal známý.

3. Co je Silymarin STADA Vzít?

Vždy vezměte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v tomto dokumentu nebo právě podle dohody s lékařem nebo lékárníkem. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti. Není-li lékařem předepsáno jinak, je doporučená dávka: dospělí a děti nad 12 let 2 až 3 krát denně 1 kapsle (Mari bodlák ovocný extrakt odpovídající 234 nebo 351 mg silymarinu).

Typ aplikace:
Vezměte kapsle tak daleko s dostatečným množstvím tekutiny (např. Sklenice vody.

Doba platnosti:
Doba trvání využití bude rozhodnuto lékovacím lékařem. V případě, že stížnosti pokračovat navzdory příjmu Silymarin Stada, měli byste se poradit se svým lékařem.

Pokud budete mít větší množství Silymarin Stada, než jste měl:
Pokud existuje podezření na předávkování Silymarin STADA, okamžitě kontaktujte svého lékaře. Dosud nebyly pozorovány předávkování. Může nastat vedlejší účinky. Zvláštní antidotum není znám.

Máte-li další otázky týkající se užívání přípravku, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout. Pokud pozorujete vedlejší účinky se sebou, Silymarin Stada by neměl být užíván znovu. Informujte svého lékaře tak, aby mohl rozhodnout o závažnosti a případně další opatření.

Náhodné nežádoucí účinky (znepokojené 1 až 10 ošetřeno 1 000):

• Gastrointestinální nepohodlí, snadno ovladatelný efekt
• Hypersenzitivní reakce, např. Vyrážka, dušnost nebo svědění

Velmi vzácné vedlejší účinky (méně než 1 ošetřeno od 10 000):

• Byl hlášen případ Astma Attack.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně řídit Federální institut pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Co je Silymarin STADA Nechat si?

Tento lék udržet nedostupné pro děti. Tento přípravek nesmíte používat po datu expirace zadaných na skládací skříni a propustnost. Datum expirace odkazuje na poslední den stanoveného měsíce. Nevyhazujte drogy v odpadních vodách nebo domovním odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud jej už nepoužíváte. Pomůžete chránit naše životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Silymarin obsahuje Stadu:
Aktivní složka je: Mari-bodlák ovoce suchý extrakt. 1 tvrdá kapsle obsahuje 170-200 mg suchý extrakt z Mari-Thistle ovoce (60-70: 1) odpovídá 117 mg silymarinu, vypočtené jako silibinin (HPLC). Kompletní agent: Ethanol 96%. Další složky jsou: celulózový prášek, dextrin, želatina, stearát hořečnatý (Ph.EUR.), Dodecylsulfát sodný, vysoce dispergační křemík dioxid, čištěná voda, železo (II, III) oxid (E172), oxid železa (III) (E172), hydrát oxidu železitého (E172), oxid titaničitý (E171).

Stejně jako Silymarin Stada vypadá a obsah balení:
Hnědá, neprůhledná tvrdá kapsle naplněná nahnědlým žlutým práškem. Silymarin Stada 117 mg je k dispozici v balení s 30 a 100 tvrdými kapslí.

Farmaceutický podnikatel:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Fax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Rozdělení:
Stadavita GmbH
Königsteiner Straße 2
61350 Bad Homburg v.d.h.
Internet: www.stadavita.de

Výrobce:
Stada Medicine AG
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Tyto informace byly naposledy revidovány v srpnu 2014.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 12/2016