Tablety EU-MED, 20 ks

Návod k použití Tablety EU-MED, 20 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

EU-med tablety s 500 mg phenazon. Aplikace: Pro mírné až středně silné bolesti, horečky a akutní léčbě bolestí hlavy v záchvatů migrény s aurou i bez.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

EU-med tablety s 500 mg phenazon

Před zahájením tohoto přípravku si pečlivě přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace. Vždy užívejte tento lék, jak je popsáno v tomto letáku, nebo stejně jako lékař nebo lékárník.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Viz kapitola 4.
• Pokud nedochází ke zlepšení nebo se cítíte horší, kontaktujte svého lékaře.

Co je v této příbalové informace:

1. Co je EU-Med a co je to používá?
2. Co byste měli věnovat pozornost, než začnete EU-med?
3. Co je EU-med take?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Co je EU-med nechat?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je EU-MED ak čemu se používá?

EU-med je lék proti bolesti a horečce ze skupiny látek z pyrazolony. EU-MED se používá v lehkém až středně silné bolesti, horečky a akutní léčbě bolestí hlavy v záchvatů migrény s aurou i bez. Pokud nemáte pocit, lepší nebo horší poté, co vzal, kontaktujte svého lékaře.

2. Co byste měli vzít v úvahu před přijetím EU-med?

Nesmíte brát EU-med:

• pokud jsou alergičtí na léky účinné pyrazolonu skupiny složky nebo pyrazolidinech (přecitlivělost z. B. proti metamizolpropypyphenazon, fenazonu nebo léky phenylbutazon obsahem).
• pokud jste alergičtí na jednu z dalších složek EU-med v kapitole 6.
• pokud máte geneticky příbuzných nedostatek glukózo-6-fosfát dehydrogenázy (dědičné onemocnění s rizikem zániku červených krvinek).
• pokud máte akutní jaterní porfyrie (dědičná porucha s červenou krevní barvivo vzdělávací poruchy).
• v těhotenství a laktaci.

Vzhledem k tomu, pro použití EU-med u kojenců a dětí do 7 Let neexistuje dostatečné vědecké vhled materiál, aplikace je v podstatě nejsou zobrazeny v této věkové skupině.

Varování a bezpečnostní opatření:
Prosím, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo vašeho pečovatele před přijetím EU-Med:

• pokud již byly zjištěny krevní vzorky. Pak by měla brát EU-med pouze pod lékařským dohledem krevního obrazu.
• pokud trpíte alergiemi nebo některým chorobám s možným alergickým příčinu (také v historii). Pak tendenci odpověď šok (náhlé oběhové selhání), a proto se může použít v EU-med pouze pod lékařským dohledem.

To platí především pro následující alergií a nemocí:

• Asthma bronchiale (respirační jehly v důsledku zúžení nejmenších dýchacích cest) a chronické (dlouhodobé), zánět dýchacích cest
• Bolest a rheumatization alergie (analgetika inlerance) nebo alergie proti jiným lékům
• Alergiepotraviny, konzervační látky, alkoholické nápoje
• Alergie proti kožešin a barev na vlasy.

Co by mělo být považováno za děti?
Děti do 7 let není dovoleno, aby se EU-Med.

Co potřebujete v těhotenství a laktaci?
Vzhledem k tomu nejsou žádné zkušenosti s aplikací přípravku v těhotenství a účinné látky přechází do mateřského mléka, nesmějí brát EU-med v těhotenství a při kojení.

Co by mělo být považováno za starších lidí?
Ve vyšším věku, dávka by měla být snížena. Přečtěte si bod 3.

Řízení a schopnost používat stroje
Odpovídající vedlejší účinky (viz bod 4. Nežádoucí účinky), lze měnit reaktivitu a narušena schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a servis strojů. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem.

Interakce:
Drogy se mohou navzájem ovlivňovat, takže jejich účinek je pak silnější nebo slabší než obvykle. Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte jiné léky, nebo v nedávné době nebo v úmyslu přijmout na jiné léky.

Co by mělo být poznamenáno, pokud užíváte další léky zároveň?
V případě EU-med se stává delší dobu, s látkami, jako je například fenytoin, karbamazepin, barbituráty (léky pro uklidnění), Spironolakton nebo rifampicin obsazeno, aktivní trvání phenazon účinné látky může být zkrácena. Ve stejné době, EU-MED s léky s aktivními složkami cimetidinu a / nebo disulfiram, stejně jako propanolol (beetareceptor blokátorů), s antagonisty kalcia, jako je verapamil nebo diltiazem, s antiarytmika (léky proti srdeční arytmie), jako je amiodaron, nebo orální léky pro antikoncepci nebo ketonazole (lék proti houbovým chorobám) Předpokládá se, což vede ke zpomalení snižování a / nebo vylučování phenazon. Je zde možnost zvýšení koncentrace phenazon v krvi. Ve stejné době, EU-MED se užívá spolu s warfarin (léčivý přípravek pro srážlivosti krve), je účinek warfarin je zesílena.

Co by mělo být zváženo, když se vezme EU-med s jídlem a nápoji?
Při uplatňování EU-med byste neměli pít alkohol, jak je to možné.

3. Co je to EU-med take?

Vždy užívejte tento přípravek přesně, jak je popsáno v této příbalové informaci, nebo jen podle dohody uzavřené s svému lékaři, lékárníkovi nebo vaše ošetřovatelské síly. Zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo kojící sílu, pokud si nejste jisti.

Jak a jak často byste měli vzít v EU-med?
Není-li lékař, je obvyklá dávka pro dospělé a dospívající nad 15 let uvedeno jinak: jednotlivá dávka je 1 až 2 tablety. Tato jednotlivá dávka může - pokud je to nutné - se odebírají v intervalech od 4 do 8 hodin až 4 krát denně. Maximální denní dávka by měla být 8 Nepřesahují tablet. To odpovídá 4000 mg phenazon. Pro děti od 7 do 15 let je jednotlivá dávka je 1/2 Tableta. Tato jednotlivá dávka může - pokud je to nutné, v intervalech od 4 do 8 hodin až 4 krát denně. Maximální denní dávka by neměla přesáhnout 2 V2 tablet. To odpovídá 1250 mg phenazon. Děti do 7 Let nesmí být léčeni EU-med.

Zvláštní životní podmínky:
Ve vyšším věku, snižuje celkový stav a s omezenou funkcí jater, dávka by měla být snížena, protože vylučování metabolických produktů může být odloženo. Jednotlivá dávka je tedy omezen na 1 tabletu, což odpovídá 500 mg účinné látky phenazon. Celková denní dávka by neměla překročit 4 tablety (podle mg phenazon 2000.

Typ aplikace:
Proveďte tablety s dostatečným množstvím tekutiny, přednostně se sklenicí pitné vody (200 ml).

Jak dlouho byste měli brát EU-med?
Phenazon obsahující léky by neměly být užívány déle než 3 až 4 dny bez lékařské nebo zubní rady. Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud dojem Haben, že vliv EU-med je příliš silný nebo slabý.

Pokud jste si vzali větší množství státních příslušníků EU-med, než jste měl:
Informujte lékaře. To může rozhodnout o nezbytných opatřeních v případě potřeby. Jako příznaky předávkování mohou způsobit bolest břicha, nevolnost a zvracení. Kromě toho, třes, křečovité nehody, poruchy zraku, vyrážky a bezvědomí může přijít. Pokud máte pocit dostatečné úlevy od bolesti, pak se nezvyšují dávkování sami, ale poraďte se se svým lékařem.

Pokud jste zapomněli příjem EU-MED:
Přijďte dávky příště. Drive mě, abych touto cestou, jak je popsáno lékařem nebo popsaných v této pokynů o dávkování.

Máte-li další dotazy týkající se užívání tohoto léku, obraťte se na svého lékaře, lékárníka nebo kojící sílu.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout.

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

Možné nežádoucí účinky:

Nemoci kůže a podkožní tkáně:

• Občas: pokožka se mění s zarudnutí a svědění, zánětů, vyrážky s různými projevy, uzlíky, bublin a kopřivka.
• Vzácné: otok s akumulací vody; Kožní vyrážky na výměnu a rozpuštění kůže (pevné exanthemes, kopřivka, ve zvlášť vzácných případech: macularapular exanthemes, erythema multiforme, erythema nodosum, angioneurotický edém a toxická epidermální nekrolýza); Zánět a otok sliznic, zejména v hrdle.

Krev a imunitní systém:

• Vzácné: Těžké alergického okamžitá reakce s tlumiči signály.
• Velmi vzácné: Počet změn v krvi.

V případě závažných nežádoucích účinků, EU-Med by již neměla být přijata.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně řídit Federální institut pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Co je EU-med nechat?

Podmínky skladování:
Skladujte lék mimo dosah dětí. Neskladujte více než 25 ° C.

Trvanlivost:
Nesmíte používat léčivý přípravek po datu expirace. Tento termín je uveden na blistru a skládací krabice (). Datum vypršení platnosti odkazuje na poslední den v měsíci. Nevyhazujte drogy v odpadních vodách nebo domovním odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud jej už nepoužíváte. Pomůžete chránit naše životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Pokud jde o EU-Med:
Účinná látka je: phenazon. 1 tableta EU-med obsahuje 500 mg phenazon. Pomocnými látkami jsou: krospovidon, mikrokrystalická celulóza, mastekkolem

Stejně jako EU-MED vzhled a obsah balení:
Tablety Media EU jsou bílé a Bikonvex. Mají fasety, zlomek a mincí. Jsou balení s 10, 20 a l00 Tablety.

Farmaceutický podnikatel:
Držitel vstupu:
Gebro Pharma GmbH
A-6391 Fieberbrunn
Rakousko

Co-Sales:
Strathmann GmbH & Co. KG
Poštovní schránka 610425
22424 Hamburg
TEL: 040/55 90 5-0
Fax: 040/55 90 5-100

Výrobce:
Biokirch GmbH
U vlhkých 11
21220 Seevetal

Tyto informace byly naposledy revidovány v srpnu 2014.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 03/2017