ULTILAC N Žvýkací tablety, 50 ks

Pole použití

• Přípravek je lékem k léčbě onemocnění, při kterých se má vázat nadbytek žaludeční kyseliny:
  • Pálení žáhy a žaludeční potíže související s kyselinou
  • Žaludeční a dvanáctníkové vředy (ulcus ventriculi a duodenální vřed)

Aktivní složky / složky / složky

360 mg almasilátu
120 mg uhličitanu vápenatého
250 mg sušeného odstředěného mléka
Mléko
Pomocná látka bisdocosanoát vápenatý (+)
Karboxymethylškrob, pomocná látka sodná sůl (+)
Celulóza, mikrokrystalická pomocná látka (+)
Pomocná látka stearát hořečnatý (+)
Pomocná látka povidon K25 (+)
Sacharin, pomocná látka sodná sůl (+)
220 mg pomocná látka sorbitol (+)
0,2 BE Celkový uhlohydrátový excipient (+)
Pomocná látka škrobový hydrolyzát (+)
Pomocná látka mastku (+)
Pomocná látka s karamelovou příchutí (+)

Kontraindikace

• Lék se nesmí užívat:
  • jestliže jste přecitlivělý (alergický) na almasilát, uhličitan vápenatý, sušené odstředěné mléko nebo na kteroukoli další složku přípravku
  • pacientů s hyperkalcémií

dávkování

• Užívejte lék přesně podle pokynů. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař neurčí jinak, obvyklá dávka je:
  • Pálení žáhy a žaludeční potíže související s kyselinou:
    • V případě potřeby 2 až 3 žvýkací tablety několikrát denně
  • Žaludeční a dvanáctníkové vředy:
    • 2 až 3 žvýkací tablety 4 až 8krát denně, což odpovídá denní dávce 100 až 200 mVal.

 

• Doba trvání aplikace
  • Délka léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění. U žaludečních a dvanáctníkových vředů by léčba měla pokračovat alespoň 4 týdny - i po vymizení příznaků.
  • Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se, prosím, se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud užijete více, než byste měli:
  • V případě předávkování může dojít ke změnám chování stolice, jako je měknutí stolice a zvýšení frekvence stolice. Terapeutická opatření zde obecně nejsou nutná.
  • Otrava z léku je nepravděpodobná kvůli nízké absorpci hliníku a hořčíku.

 

• Pokud si zapomenete vzít:
  • Pokud jste si vzali příliš málo nebo jste zapomněli na aplikaci, příště prosím neužívejte další tablety a místo toho pokračujte v léčbě předepsanou dávkou.

 

• Pokud přestanete užívat:
  • Před vámi možná Pokud musíte například kvůli nežádoucím účinkům přerušit nebo předčasně ukončit léčbu přípravkem, určitě se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přívod

• Žvýkací tablety je třeba intenzivně žvýkat.
• U žaludečních a dvanáctníkových vředů by se žvýkací tablety měly užívat jednu až tři hodiny po jídle a před spaním.

Informace o pacientovi

• Buďte zvláště opatrní při užívání:
  • při poruše funkce ledvin by měl být lék podáván pouze za pravidelného sledování sérových hladin hořčíku a hliníku. Hladiny hliníku v séru by neměly překročit 40 ng/ml.
  • při příjmu vápníku a alkálií z jiných zdrojů (potraviny, obohacené potraviny nebo jiné léky) by měly být monitorovány hladiny vápníku v séru a moči.
  • Tento léčivý přípravek obsahuje sorbitol. Přípravek užívejte pouze po konzultaci s lékařem, pokud víte, že nesnášíte některé cukry.

 

• Schopnost řídit a obsluhovat stroje:
  • Užívání tohoto léku neovlivňuje vaši schopnost reagovat, vnímat nebo posuzovat, takže nedochází k žádnému ovlivnění řízení motorového vozidla nebo obsluhy strojů

Těhotenství

• Těhotenství
  • Lék by měl být během těhotenství používán pouze krátkodobě, aby nedošlo k vystavení dítěte hliníku. Při pokusech na zvířatech vedlo podávání hlinitých solí ke škodlivým účinkům na potomstvo.
• Laktace
  • Sloučeniny hliníku přecházejí do mateřského mléka. Vzhledem k nízké absorpci se nepředpokládá žádné riziko pro novorozence.

Rady

Výrobce:  BITTERMEDIZIN Arzneimittel-Vertr, Waldtruderinger Straße 27c