TAPFI 25 mg/25 mg vozovky aktivní složky,ks

Návod k použití TAPFI 25 mg/25 mg vozovky aktivní složky,ks

Poznámky k aplikaci

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak fungují ingredience léku?

Lék se skládá z kombinace dvou aktivních ingrediencí lidokain a prilokainu, které patří ke skupině místních anestetik. Aktivní složky potlačují nervy nervů, a tak jsou necitlivé na bolest a svědění a vedou k lokální anestézii.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

Vždy:
- Přecitlivělost na složky

Za určitých okolností - promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem:
- Hladivá porucha enzymu (nedostatek glukózy-6-fosfát dehydrogenázy)
- Snížený transport kyslíku červených krvinek (methemoglobinémie)
- Neurodermatitida

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Kontaktujte svého lékaře. V tom, zda a jak lze lék během těhotenství použít, hrají různé úvahy.
- Stále - Time: Podle současných znalostí neexistuje důkaz, že lék nesmí během kojení používat.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory protiopatření, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití aplikace.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Odstranění kůže v místě aplikace
- Skladování vody na místě aplikace
- Světlé zbarvení pleti na místě aplikace
- Bolest na místě aplikace
- Svědění na webu aplikace
- Pocit tepla na místě aplikace
- Snížený transport kyslíku Red Bloodkpoleva (Methemoglobinemia)
- Hypersenzitivita
- Podráždění rohovky oka (rohovka)
- Malé až velké zbarvené poškození kůže (kožní léze), zejména po dlouhém ošetření dětí neurodermatitidou nebo bradavicemi Dell

Pokud si během léčby všimnete poruchy nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky

Co byste měli zvážit?
- Buďte opatrní s alergií na místní anestézii (místní anestetika, jako je articain, bupivacain, lidokain, mepivacain, prilokain, ropivacain)!
- Řešení vyšetřovatelů (např. Poly (oxyethylen) -ratzinus oleje) může způsobit podráždění kůže.
- Mohou existovat léčivé přípravky, se kterými dochází k interakcím. Proto byste měli obecně poskytovat lékaře nebo lékárníka před léčbou novým lékem. To platí také pro léky, které si kupujete sami, aplikujte pouze příležitostně nebo že aplikace je již nějakou dobu k dispozici.

Podrobné pokyny pro TAPFI 25 mg/25 mg vozovky aktivní složky,ks

Pole použití

• Tento lék obsahuje dvě aktivní složky, které se nazývají lidokain a prilokain. Patří do skupiny léčiv zvaných místní anestetika.
• Funguje to tak, že na krátkou dobu ohromí povrch kůže. Používá se na kůži před určitými lékařskými zásahy. To pomáhá vypnout bolest na kůži. Přesto můžete stále cítit tlak nebo dotek.
• Dospělí, mladí lidé a děti
  • Může být použit k anestezizaci pokožky:
    • pinstick (např. Pokud dostanete injekci nebo brát krev),
    • menší chirurgické intervence na kůži.

Aktivní složky / přísady / přísady

25 mg lidokain
25 mg prilokainu
Akrylová adhezivní pomocná látka (+)
Hliníková fólie s pomocným materiálem plastového povlaku (+)
Karbomer 974p zajišťovací látka (+)
Celulózová fleece pomocná látka (+)
20 mg makrogol glycerol hydroxysteast
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
Polyethylenové pomocné látky (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Tento lék nesmí být použit,
  • pokud jste alergičtí na lidokain nebo prilokain, další podobná lokální anestetika nebo jednu z dalších složek tohoto léku.

dávkování

• Tento lék vždy aplikujte, jak je popsáno nebo přesně podle svého lékaře, lékárníka nebo zdravotnického personálu. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotnického personálu.
• Tam, kde je omítka aktivní složky přilepena, kolik plastrů se používá a jak dlouho na kůži přetrvává na tom, co je potřeba.
• Váš lékař, lékárník nebo zdravotnický personál bude držet vozovku aktivní složky nebo vám ukáže, jak jej správně používat.
• Neaplikujte náplast na následující oblasti kůže:
  • Řezy, otěry nebo rány
  • Místa s vyrážkou nebo ekzémem
  • Blízko očí
  • V ústech
• Aplikace na kůži před menšími zásahy (jako u jehlového stehu nebo menší chirurgie kůže):
  • Záplata aktivní složky se nalepí na kůži. Váš lékař, lékárník nebo pracovníci lékařů vám řeknou, kde ho nalepit.
  • Dlažba aktivní složky se odstraní bezprostředně před postupem.
  • U dospělých a adolescentů od 12 let se obvykle používají jeden nebo více omítky.
  • U dospělých a adolescentů od 12 let je vozovka aktivní složky přilepena nejméně 60 minut před zákrokem. Nelepejte to však více než 5 hodin před zákrokem.
  • U dětí záleží na věku, kolik plasterů aktivních složek se používá a jak dlouho se používají. Váš lékař, lékárník nebo zdravotnický personál vám řekne, kolik plastrů účinných látek potřebujete a kdy by měly být přilepeny.
• Děti
  • Aplikace na kůži před menšími zásahy (jako u jehlového stehu nebo menší chirurgie kůže):
    • Drahý čas: Přibližně 1 hodina.
  • Novorozenci a kojenci ve věku 0-2 měsíců: náplast obsahující chodník je přilepena k povrchu kůže, která má být ošetřena.
    • Drahý čas: maximálně 1 hodinu. Do 24 hodin může být použita pouze jedna jedna dávka.
    • Díky své velikosti není náplast aktivní složky vhodná pro použití v určitých částech těla novorozenců a kojenců.
  • Kojenci ve věku od 3 a 11 měsíců: na povrch kůže jsou přilepeny k ošetření pokožky až dva omítky aktivních složek.
    • Drahý čas: Přibližně 1 hodina, nejvýše 4 hodiny.
  • Děti od 1 - 5 let: na povrch kůže je přilepeno k ošetření povrchu kůže až 10 omítky aktivních složek.
    • Drahý čas: Přibližně 1 hodina, maximálně 5 hodin.
  • Děti od 6-11 let: Až 20 vozovek obsahujících aktivní složky jsou přilepeny k povrchu pokožky, která má být ošetřena.
    • Drahý čas: Přibližně 1 hodina, maximálně 5 hodin.
  • Během 24 hodin lze u dětí za 3 měsíce použít maximálně 2 dávky, jak je uvedeno výše.
  • Tento přípravek lze použít u dětí s neurodermatitidou (kožní onemocnění, která se také nazývá „atopická dermatitida“), ale doba expozice pak není déle než 30 minut.
• Pokud použijete vozovku účinné látky, je důležité, abyste přesně postupovali podle následujících pokynů:
  • Dlažba by měla být přilepena alespoň 1 hodinu před plánovaným zásahem (s výjimkou pacientů s neurodermatitidou).
  • Pokud je to nutné, odstraňte před použitím vlasy v odpovídající ploše kůže. Dlažba aktivní složky nesmí být řezána ani jinak rozpadající se.
• Aplikace na kůži před odstraněním Dellwarten
  • Dlažba může být použita u dětí a adolescentů s neurodermatitidou (kožní onemocnění, které se také nazývá „atopická dermatitida“).
  • Obvyklá dávka závisí na věku dítěte a používá se po dobu 30 až 60 minut (30 minut u dětí/adolescentů s neurodermatitidou). Váš lékař, lékárník nebo personál lékařských specialistů vám řekne, kolik plastrů byste měli použít.

 

• Pokud jste použili více plastrů, než byste měli
  • Pokud jste použili více omítky než váš lékař, lékárník nebo zdravotnický personál, informujte je okamžitě, i když si nevšimnete žádných známek nemoci.
  • Níže jsou uvedeny stížnosti po použití příliš mnoha omítky. Je nepravděpodobné, že k příznakům dojde, pokud se příprava použije podle doporučení.
    • Pocit ospalosti nebo závratě
    • Brnění kůže kolem úst a hluchoty jazyka
    • Neobvyklá chuť
    • Viz rozmazané
    • Hluk
    • Existuje také riziko „akutní methemoglobinemie“ (problém s koncentrací pigmentu v krvi). Je pravděpodobnější, pokud byly některé léky užívány současně. Pokud k tomu dojde, bude kůže namodralá kvůli nedostatku kyslíku.
  • V závažných případech předávkování mohou nastat známky nemoci, jako jsou záchvaty, nízký krevní tlak, pomalý dýchání, odhalení dýchání a měnící se srdeční rytmus.
  • Tyto účinky mohou být ohrožující život.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití tohoto léku, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotnického personálu.
  

Brát

• Pokud použijete vozovku účinné látky, je důležité, abyste přesně postupovali podle následujících pokynů:
  • Měl by být přilepen alespoň 1 hodinu před plánovaným zásahem (s výjimkou pacientů s neurodermatitidou).
  • V případě potřeby pobavtepřed použitím vlasů těla v odpovídající oblasti kůže. Dlažba aktivní složky nesmí být řezána ani jinak rozpadající se.
  • 1. Ujistěte se, že povrch kůže je otupělý, je čistý a suchý.
  • Ohněte vyčnívající hliníkové křídlo zpět na roh chodníku. Nyní popadněte na druhou stranu na obložení kůže. Ujistěte se, že obě vrstvy na rohu jsou před pokračováním dobře odděleny.
  • 2. Nyní, jak je znázorněno na obrázku, odtáhněte adhezivní povrch a ochranný film.
  • Ujistěte se, že se nedotýkáte bílého kulatého polštáře, který obsahuje aktivní složky (lidokain/prilokain).
  • 3. Netlačte na střed vozovky účinné látky. To by mohlo vést k odchodu z emulze a lepicí povrch není dostatečně odpovědný. Pevně stiskněte chodník na okrajích tak, aby se dobře držel na kůži.
  • 4. Na okraji vozovky účinné látky lze zaznamenat čas, na který byl přilepený. (Například je vhodné kuličkové pero.)
  • 5. Nechť náplast aktivní složky funguje alespoň 1 hodinu (výjimka: pacienti s neurodermatitidou).
  • U dětí do 3 měsíců nesmí být omítka aktivní složky aplikována déle než hodinu.
  • 6. Po odpovídající době expozice vyjměte vozovku aktivní složky.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před použitím léku prosím promluvte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotnickým personálem,
    • pokud máte vy nebo vaše dítě vzácné vrozené onemocnění, zvané „glukóza-6 fosfát dehydrogenní nedostatek“, který ovlivňuje krev;
    • pokud máte vy nebo vaše dítě problém s koncentrací krevního pigmentového methemoglobinu v krvi, nazývanou „Methemoglobinemia“;
    • neaplikujte náplast na povrchy s vyrážkou, řezy, otěry kůže nebo jinými otevřenými rány. Pokud existuje jeden z těchto problémů, promluvte si se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotnickým personálem před použitím chodníku;
    • pokud máte vy nebo vaše dítě neurodermatitidu (svědivá kožní onemocnění, nazývaná také „atopická dermatitida“), může být dostatečná doba expozice kratší. Období expozice více než 30 minut může vést ke zvýšenému výskytu lokálních kožních reakcí.
  • Vyvarujte se, že emulze aktivní složky se dostane do očí, protože to může způsobit podráždění. Pokud emulze náhodně dosáhne vašeho oka, měli byste ji okamžitě dobře opláchnout vlažnou vodou nebo fyziologickým roztokem (roztok chloridu sodného).
  • Ujistěte se, že se vám nic nepřijde do očí, dokud se pocit nevrátí.
  • Pokud přípravu použijete před očkováním s živými vakcínami (např. Tuberkulóza-
    Očkování), měli byste v daném období znovu navštívit svého lékaře nebo zdravotnického personálu, abyste zkontrolovali výsledek Imperson.
  • Děti a adolescenti
    • U kojenců/novorozenců do 3 měsíců, až 12 hodin po nanesení vozovky, je pozorován dočasný, klinicky nevýznamný zvýšení koncentrace methemoglobinu v krvi v krvi („Methemoglobinemie“).
    • Účinnost vozovky při odběru krve na patě novorozenců nelze v klinických studiích potvrdit.
    • Neměl by se používat u dětí do 12 měsíců, které jsou léčeny současně jako s jinými léky, které ovlivňují koncentraci methemoglobinu v krvi v krvi („Methemoglobinémie“) (např. Sulfonamidy).
    • Příprava by neměla být používána u předčasně narozených dětí.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Tato příprava nemá žádný ani zanedbatelný vliv na provoz a schopnost používat stroje, pokud se používá v doporučených dávkách.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo hodláte otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Je nepravděpodobné, že příležitostná aplikace během těhotenství bude mít negativní dopad na plod.
• Kojení
  • Aktivní složky (lidokain a prilokain) přecházejí do mateřského mléka. Částka je však tak nízká, že pro dítě obecně neexistuje žádné riziko.
• Reprodukční schopnost
  • Studie na zvířatech neprokázaly žádné poškození reprodukční schopnosti mužů nebo žen.

Náznaky

Výrobce:  Pädia GmbH, Von-Humboldt-Straße 1, 64646 Heppenheim