SYSTRAL Hydrocort emulze, 25 ml

Návod k použití SYSTRAL Hydrocort emulze, 25 ml

Podrobné pokyny pro SYSTRAL Hydrocort emulze, 25 ml

Pole použití

• Příprava je emulze hydrokortizonu pro použití na kůži.
• Tento lék se používá k zmírnění velmi slabých, zánětlivých nebo alergických kožních onemocnění, jako například: B. atopická dermatitida (neurodermatitida), u kterého se zobrazují nízko -koncentrované slabě účinné, topické glukokortikoidy.
• Pokud se po 4 týdnech necítíte lépe nebo horší, kontaktujte svého lékaře.

Aktivní složky / přísady / přísady

2,5 mg hydrokortisonu
Cetomacrogol 1000 pomocných látek (+)
40 mg pomocný materiál Cetylsteyryl alkohol (+)
Kyselina citronová, pomocný materiál bez vody (+)
Decyl oleat hilduft (+)
Termíny rozložení DiMeticon 20 (+)
Dinatrium vodíkový fosfát 2-vodní pomocný materiál (+)
30 mg propylenglykolového pomocného materiálu (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
4,2 mg 2-fenoxyethanolového pomocného materiálu (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit,
  • pokud jste alergičtí na hydrokortizon nebo na jednu z dalších složek tohoto léku
  • pro virus související (např. Pasy neštovice) nebo bakteriální kožní onemocnění
  • Houbové choroby
  • Kožní reakce po očkování
  • specifická onemocnění kůže (např. Syfilis, tuberkulóza kůže)
  • některé kožní infekce v oblasti úst (periorální dermatitida) nebo na obličeji (Rosacea)
• Kromě toho tento lék nesmí být používán na nebo v oku!
• Děti do 6 let mohou být léčeny pouze v souladu s lékařským předpisem.

dávkování

• Tento lék vždy aplikujte, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
  • Příprava se na nemocných oblastech nanáší jednou nebo dvakrát denně.
  • Při použití obličeje se ujistěte, že emulze nezachytí oko.
  • Doba léčby závisí na úspěchu terapie a nemělo by být prováděno déle než 4 týdny bez lékařské rady. I poté, co klinický obrázek ustoupil, měl by být použit po několik dní, aby se tomuto onemocnění vyhnulo.
  • Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Aplikace u dětí a dospívajících
  • Děti do 6 let mohou být léčeny pouze v souladu s lékařským předpisem.

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Doposud nejsou známy žádné příznaky otravy z přípravy. V případě předávkování mohou dojít k vedlejším účinkům. Pokud dodržujete vedlejší účinky, které výrazně narušíte nebo které nejsou zahrnuty do informací o použití, okamžitě se obraťte na svého lékaře, aby mohl okamžitě přijmout nezbytná opatření.

• Pokud jste na aplikaci zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí aplikaci, nepoužívejte dvojnásobek částky. Pokud jste emulzi použili v příliš malém množství nebo jste zapomněli na aplikaci, měla by Až příště budete pokračovat v léčbě jako obvykle a neaplikujte emulzi více nebo silnější.

• Pokud aplikaci zrušíte
  • Chcete -li dosáhnout úspěšné léčby, měli byste aplikaci provádět po dlouhou dobu. Proto si promluvte se svým lékařem, pokud chcete léčbu předčasně zrušit.

• Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Emulze se na nemocných oblastech jednou nebo dvakrát denně aplikuje na nemocné oblasti.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před použitím přípravy prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Pokud vidíte rozmazané vidění nebo jiné vizuální poruchy, kontaktujte svého lékaře.
  • Děti a adolescenti
    • Vzhledem k možným nežádoucím obecným účinkům lze děti do 6 let léčit pouze v souladu s lékařskou regulací.

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Neexistují dostatečné údaje o užívání léku pro těhotné ženy. Glukokortikoidy vykazovaly v experimentech na zvířatech účinky ovoce. I v lidských plodech je diskutováno zvýšené riziko tvorby perorální mezery při používání glukokortikoidů během první třetiny těhotenství.
  • Studie na zvířatech také ukázaly, že podávání glukokortikoidů v terapeutických dávkách během těhotenství zpožďuje růst nenarozeného dítěte a také vyvolává kardiovaskulární onemocnění a/nebo metabolická onemocnění v dospělosti a trvalou změnu chování.
  • Pokud jste těhotná, můžete tento lék použít pouze v případě, že váš léčba považuje to za nezbytně nutné. Okamžitě kontaktujte svého lékaře.
• Kojení
  • Aktivní složka obsažená v emulzi se spojuje do mateřského mléka. S velkou nebo dlouhodobým aplikací byste se měli zastavit. Je třeba se vyhnout kontaktu dítěte s ošetřenými kožními oblastmi.

Náznaky