TRAUMON Gel 10%, 100 g

Návod k použití TRAUMON Gel 10%, 100 g

Poznámky k aplikaci

Dospělý

10  CM řetězcová délka

3krát denně

distribuováno během dne

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak funguje složka léku?

Aktivní složka má analgetikum, antipyretické a protizánětlivé zároveň. Aktivní složka má také protizánětlivé vlastnosti. Blokuje tvorbu určitých poselských látek v těle, včetně prostaglandinů, které se nazývají SO. Jsou významně zapojeni do vývoje bolesti, horečky a zánětu.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

Vždy:
- Přecitlivělost na složky

Za určitých okolností - promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem:
- Otevřená zranění, zánět kůže a ekzému

Kterou věkovou skupinu musí být pozorována?
- Děti a adolescenti mladší 18 let: lék nesmí být používán.

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Lék by neměl být používán podle současných znalostí.
- Stále - Time: Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Zkontroluje vaši zvláštní počáteční pozici a odpovídajícím způsobem vám doporučí, zda a jak můžete pokračovat s kojením.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory protiopatření, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití aplikace.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Reakce super citlivosti kůže, jako například:
- Spálit na kůži
- Svědění
- Vyrážka, také s formací Pustela nebo Wheal
- Zčervenání kůže
- Kontaktovat dermatitidu (alergické reakce kůže, ke kterým dochází pouze při opakovaném použití)

Pokud si během léčby všimnete poruchy nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky

Co byste měli zvážit?
- Upozornění: Pacienti s nasenpolypy, chronické respirační infekce, astma nebo s tendencí k alergickým reakcím, jako je senná horečka: lék může vyvolat astmatický útok nebo silnou alergickou kožní reakci. Proto se před použitím poraďte se svým lékařem.
- Rozpouštědlo (např. Propylenglykol, E 477) může způsobit podráždění kůže.

Podrobné pokyny pro TRAUMON Gel 10%, 100 g

Pole použití

• Příprava je lék na externí místní aplikaci.
• Aktivní složka etofenamát patří do skupiny nesteroidních (bez kortizonu) anti-rheumatik (revmatismus) a má protizánětlivé (protizánětlivé) a zmírnění bolesti (analgetikum).
• Oblasti aplikace
  • Pro vnější podpůrnou symptomatickou léčbu bolesti;
    • v případě akutních kmenů, podvrtnutí nebo modřin v oblasti končetin v důsledku nudného traumatu, např. B. Sportovní zranění;
    • měkké tkáně v blízkosti kloubů (např. Bass, šlachy, vazy a kloubní tobolky) s osteoartrózou kolenního kloubu.

Aktivní složky / přísady / přísady

100 mg etofenamátu
alfa[Hexadecyl,(Z)-octadec-9-en-1-yl]-W -hydroxypoly (oxyethylen) -8 pomocná látka (+)
Carbomer 50000 pomocný materiál (+)
Isopropylalkohol pomocný materiál (+)
Pomocný materiál Macrogol 400 (+)
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
30 mg propylenglykolového pomocného materiálu (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit,
  • pokud jste alergičtí na etofenamát, hlavní metabolity kapalinové kyseliny nebo jednu z dalších složek tohoto léčiva;
  • pokud jste již přijali alergické reakce, jako je B. astma, dušnost, běh nosu, otoky nebo úly;
  • při otevřených zraněních, zánětu nebo infekcích kůže i ekzému;
  • na očích, rtech nebo sliznicích;
  • v poslední třetině těhotenství;
  • pro děti a adolescenty.

dávkování

• Tento lék vždy aplikujte, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
  • 10 cm dlouhý řetězový gel (odpovídá přibližně 3,3 g na aplikaci) by měl být aplikován tenké na postižené části těla 3krát denně.
• Praktikující lékař rozhodne o délce léčby. V případě tupých zranění (např. Sportovní zranění) je obvykle dostatečná aplikace. Terapeutický přínos aplikace po tomto období není prokázán.
• Ve většině případů je pro revmatické onemocnění dostatečné období léčby 3-4 týdny. V případě dalších existujících příznaků musí být lékař konzultován, který rozhoduje o dalším postupu.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Pokud je doporučené dávkování překročeno během používání na kůži, měl by být gel odstraněn a omyl vodou. Při použití příliš velkého množství nebo náhodného příjmu přípravy musí být lékař oznámen.

Brát

• Pouze pro použití na kůži! Neber!
• Před vytvořením asociace by měl lék na kůži několik minut vyschnout na kůži.
• Doporučuje se použití okluzního asociace (plastová fólie).
• Po nanesení produktu by měly být ruce umyté, pokud nejsou oblasti, které mají být ošetřeny.

Informace o pacientu

• Wainformace o RNAN a preventivní opatření
  • Příprava může být použita pouze při určitých preventivních opatřeních a přímé lékařské kontrole:
    • pokud trpíte astmatem, sennou horečkou, nosní slizniční otoky (tak szvácené nosní polypy) nebo chronicky obstrukčními respiračními onemocněními nebo chronickými respiračními infekcemi (zejména s jevy podobnými sennou horečce),
    • pokud také hypersenzivně reagujete na jiné látky. B. S kožními reakcemi, svědění nebo horečkou kopřivy.
  • Při léčbě by se mělo zabránit přímým slunečním zářením a soláriím a o 2 týdny později.
  • Výskyt systémových vedlejších účinků prostřednictvím aplikace nelze vyloučit, pokud se lék používá ve velkých plochách kůže a po delší dobu.
  • Mělo by být zajištěno, že děti se nedostanou do kontaktu s kožními oblastmi strouhanými lékem.
  • Gel může způsobit zabarvení nebo změny na povrchu na leštěném nábytku nebo plastech. Po tření si proto omyjte ruce nebo se vyhněte kontaktu s výše uvedenými objekty.

Těhotenství

• Těhotenství
  • V první a druhé třetině těhotenství byste měli lék používat pouze po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmíte přípravu používat, protože zvýšené riziko komplikací pro matku a dítě nelze vyloučit.
• Kojení
  • Protože etofenamát se spojuje do mateřského mléka v malém množství, je třeba se vyhnout delší aplikaci léčiva během kojení a neměla by být překročena denní dávka. Aby se zabránilo nahrávání dítěte, nemusí kojení aplikovat lék v oblasti hrudníku.
  • Ruce by měly být po aplikaci promyty, aby se zabránilo kontaktu dítěte s lékem.

Náznaky

Smíšený

- Mělo by být zajištěno, že děti s rukama se nedostanou do kontaktu s nastrouhanými kožními oblastmi.
- Gel se nesmí dostat do očí.

Výrobce:  MEDA Pharma GmbH & Co.KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg